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Glicoma

Un glicoma está compuesto de glicoproteínas y glicolípidos .

Un glicoma es el complemento completo o conjunto de todos los azúcares , ya sean libres o unidos químicamente en moléculas más complejas , de un organismo . Una definición alternativa es la totalidad de los carbohidratos en una célula . El glicoma puede ser de hecho una de las entidades más complejas de la naturaleza . " La glicómica , análoga a la genómica y la proteómica , es el estudio sistemático de todas las estructuras de glicanos de un tipo de célula u organismo determinado" y es un subconjunto de la glicobiología . [1]

" Carbohidrato ", " glicano ", " sacárido " y " azúcar " son términos genéricos que se usan indistintamente en este contexto e incluyen monosacáridos , oligosacáridos , polisacáridos y derivados de estos compuestos. Los carbohidratos consisten en "carbono hidratado", es decir, [CH2O ] n. Los monosacáridos son carbohidratos que no se pueden hidrolizar en un carbohidrato más simple y son los componentes básicos de los oligosacáridos y polisacáridos. Los oligosacáridos son cadenas lineales o ramificadas de monosacáridos unidos entre sí a través de enlaces glucosídicos. El número de unidades de monosacáridos puede variar. Los polisacáridos son glicanos compuestos de monosacáridos repetidos, generalmente de más de diez unidades de monosacáridos de longitud. [2]

El glicoma supera la complejidad del proteoma como resultado de la diversidad aún mayor de los carbohidratos constituyentes del glicoma y se complica aún más por la gran multiplicidad de posibilidades en la combinación e interacción de los carbohidratos entre sí y con las proteínas . "El espectro de todas las estructuras de glicanos -el glicoma- es inmenso. En los humanos , su tamaño es órdenes de magnitud mayor que el número de proteínas que están codificadas por el genoma, el uno por ciento de las cuales codifica proteínas que forman, modifican, localizan o unen cadenas de azúcar, que se conocen como glicanos". [3]

La superficie exterior de la célula es un mar de lípidos con una flota de moléculas de azúcar, muchas de las cuales están unidas a proteínas, grasas o ambas, que interactúan con moléculas fuera de la célula y son fundamentales para la comunicación entre células y la adherencia de una célula. "Los glicanos son modificadores biológicos de la naturaleza", dice Jamey Marth, investigador del Instituto Médico Howard Hughes de la Universidad de California en San Diego . "Los glicanos generalmente no activan o desactivan procesos fisiológicos, sino que modifican el comportamiento de la célula respondiendo a estímulos externos". [4]

Herramientas utilizadas para la investigación sobre el glicoma

Los siguientes son ejemplos de las técnicas comúnmente utilizadas en el análisis de glicanos: [5]

Espectrometría de masas de alta resolución (MS) y cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC)

Los métodos más comúnmente aplicados son MS y HPLC , en los que la parte de glicano se escinde enzimática o químicamente del objetivo y se somete a análisis. [6] En el caso de los glicolípidos, se pueden analizar directamente sin separación del componente lipídico.

Los N- glicanos de las glicoproteínas se analizan rutinariamente mediante cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC de fase inversa, fase normal y de intercambio iónico) después de marcar el extremo reductor de los azúcares con un compuesto fluorescente (marcado reductor). [7] En los últimos años se han introducido una gran variedad de etiquetas diferentes, donde la 2-aminobenzamida (AB), el ácido antranílico (AA), la 2-aminopiridina (PA), la 2-aminoacridona (AMAC) y la 3-(acetilamino)-6-aminoacridina (AA-Ac) son solo algunas de ellas. [8]

Los O- glicanos generalmente se analizan sin ninguna etiqueta, debido a que las condiciones de liberación química impiden etiquetarlos.

