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Diablo marino de triple verruga

El diablo de mar verrugoso ( Cryptopsaras couesii ) es una especie de pez marino con aletas radiadas que pertenece a la familia Ceratiidae , los diablos marinos verrugosos y al orden Lophiiformes . [3] Esta especie es el único miembro de su género . [3] Conocido por su dimorfismo sexual extremo, la longitud del diablo de mar verrugoso varía de 20 a 30 cm para las hembras y de 1 a 3 cm para los machos. [4]

Taxonomía

El diablo de mar de triple verruga fue descrito formalmente por primera vez en 1883 por el biólogo estadounidense Theodore Gill con su localidad tipo dada como frente a Nueva York en el Atlántico Norte occidental a 39°18'30"N, 68°24'00"O, estación Albatross 2101, desde una profundidad de 1.686 brazas (10.116 pies; 3.083 m). [5] Cuando Gill describió esta especie, la clasificó en el nuevo género monoespecífico Cryptopsaras . [6] Cryptopsaras es uno de los dos géneros que la quinta edición de Fishes of the World clasifica como perteneciente a la familia Ceratiidae en el suborden Ceratioidei del orden de rape Lophiiformes. [7]

Etimología

El diablo marino de triple verruga es la única especie del género Cryptopsaras , este nombre es una combinación de kryptos , que significa "escondido" o "secreto", con psarus , que significa "pescador", una alusión al diminuto illicium que está casi completamente oculto dentro del tejido de la esca . El nombre específico honra al "eminente" ornitólogo Elliott Coues . [8]

Distribución

Los diablos marinos de triple verruga son ceratioides que se encuentran comúnmente en todo el mundo en todos los océanos principales. [9] Se los ve en profundidades que van desde los 75 a los 4000 m (250 a 13 100 pies), y la mayoría de los especímenes se encuentran en las zonas mesopelágicas y batipelágicas entre los 500 y los 1250 m (1600 a 4100 pies). [9] [10] Se dispersa desde el océano profundo a aguas menos profundas porque su débil poder de natación le permite ser transportado a largas distancias por las corrientes oceánicas. [4]

Morfología

Las hembras del diablo marino de triple verruga tienen un cuerpo alargado y comprimido lateralmente con una cabeza grande y una boca que es casi vertical cuando está cerrada. [4] [11] Tiene de 2 a 3 filas de dientes irregulares depresibles, con dientes significativamente más grandes en la mandíbula inferior que en la mandíbula superior más pequeña. [12] El cuerpo está cubierto por espinas huecas profundamente incrustadas. Solo se ven las puntas y no hay placas óseas cónicas. Las 3 carúnculas laterales tienen glándulas en forma de maza que secretan una baba que contiene gránulos luminosos. [4] Las hembras adultas tienen pigmentación negra azabache, mientras que los juveniles son de color marrón oscuro. [12] El diablo marino de triple verruga usa un illicium , una espina dorsal modificada en el hocico, para atraer a sus presas. Este aparato está compuesto principalmente por una esca o señuelo terminal sostenido por un hueso pterigióforo extremadamente largo encerrado en una vaina dérmica. [9] Los músculos sinuosos controlan el movimiento anterior y posterior del hueso, lo que sugiere extensión y retracción por rotación. [9] La esca terminal contiene simbiontes bacterianos bioluminiscentes , que crean un atractivo brillante para sus presas. [13] [14] [15]

Cryptopsaras couesii hembra

Dimorfismo sexual

La especie muestra un dimorfismo sexual extremo , donde los machos enanos parasitan a las hembras más grandes. [3] Su mandíbula especializada tiene un par anterior de dientes denticulares que son más largos que su par posterior. [16] Los machos se adhieren permanentemente al lado ventral de las hembras con esta mandíbula especializada destinada a agarrar a una pareja femenina. [4] Una vez unidos, se produce la fusión de tejidos, uniendo permanentemente la boca y un lado del macho a la superficie de la hembra. Después de la unión, el macho se vuelve dependiente de la hembra para los nutrientes circulantes por la sangre debido a la fusión de los sistemas circulatorio y digestivo. [3] Este caso de dimorfismo sexual extremo es favorecido por la selección natural debido a la dispersión aleatoria de los individuos. Si uno de los relativamente numerosos machos tiene la suerte de encontrarse con una hembra, se adhiere a ella por el resto de su vida. Esto aumenta significativamente la posibilidad de reproducción para el individuo y, por lo tanto, aumenta su aptitud . [3]

Reproducción

Hembra de diablo de mar de triple verruga con macho parásito adherido (flecha).

Las hembras de diablos marinos de triple verruga son receptivas a los machos parásitos a una edad temprana. [3] Una vez pasada la metamorfosis , el parasitismo sexual puede ocurrir en casi cualquier tamaño (tan pequeño como 15 mm). A pesar de esto, el porcentaje de individuos reproductores es pequeño. De 600 hembras metamorfoseadas estudiadas, solo el 6,2% fueron parasitadas. [3] Los eventos de desove ocurren más de una vez al año, y el Océano Atlántico contiene larvas de diablos marinos de triple verruga durante la mayor parte del año, siendo el verano el que tiene la mayor incidencia. [4] El método de parasitismo sexual del diablo marino lleva a que la hembra sea similar a un hermafrodita autofertilizante . Esto se debe a la naturaleza de la fusión de tejidos entre parejas y la producción continua de esperma por parte del macho. [4] A diferencia de todos los demás ceratioides , los machos no tienen fosas nasales grandes para rastrear las feromonas específicas de la especie emitidas por la hembra. En cambio, tienen ojos grandes que degeneran al unirse a la hembra. [3]

