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GRIN2C

La subunidad épsilon-3 del receptor de glutamato [NMDA] es una proteína que en los humanos está codificada por el gen GRIN2C . [5] [6]

Función

Los receptores de N-metil-D-aspartato (NMDA) son una clase de receptores de glutamato ionotrópicos. Se ha demostrado que el canal NMDA está involucrado en la potenciación a largo plazo, un aumento dependiente de la actividad en la eficiencia de la transmisión sináptica que se cree que es la base de ciertos tipos de memoria y aprendizaje. Los canales del receptor NMDA son heterómeros compuestos por la subunidad clave del receptor NMDAR1 ( GRIN1 ) y 1 o más de las 4 subunidades NMDAR2: NMDAR2A ( GRIN2A ), NMDAR2B ( GRIN2B ), NMDAR2C (GRIN2C) y NMDAR2D ( GRIN2D ). [6]

Interacciones

Se ha demostrado que GRIN2C interactúa con DLG4 [7] y DLG3 . [7]

Ver también

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl lanzamiento 89: ENSG00000161509 - Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl lanzamiento 89: ENSMUSG00000020734 - Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed del ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Kalsi G, Whiting P, Bourdelles BL, Callen D, Barnard EA, Gurling H (abril de 1998). "Localización del gen de la subunidad del receptor NMDAR2D humano (GRIN2D) en 19q13.1-qter, el gen de la subunidad NMDAR2A en 16p13.2 (GRIN2A) y el gen de la subunidad NMDAR2C (GRIN2C) en 17q24-q25 utilizando un híbrido de células somáticas y un híbrido de radiación paneles cartográficos". Genómica . 47 (3): 423–5. doi :10.1006/geno.1997.5132. PMID  9480759.
  6. ^ ab "Entrez Gene: receptor de glutamato GRIN2C, ionotrópico, N-metil D-aspartato 2C".
  7. ^ ab Lim IA, Hall DD, Hell JW (junio de 2002). "Selectividad y promiscuidad del primer y segundo dominio PDZ de PSD-95 y la proteína 102 asociada a sinapsis". J. Biol. química . 277 (24): 21697–711. doi : 10.1074/jbc.M112339200 . PMID  11937501.

Otras lecturas

enlaces externos

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .