Erich Armand Arthur Joseph Hückel ForMemRS [1] (9 de agosto de 1896, Berlín - 16 de febrero de 1980, Marburg ) fue un físico y químico físico alemán . [2] Es conocido por dos contribuciones importantes:
Hückel nació en el suburbio de Charlottenburg de Berlín. Estudió física y matemáticas de 1914 a 1921 en la Universidad de Göttingen .
Al doctorarse , se convirtió en asistente en Gotinga, pero pronto se convirtió en asistente de Peter Debye en Zúrich . Fue allí donde él y Debye desarrollaron su teoría (la teoría de Debye-Hückel , en 1923) de soluciones electrolíticas, dilucidando el comportamiento de electrolitos fuertes considerando fuerzas interiónicas, con el fin de dar cuenta de su conductividad eléctrica y sus coeficientes de actividad termodinámica . [3]
Después de pasar 1928 y 1929 en Inglaterra y Dinamarca, trabajando brevemente con Niels Bohr , Hückel se unió a la facultad de la Technische Hochschule en Stuttgart . En 1935, se trasladó a la Universidad Phillips de Marburg , donde finalmente fue nombrado profesor titular un año antes de su jubilación en 1961. Fue miembro de la Academia Internacional de Ciencia Molecular Cuántica .
Hückel es más famoso por desarrollar el método Hückel de cálculos aproximados de orbitales moleculares (MO) en sistemas de electrones π , un método mecánico-cuántico simplificado para tratar con moléculas orgánicas planas insaturadas . En 1930 propuso una teoría de separación σ/π para explicar la rotación restringida de los alquenos (compuestos que contienen un doble enlace C=C ). Este modelo amplió una interpretación de 1929 del enlace en el oxígeno triplete realizada por Lennard-Jones . [4] Según Hückel, sólo el enlace eteno σ es axialmente simétrico con respecto al eje CC, pero el enlace π no lo es; esto restringe la rotación. En 1931 generalizó su análisis formulando descripciones de enlaces de valencia (VB) y de orbitales moleculares (MO) del benceno y otros hidrocarburos cicloconjugados.
Aunque sin lugar a dudas una piedra angular de la química orgánica, los conceptos de Hückel no fueron reconocidos inmerecidamente durante dos décadas. Pauling y Wheland caracterizaron su enfoque como "engorroso" en ese momento, y su teoría de la resonancia rival era relativamente más fácil de entender para los químicos sin experiencia en física fundamental, incluso si no podían captar el concepto de superposición cuántica y lo confundían con tautomerismo . Su falta de capacidad de comunicación contribuyó: cuando Robert Robinson le envió una solicitud amistosa, respondió con arrogancia que no le interesaba la química orgánica. [5]
La famosa regla de Hückel 4n+2 para determinar si las moléculas de anillo compuestas por enlaces C=C mostrarían propiedades aromáticas fue expuesta claramente por primera vez por Doering en un artículo de 1951 sobre la tropolona . [6] La tropolona había sido reconocida como una molécula aromática por Dewar en 1945.
En 1936, Hückel desarrolló la teoría de los birradicales conjugados π (moléculas no Kekulé). El primer ejemplo, conocido como hidrocarburo de Schlenk-Brauns , se descubrió ese mismo año. El crédito por explicar tales birradicales generalmente se le atribuye a Christopher Longuet-Higgins en 1950. [7]
En 1937, Hückel perfeccionó su teoría MO de los electrones pi en moléculas orgánicas insaturadas. Esto todavía se utiliza ocasionalmente como una aproximación, aunque el método más preciso PPP Pariser-Parr-Pople lo sucedió en 1953. La "teoría extendida de Hückel MO" ( EHT ) se aplica tanto a los electrones sigma como a pi, y tiene su origen en el trabajo de William. Lipscomb y Roald Hoffmann para moléculas no planas en 1962.
Según Felix Bloch , Erich Hückel "incitó y ayudó" a los estudiantes de la Universidad de Zúrich a escribir poemas sobre sus grandes profesores. [8] El poema sobre Erwin Schrödinger decía así:
Gar Manches rechnet Erwin schon
Mit seiner Wellenfunktion.
Nur wissen möcht' man gerne wohl
Was man sich dabei vorstell'n soll.
Fue traducido libremente por Felix Bloch :
Erwin con su psi puede hacer
bastantes cálculos.
Pero una cosa no se ha visto:
¿qué significa realmente psi?