Los glicanos fraccionados de los instrumentos de cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) se pueden analizar más a fondo mediante MALDI -TOF-MS(MS) para obtener más información sobre la estructura y la pureza. A veces, los grupos de glicanos se analizan directamente mediante espectrometría de masas sin prefraccionamiento, aunque la discriminación entre las estructuras isobáricas de los glicanos es más difícil o incluso no siempre posible. De todos modos, el análisis directo mediante MALDI -TOF-MS puede conducir a una ilustración rápida y sencilla del grupo de glicanos. [9]

En los últimos años, la cromatografía líquida de alto rendimiento en línea acoplada a la espectrometría de masas se ha vuelto muy popular. Al elegir carbón grafítico poroso como fase estacionaria para la cromatografía líquida, se pueden analizar incluso glicanos no derivatizados. La detección se realiza aquí mediante espectrometría de masas, pero en lugar de MALDI -MS, se utiliza con más frecuencia la ionización por electrospray ( ESI ). [10] [11] [12]

Monitoreo de reacciones múltiples (MRM)

Aunque la MRM se ha utilizado ampliamente en metabolómica y proteómica, su alta sensibilidad y respuesta lineal en un amplio rango dinámico la hacen especialmente adecuada para la investigación y el descubrimiento de biomarcadores de glucanos. La MRM se realiza en un instrumento de triple cuadrupolo (QqQ), que está configurado para detectar un ion precursor predeterminado en el primer cuadrupolo, un ion fragmentado en el cuadrupolo de colisión y un ion fragmento predeterminado en el tercer cuadrupolo. Es una técnica sin escaneo, en la que cada transición se detecta individualmente y la detección de múltiples transiciones ocurre simultáneamente en ciclos de trabajo. Esta técnica se está utilizando para caracterizar el glicoma inmunitario. [13] [14]

Tabla 1 : Ventajas y desventajas de la espectrometría de masas en el análisis de glicanos

Matrices

Las matrices de lectinas y anticuerpos permiten realizar un cribado de alto rendimiento de muchas muestras que contienen glicanos. Este método utiliza lectinas naturales o anticuerpos monoclonales artificiales , ambos inmovilizados en un chip determinado e incubados con una muestra de glicoproteína fluorescente.

Las matrices de glicanos, como la que ofrecen el Consorcio para la Glicómica Funcional y Z Biotech LLC, contienen compuestos de carbohidratos que pueden analizarse con lectinas o anticuerpos para definir la especificidad de los carbohidratos e identificar ligandos.

Marcaje metabólico y covalente de glicanos

El marcaje metabólico de los glicanos se puede utilizar como una forma de detectar las estructuras de los glicanos. Una estrategia bien conocida implica el uso de azúcares marcados con azida que se pueden hacer reaccionar mediante la ligación de Staudinger . Este método se ha utilizado para la obtención de imágenes in vitro e in vivo de los glicanos.

Herramientas para glicoproteínas

La cristalografía de rayos X y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) para el análisis estructural completo de glicanos complejos es un campo difícil y complejo. Sin embargo, la estructura del sitio de unión de numerosas lectinas , enzimas y otras proteínas que se unen a los carbohidratos ha revelado una amplia variedad de la base estructural para la función de los glicanos. La pureza de las muestras de prueba se ha obtenido mediante cromatografía ( cromatografía de afinidad, etc.) y electroforesis analítica ( PAGE (electroforesis de poliacrilamida) , electroforesis capilar , electroforesis de afinidad , etc.).

