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Histiocitosis no X

Las histiocitosis no X son un grupo clínicamente bien definido de síndromes cutáneos caracterizados por infiltrados de monocitos / macrófagos , a diferencia de las histiocitosis de tipo X en las que los infiltrados contienen células de Langerhans . [1] : 714  Las condiciones incluidas en este grupo son: [1] : 714–20 

Ver también

Referencias

  1. ^ ab James, William D.; Berger, Timothy G.; et al. (2006). Enfermedades de la piel de Andrews: dermatología clínica . Saunders Elsevier. ISBN 978-0-7216-2921-6.