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Edward M. Burgess

Edward Meredith Burgess (8 de junio de 1934 – 24 de junio de 2018) fue un químico estadounidense . [1] Se especializó en química orgánica con énfasis en metodología , estructura y fotoquímica . Es más conocido por el reactivo de Burgess (metil N- (trietilamoniosulfonil)carbamato) que se utiliza para la deshidratación selectiva de alcoholes. [2] [3]

El profesor Burgess se desempeñó como Secretario-Tesorero de la División Orgánica de la Sociedad Química Americana de 1974 a 1977. [4]

Biografía

Edward Meredith Burgess nació en Birmingham , Alabama, en 1934. Asistió a la escuela secundaria Shades Valley en esa ciudad y recibió el premio de ciencias de la escuela al graduarse en 1951. Durante los veranos de sus años de escuela secundaria y preparatoria, obtuvo un trabajo realizando tareas rutinarias en el Departamento de Bioquímica de la Universidad de Alabama en Birmingham (UAB) . Fue durante este período en la UAB que Burgess comenzó su carrera en la investigación química . Bajo la guía del destacado químico de carbohidratos , William Ward Pigman , se le asignó su propio proyecto de investigación, la " Reacción anhidra del dióxido de nitrógeno con algunos azúcares seleccionados " .

En 1952, Burgess recibió una beca del NROTC y entró en la Universidad de Auburn con una doble especialización en química y física . Durante sus años de estudiante en Auburn, realizó investigaciones en los laboratorios de Frank Stevens (Química) sobre la síntesis de derivados de indol útiles como reguladores del crecimiento de las plantas y de Howard Carr (Física) sobre la construcción de un espectrómetro de masas . Obtuvo su licenciatura ( cum laude ) en 1956.

De 1956 a 1959, Burgess sirvió como oficial a bordo del destructor de la Armada de los EE. UU. , USS Stormes (DD-780) , un barco asignado a las flotas del Atlántico y del Mediterráneo de los EE. UU .

Investigación

Investigación de posgrado

Como estudiante de posgrado en el grupo Büchi en el Instituto Tecnológico de Massachusetts , la investigación de Burgess se centró principalmente en la química orgánica sintética y la fotoquímica . Su tesis doctoral se tituló “Isomerización fotoquímica de eucarvona y ciclooctatrienona; Estudios hacia la síntesis de samandarina ”. [5] Un interés en la fotoquímica y la metodología sintética marcaría muchas de las contribuciones de Burgess a la química. Además de sus publicaciones con el profesor Büchi relacionadas con su tesis, [6] [7] Burgess también publicó de forma independiente sobre la epoxidación de la colestadienona. [8]

Referencias

  1. ^ "Obituario: Edward M. Burgess". C&en . Consultado el 6 de octubre de 2021 .
  2. ^ Atkins, GM; Burgess, EM (1968). "Las reacciones de una sal interna de N -sulfonilamina". J. Am. Chem. Soc. 90 (17): 4744–4745. doi :10.1021/ja01019a052.
  3. ^ Edward M. Burgess; Harold R. Penton Jr.; EA Taylor (1973). "Reacciones térmicas de ésteres de N -carbometoxisulfamato de alquilo". J. Org. Chem. 38 (1): 26–31. doi :10.1021/jo00941a006.
  4. ^ Archivo de la División Orgánica de ACS. - Consultado el 28 de diciembre de 2010.
  5. ^ Edward M. Burgess (1962), Isomerización fotoquímica de eucarvona y ciclooctatrienona; Estudios hacia la síntesis de samandarina. Tesis doctoral, Instituto Tecnológico de Massachusetts. Entrada en el catálogo en línea. Consultado el 27 de enero de 2011.
  6. ^ G. Büchi; EM Burgess (1960). "Reacciones fotoquímicas. IX. Isomerización de la eucarvona". J. Am. Chem. Soc. 82 (16): 4333–4337. doi :10.1021/ja01501a052.
  7. ^ G. Büchi; EM Burgess (1962). "Reacciones fotoquímicas. X. Experimentos con 1,3,5-ciclooctatrien-7-ona y epóxido de ciclooctatetraeno". J. Am. Chem. Soc. 84 (16): 3104–3109. doi :10.1021/ja00875a014.
  8. ^ EM Burgess (1962). "4,5β-Epoxicolest-1-en-3-ona". J. Org. Química. 27 (4): 1433-1434. doi :10.1021/jo01051a501.