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Factor VIII (medicación)

El factor VIII es un medicamento que se usa para tratar y prevenir hemorragias en personas con hemofilia A y otras causas de niveles bajos de factor VIII . [10] [11] Ciertas preparaciones también se pueden usar en personas con la enfermedad de von Willebrand . [11] Se administra mediante inyección lenta en una vena . [10]

Los efectos secundarios incluyen enrojecimiento de la piel, dificultad para respirar, fiebre y degradación de los glóbulos rojos . [10] [11] Pueden ocurrir reacciones alérgicas, incluida anafilaxia . [11] No está claro si el uso durante el embarazo es seguro para el feto. [12] Un concentrado de factor VIII purificado se elabora a partir de plasma sanguíneo humano . [11] También está disponible una versión recombinante . [10] Las personas pueden desarrollar anticuerpos contra el factor VIII, de modo que este medicamento se vuelve menos efectivo. [12]

El factor VIII se identificó por primera vez en la década de 1940 y estuvo disponible como medicamento en la década de 1960. [13] [14] El factor VIII recombinante se fabricó por primera vez en 1984 y se aprobó para uso médico en los Estados Unidos en 1992. [15] [16] Está en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [17]

Formularios disponibles

El factor VIII se administra mediante infusión intravenosa . [18]

Historia

Esta transferencia de un subproducto del plasma al torrente sanguíneo de un hemofílico a menudo conducía a la transmisión de enfermedades como el VIH y la hepatitis antes de que se mejoraran los métodos de purificación. A principios de la década de 1990, las compañías farmacéuticas comenzaron a producir productos de factores sintetizados recombinantes , que ahora previenen casi todas las formas de transmisión de enfermedades durante la terapia de reemplazo. [ cita necesaria ]

sociedad y Cultura

Ciencias económicas

El coste del factor VIII y factores de coagulación similares se ha descrito como "muy caro". [18] El costo de los factores de coagulación es el 80% de todos los costos médicos para las personas con hemofilia. [19] Son tan caros que la terapia génica para la hemofilia podría ser menos costosa, especialmente para personas con hemofilia grave. [19]

Ver también

Referencias

  1. ^ "Factor VIII de coagulación humano". www.drogas.com . Archivado desde el original el 9 de enero de 2017 . Consultado el 8 de enero de 2017 .
  2. ^ "Medicamentos recetados: registro de nuevas entidades químicas en Australia, 2017". Administración de Bienes Terapéuticos (TGA) . 21 de junio de 2022 . Consultado el 9 de abril de 2023 .
  3. ^ "Medicamentos recetados: registro de nuevas entidades químicas en Australia, 2016". Administración de Bienes Terapéuticos (TGA) . 21 de junio de 2022 . Consultado el 10 de abril de 2023 .
  4. ^ "Medicamentos recetados: registro de nuevas entidades químicas en Australia, 2014". Administración de Bienes Terapéuticos (TGA) . 21 de junio de 2022 . Consultado el 10 de abril de 2023 .
  5. ^ "Medicamentos con receta y productos biológicos: resumen anual de TGA 2017". Administración de Bienes Terapéuticos (TGA) . 21 de junio de 2022 . Consultado el 31 de marzo de 2024 .
  6. ^ "Página de búsqueda: Registro de medicamentos y productos sanitarios". 23 de octubre de 2014.
  7. ^ "Autorizaciones de nuevos medicamentos de Health Canada: aspectos destacados de 2016". Salud Canadá . 14 de marzo de 2017 . Consultado el 7 de abril de 2024 .
  8. ^ "Adynovi EPAR" . Agencia Europea de Medicamentos . 8 de enero de 2018 . Consultado el 20 de junio de 2024 .
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  13. ^ Potts DM (2011). "Capítulo 5". El gen de la reina Victoria: la hemofilia y la familia real . La prensa histórica. ISBN 978-0752471969. Archivado desde el original el 9 de enero de 2017.
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enlaces externos