El haplogrupo I-M438 , también conocido como I2 (ISOGG 2019), es un haplogrupo del cromosoma Y del ADN humano , un subclado del haplogrupo I-M170 . El haplogrupo I-M438 se originó en algún momento alrededor del 26.000-31.000 a. C. Se originó en Europa y se desarrolló en varios subgrupos principales: I2-M438*, I2a-L460, I2b-L415 e I2c-L596. [2] El haplogrupo se puede encontrar en toda Europa y alcanza su frecuencia máxima en los Alpes Dináricos ( Balcanes ) a través del efecto fundador , relacionado con las migraciones de los primeros eslavos a la península de los Balcanes.
El ejemplo más antiguo encontrado hasta ahora es el de Hohle Fels (49) de Alemania , que tiene al menos 14.200 años de antigüedad. [4]
El haplogrupo I2a fue el ADN-Y más frecuente entre los cazadores-recolectores (WHG) de Europa occidental mesolíticos pertenecientes al grupo Villabruna. Un estudio de 2015 encontró el haplogrupo I2a en restos de 13.500 años de antigüedad de la cultura aziliana (de Grotte du Bichon , Suiza moderna ). [5] Se han encontrado subclados de I2a1 (I-P37.2), concretamente I-M423 e I-M26, en restos de WHG que datan de entre 10.000 y 8.000 años antes del presente . [6]
En un estudio de 2015 publicado en Nature , se analizaron con éxito los restos de seis individuos de Motala atribuidos a la cultura Kongemose . Con respecto al ADN-Y , dos individuos fueron atribuidos al haplogrupo I2a1b, un individuo fue atribuido al haplogrupo I2a1 y un individuo fue atribuido al haplogrupo I2c. [7]
El subclado I-P37.2+ (también conocido como I2a1a ) (ISOGG 2019). La divergencia del subclado I-P37.2 ocurrió hace 10,7 ± 4,8 mil años. La edad de variación de YSTR para el subclado P37.2 es de 8,0 ± 4,0 mil años. [2] Es la versión predominante de I2 en Europa del Este. [8] El I2a está compuesto además por los subgrupos I-M26, I-M423, I-L1286, I-L880.
Haplogrupo I-M26 (o M26 ) I2a1a1a (ISOGG 2019).
El haplogrupo I-L158 (L158, L159.1/S169.1, M26) representa aproximadamente el 40% de todas las líneas paternas entre los sardos . [9] [10] También se encuentra con una frecuencia baja a moderada entre las poblaciones de los Pirineos (9,5% en Bortzerriak, Navarra; 9,7% en Chazetania, Aragón; 8% en Val d'Aran, Cataluña; 2,9% en Alt Urgell, Cataluña; y 8,1% en Baixa Cerdanya, Cataluña) e Iberia , y se ha encontrado en el 1,6% de una muestra de albaneses que viven en la República de Macedonia del Norte [11] y en el 1,2% (3/257) de una muestra de checos . [12] La edad de la variación de YSTR para el subclado M26 se ha calculado en 8,0 ± 4,0 kya. [2]
El I-L178 es muy raro, pero se ha encontrado en dos personas de Alemania y una de Polonia. La edad de la variación YSTR para el subclado M423 es de 8,8 ± 3,6 mil años. [1]
I2a1a2b-L621 es típico de las poblaciones eslavas , siendo más alto en las regiones del sudeste europeo de Bosnia-Herzegovina y el sur de Croacia (>45%), [3] [13] [14] en croatas (37,7-69,8%), bosnios (43,53-52,17%) y serbios (36,6-42%)—a menudo llamados "dináricos". [15] Tiene la mayor variación y concentración en Europa del Este (es decir, Ucrania , sudeste de Polonia , Bielorrusia ). [16] Según YFull YTree formó 11.400 YBP y tuvo TMRCA 6.500 YBP , mientras que su linaje principal de subclados es I-CTS10936 (6.500-5.600 YBP) > I-S19848 (5.600 YBP) > I-CTS4002 (5.600-5.100 YBP) > I-CTS10228 (5.100-3.400 YBP) > I-Y3120 (3.400-2.100 YBP) > I-Y18331 (2.100 YBP) / I-Z17855 (2.100-1.650 YBP) / I-Y4460 (2.100 YBP) / I-S17250 (2.100-1.850 YBP) > I-PH908 (1.850-1.700 años de antigüedad). [17]
Investigaciones anteriores consideraron que la alta frecuencia de este subclado en las poblaciones de habla eslava del sur era el resultado del asentamiento paleolítico "preeslavo" en la región. Peričić et al. (2005), por ejemplo, situaron su expansión como "no antes de la transición del YD al Holoceno y no después del Neolítico temprano ". [2] [3] [18] [19] Sin embargo, el origen autóctono prehistórico del haplogrupo I2 en los Balcanes ahora se considera obsoleto, [nb 1] como ya Battaglia et al. (2009) observaron la mayor varianza del haplogrupo en Ucrania , y Zupan et al. (2013) señalaron que sugiere que llegó con la migración eslava desde la tierra natal que estaba en la actual Ucrania. [24] OM Utevska (2017), en su tesis doctoral, a pesar de ser parte de un equipo de investigación que llegó a una conclusión