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William D. Emmons

William D. Emmons (18 de noviembre de 1924 - 8 de diciembre de 2001) fue un químico estadounidense y publicó con William S. Wadsworth una modificación de la reacción de Wittig-Horner utilizando carbaniones estabilizados con fosfonato, ahora llamada reacción de Horner-Wadsworth-Emmons o reacción HWE o reacción de Horner-Wittig .

Vida

Emmons, oriundo de Minnesota, estudió en la Universidad de Minnesota la licenciatura en Ciencias. Después de servir en la Segunda Guerra Mundial como meteorólogo en el teatro del Pacífico, asistió a la escuela de posgrado en la Universidad de Illinois, donde recibió un doctorado en 1951 (asesor de investigación RC Fuson). Evitó ser reclutado para la Guerra de Corea trabajando para el Redstone Arsenal Research de Rohm and Haas . En 1986, sus innovaciones fueron recompensadas con el primer Premio Roy W. Tess para la Ciencia de los Recubrimientos otorgado por la División de Materiales Poliméricos, Ciencia e Ingeniería de la Sociedad Química Estadounidense (ACS). Se retiró de Rohm and Haas en 1989.

Trabajar

En un trabajo realizado en colaboración con Arthur F. Ferris, Emmons informó que el ácido trifluoroperacético generado in situ era capaz de oxidar la anilina a nitrobenceno , [1] [2] una observación que fue pionera en las aplicaciones de este peroxiácido como agente oxidante en química orgánica. [3] Emmons continuó discutiendo la preparación del ácido trifluoroperacético [4] y numerosas aplicaciones del nuevo reactivo, incluyendo: [3] oxidación de nitrosaminas a nitraminas ; [4] las oxidaciones de Baeyer-Villiger de cetonas a ésteres ; [5] y la conversión de alquenos a epóxidos (en presencia de un tampón) [6] o a glicoles (sin el tampón). [7] Se le atribuyen varias innovaciones revolucionarias y fue autor de más de 150 patentes y artículos durante sus 38 años de carrera según Rohm y Haas y también se le impulsó al desarrollo de nuevos modificadores de reología de uretano que contribuyeron a avances significativos en el rendimiento de la pintura acrílica a base de agua y las primeras investigaciones sobre una variedad de polímeros opacos, incluida la tecnología de polímeros de esfera hueca de Rohm y Haas.

Referencias

  1. ^ Emmons, William D.; Ferris, Arthur F. (1953). "Reacciones de oxidación con ácido pertrifluoroacético". J. Am. Chem. Soc. 75 (18): 4623–4624. doi :10.1021/ja01114a539.
  2. ^ Emmons, William D. (1954). "Ácido peroxitrifluoroacético. II. La oxidación de anilinas a nitrobencenos". J. Am. Chem. Soc. 76 (13): 3470–3472. doi :10.1021/ja01642a030.
  3. ^ ab Chambers, Richard D. (2004). "Compuestos funcionales que contienen oxígeno, azufre o nitrógeno y sus derivados". El flúor en la química orgánica . CRC Press . págs. 242–243. ISBN 9780849317903.
  4. ^ ab Emmons, William D. (1954). "Ácido peroxitrifluoroacético. I. La oxidación de nitrosaminas a nitraminas". J. Am. Chem. Soc. 76 (13): 3468–3470. doi :10.1021/ja01642a029.
  5. ^ Emmons, William D.; Lucas, George B. (1955). "Ácido peroxitrifluoroacético. V. La oxidación de cetonas a ésteres". J. Am. Chem. Soc. 77 (8): 2287–2288. doi :10.1021/ja01613a077.
  6. ^ Emmons, William D.; Pagano, Angelo S. (1955). "Ácido peroxitrifluoroacético. IV. Epoxidación de olefinas". J. Am. Chem. Soc. 77 (1): 89–92. doi :10.1021/ja01606a029.
  7. ^ Emmons, William D.; Pagano, Angelo S.; Freeman, Jeremiah P. (1954). "Ácido peroxitrifluoroacético. III. La hidroxilación de olefinas". J. Am. Chem. Soc. 76 (13): 3472–3474. doi :10.1021/ja01642a031.


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