stringtranslate.com

Ferae

Ferae ( / ˈ f ɪər iː / FEER -ee , latín: [ˈfɛrae̯] , "bestias salvajes") es un espejo de mamíferos placentarios [9] [10] del gran orden Ferungulata , que agrupa los clados Pan-Carnivora, que incluye a los modernos. carnívoros , y Pholidotamorpha , que incluye a los pangolines .

Características generales

En el espejo Ferae

La característica común de los miembros de este orden espejo es la tienda del cerebelo osificada y la fusión de los huesos escafoides y semilunar de la muñeca. [11] [12]

En el clado Pan-Carnivora

Las características comunes de los miembros del clado Pan-Carnivora son:

Los carnassiales son una característica que permite distinguir a los Carnivoramorpha , Oxyaenodonta y Hyaenodonta de los demás mamíferos placentarios carnívoros. [11] Sin embargo, estos mamíferos se distinguen entre sí según la posición de los dientes carnasiales y el número de molares. Los dientes carnasiales de Carnivoramorpha se encuentran en P 4 y m 1 , en Oxyaenodonta son M 1 y m 2 , y en Hyaenodonta y parientes cercanos son M 2 y m 3 . Este parece ser un caso de una posible adaptación evolutiva convergente hacia una dieta similar. [11]

Clasificación y filogenia

Grupos hermanos de Ferae y posición de pangolines y creodontes

Según estudios recientes (reflejados en el diagrama a continuación), los parientes vivos más cercanos de Ferae son miembros del orden espejo Euungulata (grupo de mamíferos que incluye el orden Perissodactyla y Artiodactyla ). [13] [14]

Una filogenia alternativa sostiene que los parientes más cercanos de los Ferae son Perissodactyla y Chiroptera (murciélagos), no Artiodactyla. [15] Ferae junto con Perissodactyla ha sido llamada Zooamata . Ferae, Perissodactyla y Chiroptera en conjunto se han denominado Pegasoferae . Los estudios moleculares posteriores en general no han respaldado la propuesta. [16] [17] [18] [19] [20]

Durante mucho tiempo se pensó que los pangolines eran los parientes más cercanos de los cerdos hormigueros y los xenartros ( armadillos , osos hormigueros y perezosos ), formando el ahora obsoleto orden Edentata . La investigación basada en la técnica de inmunodifusión [21] y la comparación de secuencias de proteínas y ADN [22] [23] [24] reveló las estrechas relaciones entre pangolines y carnívoros, con quienes también comparten algunos rasgos morfológicos y anatómicos derivados inusuales, como el Tienda del cerebelo osificada y fusión de los huesos escafoides y semilunar de la muñeca. Se supone que el último ancestro común de los Ferae existentes se diversificó c. Hace 79,47 millones de años. [1]

Si bien ha habido un fuerte apoyo a la inclusión del orden Creodonta en Ferae, generalmente se recuperaron como taxón hermano de Carnivora . [9] Halliday et al. (2015) el análisis filogenético de cientos de caracteres morfológicos de placentarios del Paleoceno encontró en cambio que los creodontes podrían ser el grupo hermano de Pholidotamorpha (pangolines y sus parientes del tallo). [25] Sin embargo, estudios recientes han demostrado que Creodonta es un taxón polifilético no válido . Los miembros de este grupo son parte del clado Pan-Carnivora y taxones hermanos de Carnivoramorpha (carnívoros y sus parientes del tallo). Se dividen en dos grupos: orden Oxyaenodonta por un lado y orden Hyaenodonta más sus parientes del tallo (familia Wyolestidae y géneros Altacreodus , Simidectes y Tinerhodon ) por el otro. [26] [27] [28] [29] [30]

Taxonomía

Clasificación alternativa y posibles miembros fósiles.