diferente en 2015, [25] propuso que los haplotipos del haplogrupo STR tienen la mayor diversidad en Ucrania, con el resultado del marcador STR ancestral "DYS448=20" que comprende el grupo " Dnieper - Cárpatos ", mientras que el resultado derivado más joven "DYS448=19" comprende el "grupo de los Balcanes" que predomina entre los eslavos del sur. [16] Según ella, este "grupo de los Balcanes" también tiene la mayor varianza en Ucrania, lo que indica que la frecuencia muy alta en los Balcanes occidentales probablemente se debe a un efecto fundador . [16] Utevska calculó que la divergencia del cúmulo STR y su expansión secundaria desde el curso medio del río Dnieper o desde los Cárpatos orientales hacia la península de los Balcanes ocurrió aproximadamente hace 2.860 ± 730 años, relacionándolo con los tiempos anteriores a los eslavos, pero mucho después del declive de la cultura Cucuteni–Trypillia . [16] Sin embargo, los cálculos basados en STR dan fechas sobreestimadas, [26] [27] y más específicamente, el "cúmulo de los Balcanes" está representado por un solo SNP, I-PH908, conocido como I2a1a2b1a1a1c en el árbol filogenético ISOGG (2019), y según YFull YTree se formó y tuvo TMRCA aproximadamente 1.850-1.700 YBP (siglo II-III d.C.). [17]
Se considera que I-L621 podría haber estado presente en la cultura Cucuteni–Trypillia, [28] pero hasta ahora se encontró principalmente en clados G2a y no I2-L621, [29] [30] y otro clado I2a1a1-CTS595 estuvo presente en la cultura de Baden de la cuenca calcolítica de los Cárpatos. [28] [31] [32] Aunque es dominante entre los pueblos eslavos modernos en el territorio de las antiguas provincias balcánicas del Imperio Romano , hasta ahora no se encontró entre las muestras del período romano y está casi ausente en la población contemporánea de Italia . [15] Según Pamjav et al. (2019) y Fóthi et al. (2020), la distribución de subclados ancestrales como el de I-CTS10228 entre los portadores contemporáneos indica una rápida expansión desde el sureste de Polonia , está relacionada principalmente con los eslavos y su migración medieval, y la "mayor explosión demográfica ocurrió en los Balcanes". [15] [33] Según un estudio arqueogenético de 2023, I2a-L621 está ausente en la antigüedad y aparece solo desde la Alta Edad Media "siempre asociado con la ascendencia relacionada con Europa del Este en el genoma autosómico, lo que respalda que estos linajes fueron introducidos en los Balcanes por inmigrantes de Europa del Este durante el período medieval temprano". [34]
Algunas de las primeras muestras arqueogenéticas hasta ahora son Sungir 6 (~900 YBP) cerca de Vladimir, Rusia, que pertenecía al subclado I-S17250 > I-Y5596 > I-Z16971 > I-Y5595 > I-A16681, [35] [36] así como los subclados I-CTS10228 y I-Y3120 encontrados en dos vikingos de Suecia (VK53) y Ucrania (VK542) con ascendencia predominantemente eslava de los cuales el segundo pertenece a Gleb Svyatoslavich (siglo XI). [37] También se encontró en los restos esqueléticos de los conquistadores húngaros de la cuenca de los Cárpatos del siglo IX, parte del componente euroasiático-eslavo occidental de los húngaros. [15] [28] [38]
Haplogrupo I-M223 también conocido como I2a1b1 (ISOGG 2019), anteriormente I2a2a (ISOGG 2014). La edad de variación de YSTR para el subclado I-M223 se ha estimado de diversas formas como 13,2 ± 2,7 kya, [2] 12,3 ± 3,1 kya., [1] 14,6 kya [39] y 14,6 ± 3,8 kya (Rootsi 2004). I-M223 tiene un pico en Alemania y otro en el noreste de Suecia, pero también aparece en Rumania / Moldavia , Rusia, Grecia, Italia y alrededor del Mar Negro. [40] El haplogrupo I-M223 se ha encontrado en más del 4% de la población solo en Alemania , los Países Bajos , Bélgica , Dinamarca , Escocia e Inglaterra (excluyendo Cornualles ), también los extremos sur de Suecia y Noruega en el noroeste de Europa; las provincias de Normandía , Maine , Anjou y Perche en el noroeste de Francia ; la provincia de Provenza en el sureste de Francia; las regiones de Toscana , Umbría y Lacio en Italia ; Moldavia y el área alrededor del Óblast de Riazán de Rusia y Mordovia en Europa del Este. De interés histórico, ambos haplogrupos I-M253 e I-M223 aparecen con una baja frecuencia en las regiones históricas de Bitinia y Galacia en Turquía . El haplogrupo I-M223 también se presenta entre aproximadamente el 1% de los sardos .