Véase también

Fuentes y notas

  1. ^ Cold Spring Harbor Laboratory Press Fundamentos de glicobiología, segunda edición
  2. ^ Fundamentos de la glicobiología
  3. ^ Freeze, Hudson H. (1 de julio de 2006). "Defectos genéticos en el glicoma humano". Nature Reviews Genetics . 7 (7): 537–551. doi :10.1038/nrg1894. ISSN  1471-0056. PMID  16755287.
  4. ^ Trivedi, Bijal P. (14 de mayo de 2001). "El proyecto glycome: una propuesta edulcorada". Genome News Network. Archivado desde el original el 25 de mayo de 2022.
  5. ^ Fundamentos de glicobiología (2.ª ed.). Cold Spring Harbor Laboratory Press. 2009. ISBN 9780879697709.
  6. ^ Wada Y, Azadi P, Costello CE, et al. (abril de 2007). "Comparación de los métodos para la elaboración de perfiles de glicanos de glicoproteína: estudio multiinstitucional HUPO Human Disease Glycomics/Proteome Initiative". Glycobiology . 17 (4): 411–22. doi : 10.1093/glycob/cwl086 . PMID  17223647.
  7. ^ Hase S, Ikenaka T, Matsushima Y (noviembre de 1978). "Análisis de la estructura de oligosacáridos mediante el marcado de los azúcares del extremo reductor con un compuesto fluorescente". Biochem. Biophys. Res. Commun . 85 (1): 257–63. doi :10.1016/S0006-291X(78)80037-0. PMID  743278.
  8. ^ Pabst M, Kolarich D, Pöltl G, et al. (enero de 2009). "Comparación de marcadores fluorescentes para oligosacáridos e introducción de un nuevo método de purificación posterior al marcado". Anal. Biochem . 384 (2): 263–73. doi :10.1016/j.ab.2008.09.041. PMID  18940176.
  9. ^ Harvey DJ, Bateman RH, Bordoli RS, Tyldesley R (2000). "Ionización y fragmentación de glicanos complejos con un espectrómetro de masas de tiempo de vuelo cuadrupolo equipado con una fuente de iones de ionización/desorción láser asistida por matriz". Rapid Commun. Mass Spectrom . 14 (22): 2135–42. Bibcode :2000RCMS...14.2135H. doi :10.1002/1097-0231(20001130)14:22<2135::AID-RCM143>3.0.CO;2-#. PMID  11114021.
  10. ^ Schulz, BL; Packer NH, NH; Karlsson, NG (diciembre de 2002). "Análisis a pequeña escala de oligosacáridos O-ligados de glicoproteínas y mucinas separadas por electroforesis en gel". Anal. Chem . 74 (23): 6088–97. doi :10.1021/ac025890a. PMID  12498206.
  11. ^ Pabst M, Bondili JS, Stadlmann J, Mach L, Altmann F (julio de 2007). "Masa + tiempo de retención = estructura: una estrategia para el análisis de N-glicanos mediante cromatografía líquida-esimetría de masas-espectrometría de masas de carbono y su aplicación a los N-glicanos de fibrina". Anal. Chem . 79 (13): 5051–7. doi :10.1021/ac070363i. PMID  17539604.
  12. ^ Ruhaak LR, Deelder AM, Wuhrer M (mayo de 2009). "Análisis de oligosacáridos mediante cromatografía líquida de carbono grafitizado-espectrometría de masas". Anal Bioanal Chem . 394 (1): 163–74. doi : 10.1007/s00216-009-2664-5 . PMID  19247642.
  13. ^ Maverakis E, Kim K, Shimoda M, Gershwin M, Patel F, Wilken R, Raychaudhuri S, Ruhaak LR, Lebrilla CB (2015). "Glicanos en el sistema inmunológico y la teoría de los glicanos alterados de la autoinmunidad". J Autoimmun . 57 (6): 1–13. doi :10.1016/j.jaut.2014.12.002. PMC 4340844 . PMID  25578468. 
  14. ^ Flowers, Sarah A.; Ali, Liaqat; Lane, Catherine S.; Olin, Magnus; Karlsson, Niclas G. (1 de abril de 2013). "Monitoreo de reacciones seleccionadas para diferenciar y cuantificar relativamente los isómeros de los O-glicanos sulfatados y no sulfatados del núcleo 1 de la proteína MUC7 salival en la artritis reumatoide". Molecular & Cellular Proteomics . 12 (4): 921–931. doi : 10.1074/mcp.M113.028878 . ISSN  1535-9484. PMC 3617339 . PMID  23457413. 

Lectura adicional

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