En Halliday et al. (2015) se ha propuesto que varios mamíferos enigmáticos del Paleoceno sean posibles miembros de Ferae, como miembros de los órdenes Pantodonta y Taeniodonta , y las familias Didelphodontidae, Nyctitheriidae , Oxyclaenidae, Palaeoryctidae , Pantolestidae , Pentacodontidae, Periptychidae y Triisodontidae . [25] Además, varios "mamíferos con pezuñas" como los mesoniquios y los arctocínidos (generalmente considerados como un tallo de artiodáctilos [32] ) también se ubican en este grupo. Los mesoniquios se ubican como el grupo hermano de los carnivoramorfos, mientras que los arctociónidos son polifiléticos con Arctocyon y Loxolophus hermanos de pantodontes y periptíquidos, Goniacodon y Eoconodon hermanos del clado Carnivoramorpha-Mesonychia, la mayoría de los otros géneros aliados con creodontes y paleorictidanos. [25] También se descubrió que este Ferae ampliado era el grupo hermano de Chiroptera , [25] aunque estudios recientes cuestionan esta clasificación. [33] [34]

Ver también

Referencias

  1. ^ ab Sean P. Heighton, Rémi Allio, Jérôme Murienne, Jordi Salmona, Hao Meng, Céline Scornavacca, Armanda DS Bastos, Flobert Njiokou, Darren W. Pietersen, Marie-Ka Tilak, Shu-Jin Luo, Frédéric Delsuc, Philippe Gaubert ( 2023.) "Los genomas de pangolín ofrecen conocimientos y recursos clave para los mamíferos salvajes más traficados del mundo"
  2. ^ "'Ferae' - Las colecciones de Linnean". linnean-online.org . Consultado el 26 de febrero de 2020 .
  3. ^ Haeckel, Ernst (1866.) "Generelle Morphologie der Organismen". Berlín: Georg Reimer.
  4. ^ Haeckel, Ernst (1895). Systematische Phylogenie: Wirbelthiere (en alemán). vol. T.3. Berlín: G. Reimer.
  5. ^ Zagorodniuk, I. (2008.) "Nombres científicos de órdenes de mamíferos: de lo descriptivo a lo uniforme" Visnyk de la Universidad de Lviv, serie Biología, Is. 48. págs. 33-43
  6. ^ Kalandadze, NN y SA Rautian (1992.) "Systema mlekopitayushchikh i istorygeskaya zoogeographei [El sistema de los mamíferos y la zoogeografía histórica]". Sbornik Trudov Zoologicheskogo Muzeya Moskovskogo Goschdarstvennoro Universiteta 29:44–152.
  7. ^ Edward Newman (1843.) "The Zoologist: una revista mensual de historia natural. (Vol. 1)", Londres, J. Van Voorst
  8. ^ Amrine-madsen, H.; Koepfli, KP; Wayne, RK; Springer, MS (2003). "Un nuevo marcador filogenético, la apolipoproteína B, proporciona pruebas convincentes de las relaciones euterianas". Filogenética molecular y evolución . 28 (2): 225–240. doi :10.1016/S1055-7903(03)00118-0. PMID  12878460.
  9. ^ ab McKenna, MC (1975). "Hacia una clasificación filogenética de Mammalia". En Luckett, WP; Szalay, FS (eds.). Filogenia de los Primates . Nueva York: Pleno. págs. 21–46.
  10. ^ Malcolm C. McKenna, Susan K. Bell: Clasificación de mamíferos: por encima del nivel de especie en Columbia University Press, Nueva York (1997), 631 páginas. Ferae
  11. ^ abc Floréal Solé y Thierry Smith (2013.) "Dispersiones de mamíferos carnívoros placentarios (Carnivoramorpha, Oxyaenodonta y Hyaenodontida) cerca del límite Paleoceno-Eoceno: una historia climática y casi mundial" Geologica Belgica 16/4: 254–261
  12. ^ Gaudín, Timothy J.; Gaubert, Philippe; Billete, Guillaume; Hautier, Lionel; Ferreira-Cardoso, Sérgio; Wible, John R. (1 de enero de 2020), Challender, Daniel WS; Nash, Helen C.; Waterman, Carly (eds.), "Capítulo 1 – Evolución y morfología", Pangolines , Biodiversidad del mundo: conservación desde los genes hasta los paisajes, Academic Press, págs. 5–23, doi :10.1016/b978-0-12-815507- 3.00001-0, ISBN 978-0-12-815507-3, S2CID  214085088 , consultado el 26 de febrero de 2020
