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Haplogrupo L1

Distribución espacial proyectada del haplogrupo L1 en África.

El haplogrupo L1 es un haplogrupo de ADN mitocondrial (ADNmt) humano . Es más común en África central y África occidental . Se separó de L1-6 hace unos 140.000 años (140.6+33,7
−33,0
 kya
95% IC ). [3] Su aparición está asociada con el poblamiento temprano de África por humanos anatómicamente modernos durante el Eemiense , y ahora se encuentra principalmente en los recolectores de África Central .

ADN antiguo

Entre los menos del 1% de subgrupos del macrohaplogrupo L encontrados entre la población de Europa , está presente el haplogrupo L1b; el haplogrupo L1b en Europa , que se encuentra a menudo en África occidental , se ha datado en 10.000 años AP. [4]

Distribución

El haplogrupo L1 se encuentra más comúnmente en África central y África occidental . Alcanza su frecuencia más alta entre el pueblo Mbenga . Es probable que antes estuviera más extendido y se limitara a su área actual como resultado de la migración bantú (que se asocia en gran medida con el haplogrupo L2 ). [5] El haplogrupo L1 se ha observado en especímenes del cementerio de la isla en Kulubnarti , Sudán , que datan del período cristiano temprano (550-800 d. C.). [6] También se ha encontrado que un antiguo individuo de la cultura Beaker en el Camino de las Yeseras en España (San Fernando de Henares, Madrid; [I4245 / RISE695] F) porta el haplogrupo mitocondrial L1b1a. [7]

Subclados

L1c

L1c surgió hace unos 85.000 años. Alcanza sus frecuencias más altas en África occidental y central, especialmente entre el pueblo Mbenga . [8] (Ver mapa. [8] ) Entre los Mbenga, es portado por el 100% de los Ba-Kola , el 97% de los Ba-Benzélé y el 77% de los Biaka . [9] Otras poblaciones en las que L1c es particularmente prevalente incluyen al pueblo Bedzan (Tikar) (100%), al pueblo Baka de Gabón (97%) y Camerún (90%), [10] los Bakoya (97%) y los Ba-Bongo (82%). [8] Común también en Santo Tomé (20%) y Angola (16–24%). [11]

L1b

La L1b es mucho más reciente, datada en unos 10.000 años. Es frecuente en África occidental . También se la ha encontrado en Mozambique (1%), Etiopía (2%), Egipto (1%), el valle del Nilo (4%), Kung (1%), Cabo Verde (8%), Senegal (17-20%), Níger / Nigeria (15%), Guinea Bissau (11%), Marruecos (4-5%) y Argelia (1-2%). [12]

Filogenética

Mapas de interpolación para el haplogrupo L1b y L1c.

L1 tiene dos ramas, L1c y L1b (los haplogrupos anteriormente denominados L1d, L1k, L1a, L1f han sido [ año necesario ] reclasificados en el haplogrupo L0, como L0d, L0k, L0a, L0f; L1e como L5).

Filogenia de L1c: [2]

Filogenia de L1b: [2]

Véase también

Referencias

  1. ^ Soares, Pedro; Luca Ermini; Noel Thomson; Maru Mormina; Teresa Rito; Arne Röhl; Antonio Salas; Stephen Oppenheimer; Vincent Macaulay; Martin B. Richards (4 de junio de 2009). "Corrección de datos suplementarios para la selección purificadora: un reloj molecular mitocondrial humano mejorado". The American Journal of Human Genetics . 84 (6): 82–93. doi :10.1016/j.ajhg.2009.05.001. PMC  2694979 . PMID  19500773.
  2. ^ abc van Oven, Mannis; Manfred Kayser (13 de octubre de 2008). "Árbol filogenético completo actualizado de la variación global del ADN mitocondrial humano". Human Mutation . 30 (2): E386–E394. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID  18853457. S2CID  27566749.
  3. ^ "Corrección para la selección purificadora: un reloj molecular mitocondrial humano mejorado Material complementario" (PDF) . American Journal of Human Genetics : 82. 2009. Archivado desde el original (PDF) el 2009-12-29.
  4. ^ Borbély, Noémi (2024). "Información filogenética sobre los legados genéticos de las comunidades de habla húngara en la cuenca de los Cárpatos" (PDF) . Scientific Reports . 14 : 11480. Bibcode :2024NatSR..1411480B. doi :10.1038/s41598-024-61978-4. ISSN  2045-2322. OCLC  10243951083. PMC 11106325 . PMID  38769390. S2CID  269928158. 
  5. ^ Silva, Marina; Alshamali, Farida; Silva, Paula; Carrilho, Carla; Mandlate, Flávio; Jesús Trovoada, María; Černý, Viktor; Pereira, Luisa; Soares, Pedro (2015). "60.000 años de interacciones entre África central y oriental documentadas por el principal haplogrupo L2 mitocondrial africano". Ciencia. Representante . 5 : 12526. Código Bib : 2015NatSR...512526S. doi :10.1038/srep12526. PMC 4515592 . PMID  26211407. 
  6. ^ Sirak, Kendra; Frenandes, Daniel; Novak, Mario; Van Gerven, Dennis; Pinhasi, Ron (2016). "Libro de resúmenes del Intercongreso IUAES 2016 - ¿Una comunidad dividida? Revelando el genoma de la comunidad de Kulubnarti medieval usando secuenciación de próxima generación". Libro de resúmenes del Intercongreso IUAES 2016 . IUAES: 115.
  7. ^ Iñigo Olalde et al. El fenómeno del vaso campaniforme y la transformación genómica del noroeste de Europa, 2017
  8. ^ abc Quintana-Murci; et al. (2008). "Huellas maternas de ascendencia común profunda y flujo genético asimétrico entre cazadores-recolectores pigmeos y agricultores de habla bantú". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 105 (5): 1596–601. Bibcode :2008PNAS..105.1596Q. doi : 10.1073/pnas.0711467105 . PMC 2234190 . PMID  18216239. 
  9. ^ Sarah A. Tishkoff et al. 2007, Historia de las poblaciones de habla chasquida de África inferida a partir de la variación genética del ADNmt y del cromosoma Y. Molecular Biology and Evolution 2007 24(10):2180-2195
  10. ^ Lluís Quintana-Murci et al. Diversidad del ADNmt en África Central: de la caza-recolección al agricultor. CNRS-Instituto Pasteur, París
  11. ^ Batini, Chiara et al 2006, Filogeografía del haplogrupo mitocondrial humano L1c: Firmas genéticas de la prehistoria de África Central
  12. ^ Rosa, Alejandra; et al. (2004). "Perfil del ADNmt de los guineanos de África occidental: hacia una mejor comprensión de la región de Senegambia" (PDF) . Anales de genética humana . 68 (4): 340–52. doi :10.1046/j.1529-8817.2004.00100.x. hdl : 10400.13/3044 . PMID  15225159. S2CID  15391342 . Consultado el 5 de junio de 2017 .

Enlaces externos