Referencias

  1. ^ Arnold, R. (2015). "Cryptopsaras couesii". Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2015 : e.T190067A21910480. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T190067A21910480.en . Consultado el 11 de agosto de 2024 .
  2. ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (eds.). "Cryptopsaras couesii año-2024". FishBase .
  3. ^ abcdefgh Pietsch, Theodore W. (25 de agosto de 2005). "Revisión del dimorfismo, el parasitismo y el sexo: modos de reproducción entre los peces rape ceratioides de aguas profundas (Teleostei: Lophiiformes)". Investigación ictiológica . 52 (3): 207–236. doi :10.1007/s10228-005-0286-2. ISSN  1341-8998. S2CID  24768783.
  4. ^ abcdefg Fast, Thomas N. (26 de agosto de 1957). "La presencia del rape de aguas profundas, Cryptopsaras couesii, en la bahía de Monterey, California". Copeia . 1957 (3): 237–. doi :10.2307/1439375. JSTOR  1439375.
  5. ^ Eschmeyer, William N. ; Fricke, Ron y van der Laan, Richard (eds.). "Especies del género Cryptopsaras". Catálogo de peces . Academia de Ciencias de California . Consultado el 11 de agosto de 2024 .
  6. ^ Eschmeyer, William N. ; Fricke, Ron y van der Laan, Richard (eds.). "Géneros de la familia Ceratiidae". Catálogo de peces . Academia de Ciencias de California . Consultado el 11 de agosto de 2024 .
  7. ^ Nelson, JS ; Grande, TC; Wilson, MVH (2016). Peces del mundo (5.ª ed.). Hoboken, Nueva Jersey: John Wiley & Sons . págs. 508–518. doi :10.1002/9781119174844. ISBN . 978-1-118-34233-6. LCCN  2015037522. OCLC  951899884. OL  25909650M.
  8. Christopher Scharpf (3 de junio de 2024). «Orden LOPHIIFORMES (parte 2): Familias CAULOPHRYNIDAE, NEOCERATIIDAE, MELANOCETIDAE, HIMANTOLOPHIDAE, DICERATIIDAE, ONEIRODIDAE, THAUMATICHTHYIDAE, CENTROPHRYNIDAE, CERATIIDAE, GIGANTACTINIDAE y LINOPHRYNIDAE». Base de datos de etimología de nombres de peces del Proyecto ETYFish . Christopher Scharpf . Consultado el 11 de agosto de 2024 .
  9. ^ abcd Shimazaki, Mitsuomi; Nakaya, Kazuhiro (1 de febrero de 2004). "Anatomía funcional del aparato de atracción del rape ceratiide de aguas profundas Cryptopsaras couesii (Lophiiformes: Ceratiidae)". Investigación Ictiológica . 51 (1): 33–37. doi :10.1007/s10228-003-0190-6. ISSN  1341-8998. S2CID  21508894.
  10. ^ Miya, Masaki; Pietsch, Theodore W.; Orr, James W.; Arnold, Rachel J.; Satoh, Takashi P.; Shedlock, Andrew M.; Ho, Hsuan-Ching; Shimazaki, Mitsuomi; Yabe, Mamoru (23 de febrero de 2010). "Historia evolutiva de los peces rape (Teleostei: Lophiiformes): una perspectiva mitogenómica". BMC Evolutionary Biology . 10 (1): 58. doi : 10.1186/1471-2148-10-58 . ISSN  1471-2148. PMC 2836326 . PMID  20178642. 
  11. ^ Ho, Hsuan-Ching (9 de junio de 2016). "Registros de rapes de aguas profundas (Lophiiformes: Ceratioidei) de Indonesia, con descripciones de tres nuevas especies". Zootaxa . 4121 (3): 267–294. doi : 10.11646/zootaxa.4121.3.3 . ISSN  1175-5334. PMID  27395223.
  12. ^ ab Kharin, VE (2006). "Sobre la composición de especies y la distribución de los peces ceratíidos (Ceratiidae) en aguas rusas y adyacentes". Journal of Ichthyology . 46 (5): 409–412. doi :10.1134/S0032945206050080. ISSN  0032-9452. S2CID  30481558.
  13. ^ Freed, L.; Fenolio, D.; Easson, Cole; Hendry, T.; Sutton, Tracey; y Lopez, Jose V., "Simbiontes bacterianos del rape y agua de mar del norte del Golfo de México" (2017). Actas, presentaciones, discursos y conferencias de la Facultad de Ciencias Marinas y Ambientales . 449.
  14. ^ Daniel L. Distel; Haygood, Margo G. (1993). "Los simbiontes bioluminiscentes de peces linterna y peces rape de aguas profundas forman linajes únicos relacionados con el género Vibrio". Nature . 363 (6425): 154–156. Bibcode :1993Natur.363..154H. doi :10.1038/363154a0. ISSN  1476-4687. PMID  7683390. S2CID  4346611.
  15. ^ Widder, EA (7 de mayo de 2010). "Bioluminiscencia en el océano: orígenes de la diversidad biológica, química y ecológica". Science . 328 (5979): 704–708. Bibcode :2010Sci...328..704W. doi :10.1126/science.1174269. ISSN  0036-8075. PMID  20448176. S2CID  2375135.
  16. ^ Leslie, ME Anderson y RW "REVISIÓN DE LOS PECES RAPE DE AGUAS PROFUNDAS (LOPHIIFORMES: CERATIOIDEI) DEL SUR DE ÁFRICA". Boletín Ictiológico (70): 1–32. ISSN  0073-4381.

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