  13. ^ Beck, Robin MD; Bininda-Emonds, Olaf RP; Cardillo, Marcel; Liu, Fu-Guo; Purvis, Andy (13 de noviembre de 2006). "Un superárbol MRP de mamíferos placentarios de nivel superior". Biología Evolutiva del BMC . 6 (1): 93. doi : 10.1186/1471-2148-6-93 . PMC 1654192 . PMID  17101039. 
  14. ^ Zhou, X.; et al. (2011). "El análisis filogenómico resuelve las relaciones interordinales y la rápida diversificación de los mamíferos laurasiaterianos". Biología Sistemática . 61 (1): 150–64. doi : 10.1093/sysbio/syr089. PMC 3243735 . PMID  21900649. (Acceso avanzado; publicado en línea el 7 de septiembre de 2011)
  15. ^ Nishihara, H.; Hasegawa, M; Okada, N (2006). "Pegasoferae, un clado de mamíferos inesperado revelado mediante el seguimiento de inserciones de retroposones antiguos". Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias . 103 (26): 9929–34. Código Bib : 2006PNAS..103.9929N. doi : 10.1073/pnas.0603797103 . PMC 1479866 . PMID  16785431. 
  16. ^ Matthee, Conrad A.; Eick, Geeta; Willows-Munro, Sandi; Montgelard, Claudine; Pardini, Amanda T.; Robinson, Terence J. (2007). "Evolución indel de intrones de mamíferos y la utilidad de marcadores nucleares no codificantes en filogenética euteriana". Filogenética molecular y evolución . 42 (3): 827–837. doi :10.1016/j.ympev.2006.10.002. PMID  17101283.
  17. ^ Springer, MS; Burk-Herrick, A.; Meredith, R.; Eizirik, E.; Teeling, E.; O'Brien, SJ; Murphy, WJ (2007). "La adecuación de la morfología para reconstruir la historia temprana de los mamíferos placentarios". Biología Sistemática . 56 (4): 673–684. doi :10.1080/10635150701491149. PMID  17661234.
  18. ^ Kitazoe, Yasuhiro; Kishino, Hirohisa; Waddell, Peter J.; Nakajima, Noriaki; Okabayashi, Takahisa; Watabe, Teruaki; Okuhara, Yoshiyasu (2007). Hahn, Mateo (ed.). "La estimación de tiempo sólida concilia las opiniones sobre la antigüedad de los mamíferos placentarios". MÁS UNO . 2 (4): e384. Código Bib : 2007PLoSO...2..384K. doi : 10.1371/journal.pone.0000384 . PMC 1849890 . PMID  17440620. 
  19. ^ Zhou, Xuming; Xu, Shixia; Xu, Junxiao; Chen, Bingyao; Zhou, Kaiya; Yang, Guang (2011). "El análisis filogenómico resuelve las relaciones interordinales y la rápida diversificación de los mamíferos laurasiaterianos". Biología Sistemática . 61 (1): 150–164. doi : 10.1093/sysbio/syr089. PMC 3243735 . PMID  21900649. 
  20. ^ Tsagkogeorga, G; Parker, J; Stupka, E; Algodón, JA; Rossiter, SJ (2013). "Los análisis filogenómicos aclaran las relaciones evolutivas de los murciélagos (Chiroptera)". Biología actual . 23 (22): 2262–2267. doi : 10.1016/j.cub.2013.09.014 . PMID  24184098. S2CID  9133016.
  21. ^ Shoshani, J. (1 de mayo de 1986). "Filogenia de mamíferos: comparación de resultados morfológicos y moleculares". Biología Molecular y Evolución . 3 (3): 222–242. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040389 . ISSN  0737-4038. PMID  3127652.
  22. ^ Shoshani, Jeheskel; Buen hombre, Morris; Czelusniak, John; Braunitzer, Gerhard (1985). "Una filogenia de Rodentia y otros órdenes euterianos: análisis de parsimonia utilizando secuencias de aminoácidos de cadenas de hemoglobina alfa y beta". En Luckett, W. Patrick; Hartenberger, Jean-Louis (eds.). Relaciones evolutivas entre roedores . Serie de Institutos de Ciencias Avanzadas (ASI) de la OTAN. Boston, MA: Springer EE. UU. págs. 191-210. doi :10.1007/978-1-4899-0539-0_7. ISBN 978-1-4899-0539-0.