El haplogrupo I2a1b1a1a (ISOGG 2019) o I-M284, se ha encontrado casi exclusivamente entre las poblaciones del Reino Unido e Irlanda, lo que sugiere que puede haber surgido entre los antiguos británicos , con un ancestro común más reciente (MRCA) que vivió alrededor de 3100 años antes del presente . [41] La presencia de este subclado "proporciona alguna evidencia tentativa de flujo antiguo con áreas orientales que podrían respaldar la idea de que la cultura [celta tardía] La Tene estuvo acompañada por alguna migración". [42]
Cuando se encuentra en personas de ascendencia predominantemente irlandesa, con apellidos gaélicos , puede sugerir un antepasado que llegó a Irlanda durante la prehistoria, desde la Gran Bretaña celta. [42] Por ejemplo, I-M284 incluye a muchos varones con los apellidos McGuinness y McCartan, que tienen un único antepasado masculino registrado históricamente en el siglo VI; por lo tanto, es poco probable que sea el resultado de una migración posterior de Gran Bretaña a Irlanda. [42] Algunos subclados de I-M284 que son atípicos de Irlanda son relativamente comunes en la Europa continental, [42] lo que también respalda un punto de origen al este de Irlanda.
Continentales. Haplogrupo madre del grupo I-Z161 (Continental 1 y 2) y del grupo I-L701 (Continental 3). Antigüedad aproximada de 10.000 años.
Haplogrupo I2a1b1a2b (ISOGG 2019). Z161+ define el clado continental I2 1 y 2. Se estima que su edad ronda los 7.000 años. Se encuentra principalmente en el norte de Europa, especialmente en Dinamarca, Alemania, Países Bajos e Inglaterra. También se puede encontrar en el noroeste de Sicilia; se cree que esto se debe a los restos de un asentamiento normando.
Se denomina continental 3 y tiene una amplia distribución. Se encuentra en Europa central, desde Alemania, Austria hasta Polonia, Rumania y Ucrania, pero también en menor frecuencia en Grecia, Italia, Francia, España, Inglaterra, Irlanda y Armenia. Es posible que se haya difundido en parte por los godos . Está casi ausente en Escandinavia y Escocia.
Se pueden encontrar árboles filogenéticos actualizados que enumeran los subclados de I en Y-Full y FamilyTreeDNA
We looked at 16 loci from 640 I2a-L621 samples in FTDNA's I2a project database and found that 7 individuals were 2 genetic steps away the Karos samples, of whom 1 was a Hungarian from Kunszentmárton, 2 were Ukrainians, 1 was Lithuanian, 1 was Belarusian, 1 was Russian, and 1 was a German from Poland. Based on SNP analysis, the CTS10228 group is 2200 ± 300 years old. The group's demographic expansion may have begun in Southeast Poland around that time, as carriers of the oldest subgroup are found there today. The group cannot solely be tied to the Slavs, because the proto-Slavic period was later, around 300–500 CE ... The SNP-based age of the Eastern European CTS10228 branch is 2200 ± 300 years old. The carriers of the most ancient subgroup live in Southeast Poland, and it is likely that the rapid demographic expansion which brought the marker to other regions in Europe began there. The largest demographic explosion occurred in the Balkans, where the subgroup is dominant in 50.5% of Croatians, 30.1% of Serbs, 31.4% of Montenegrins, and in about 20% of Albanians and Greeks. As a result, this subgroup is often called Dinaric. It is interesting that while it is dominant among modern Balkan peoples, this subgroup has not been present yet during the Roman period, as it is almost absent in Italy as well (see Online Resource 5; ESM_5). ... Their genetic haplogroup, I2a-CTS10228, is widespread among Slavs, but it is only present in 7% of Caucasian peoples, namely among the Karachay ... As such, it appears that the I2a-CTS10228 haplogroup in the paternal lineage of the Karos leaders arises from a specific branch in the Northern Caucasus dating to about 400–500 CE. Its modern descendents live among the Karachay, Hungarians, and various other surrounding nationalities.
Din-N es más antiguo que Din-S. N=al norte del Danubio y S=al sur del río Danubio... 8 de mayo de 2007: Dinárico I1b1 y DYS 448. DYS448 19 para S y 20 para N.
, 2007, 2015) se ha basado en análisis STR (8 y 10 loci, respectivamente) y estudios recientes indican claramente que los cálculos de edad basados en STR tienden a producir fechas sobrestimadas (Batini et al., 2015; Hallast et al., 2015; Karmin et al., 2015).
While the reasons for the difference between genealogical and evolutionary Y-STR rates are thus partly understood, it remains unclear which rate to use. Many have applied the evolutionary rate, though quite a few have used the genealogical, or both, rates. Genetic genealogists generally apply the genealogical rate and criticize population-genetic studies for reporting (in their view) three-times overestimated ages ... The age of each haplogroup was also calculated using the STR genealogical rate and the STR evolutionary rate. Confidence intervals for the two STR-based ages (not shown on the plot) do not overlap. For example, the genealogical age of I2a-L621 (2200 ± 500 years) reaches the envelope age (from 2600 to 3100 ages), while the evolutionary age lies far beyond (9900 ± 2700 years). The observed pattern (Fig. 2a) clearly differs for haplogroups of different age classes. For ages less than 7000 years, the genealogical STR rate provides results consistent with or slightly underestimating the "true" ages, while the evolutionary rate results in three-fold overestimates. For ages between roughly 7000 and 15,000 years neither STR rate provides correct results. For haplogroups older than 15,000 years, the evolutionary rate estimates correctly or overestimates the "true" age.
Hg I2a1a2b-L621 was present in 5 Conqueror samples, and a 6th sample form Magyarhomorog (MH/9) most likely also belongs here, as MH/9 is a likely kin of MH/16 (see below). This Hg of European origin is most prominent in the Balkans and Eastern Europe, especially among Slavic speaking groups. It might have been a major lineage of the Cucuteni-Trypillian culture and it was present in the Baden culture of the Calcholitic Carpathian Basin24 ... The identical I2a1a2b Hg-s of Magyarhomorog individuals appears to be frequent among high-ranking Conquerors, as the most distinguished graves in the Karos2 and 3 cemeteries also belong to this lineage.
Az I2-CTS10228 (köznevén „dinári-kárpáti") alcsoport legkorábbi közös őse 2200 évvel ezelőttre tehető, így esetében nem arról van szó, hogy a mezolit népesség Kelet-Európában ilyen mértékben fennmaradt volna, hanem arról, hogy egy, a mezolit csoportoktól származó szűk család az európai vaskorban sikeresen integrálódott egy olyan társadalomba, amely hamarosan erőteljes demográfiai expanzióba kezdett. Ez is mutatja, hogy nem feltétlenül népek, mintsem családok sikerével, nemzetségek elterjedésével is számolnunk kell, és ezt a jelenlegi etnikai identitással összefüggésbe hozni lehetetlen. A csoport elterjedése alapján valószínűsíthető, hogy a szláv népek migrációjában vett részt, így válva az R1a-t követően a második legdominánsabb csoporttá a mai Kelet-Európában. Nyugat-Európából viszont teljes mértékben hiányzik, kivéve a kora középkorban szláv nyelvet beszélő keletnémet területeket.
It is notable that the European Y-Hg I2a1a2b1a1a was also specific for the Conqueror group, especially for the elite as also shown before,34 very often accompanied by Asian maternal lineages, indicating that I2a1a2b1a1a could be more typical for the immigrants than to the local population.