  23. ^ Madsen, viejo; Scally, Marcos; Douady, Christophe J.; Kao, Diana J.; DeBry, Ronald W.; Adkins, Ronald; Amrine, Heather M.; Stanhope, Michael J.; de Jong, Wilfried W.; Springer, Mark S. (2001). "Radiaciones adaptativas paralelas en dos clados principales de mamíferos placentarios". Naturaleza . 409 (6820): 610–614. Código Bib :2001Natur.409..610M. doi :10.1038/35054544. ISSN  1476-4687. PMID  11214318. S2CID  4398233.
  24. ^ Murphy WJ, Eizirik E, et al. (14 de diciembre de 2001). "Resolución de la radiación placentaria temprana de mamíferos mediante filogenética bayesiana". Ciencia . 294 (5550): 2348–2351. Código bibliográfico : 2001 Ciencia... 294.2348M. doi : 10.1126/ciencia.1067179. PMID  11743200. S2CID  34367609.
  25. ^ abcd Halliday, Thomas JD; Upchurch, Pablo; Goswami, Anjali (2015). "Resolviendo las relaciones de los mamíferos placentarios del Paleoceno" (PDF) . Reseñas biológicas . 92 (1): 521–550. doi :10.1111/brv.12242. ISSN  1464-7931. PMC 6849585 . PMID  28075073. 
  26. ^ Borths, Matthew R; Stevens, Nancy J (2017). "Dentición decidua y erupción dental de Hyainailouroidea (Hyaenodonta," Creodonta ", Placentalia, Mammalia)". Paleontología Electrónica . 20 (3): 55A. doi : 10.26879/776 .
  27. ^ Solé, Floréal; Ladevèze, Sandrine (2017). "Evolución de la dentición hipercarnívora en mamíferos (Metatheria, Eutheria) y su relación con el desarrollo de los molares tribosfénicos". Evolución y desarrollo . 19 (2): 56–68. doi :10.1111/ede.12219. PMID  28181377. S2CID  46774007.
  28. ^ Prevosti, FJ y Forasiepi, AM (2018). "Introducción. Evolución de los mamíferos depredadores sudamericanos durante el Cenozoico: contingencias paleobiogeográficas y paleoambientales"
  29. ^ Mateo R. Borths; Nancy J. Stevens (2019). "Simbakubwa kutokaafrika, gen. Et sp. nov. (Hyainailourinae, Hyaenodonta, 'Creodonta', Mammalia), un carnívoro gigantesco del Mioceno temprano de Kenia". Revista de Paleontología de Vertebrados . 39 (1): e1570222. Código Bib : 2019JVPal..39E0222B. doi :10.1080/02724634.2019.1570222. S2CID  145972918.
  30. ^ Floréal Solé; Bernardo Marandat; Fabrice Lihoreau (2020). "Los hienodontos (Mammalia) de la localidad francesa de Aumelas (Hérault), con posibles nuevos representantes del Ypresiense tardío". Geodiversitas . 42 (13): 185–214. doi : 10.5252/geodiversitas2020v42a13 . S2CID  219585388.
  31. ^ JJ Flynn, AR Wyss y M. Wolsan (2020.) "Pan-Carnivora, nombre del nuevo clado" En el libro: Phylonyms (págs. 979–982)
  32. ^ Smith, DeBast (2013). "Reevaluación de los pequeños Prolatidens waudruae 'Arctocyonid' del Paleoceno temprano de Bélgica y sus relaciones filogenéticas con mamíferos similares a ungulados". Revista de Paleontología de Vertebrados . 33 (4): 964–976. doi :10.1080/02724634.2013.747531. S2CID  86402154.
  33. ^ Frank Zachos (2020.) "Filogenética de mamíferos: una breve descripción de los avances recientes", en el libro: "Mamíferos de Europa: pasado, presente y futuro" (págs. 31 a 48)
  34. ^ Xue Lv, Jingyang Hu, Yiwen Hu, Yitian Li, Dongming Xu, Oliver A. Ryder, David M. Irwin, Li Yu (2021.) "Diversos conjuntos de datos filogenómicos descubren un escenario concordante de relaciones interordinales laurasiaterianas", Filogenética y evolución molecular , Volumen 157