Henry Edward Schunck FRS (16 de agosto de 1820 - 13 de enero de 1903), también conocido como Edward von Schunck , [1] fue un químico británico que trabajó mucho con tintes.
Henry Edward Schunck nació en Manchester , hijo de Martin Schunck, un comerciante alemán. Su abuelo fue el mayor Johann-Carl Schunck (1745-1800). [2] Edward comenzó a estudiar química en Manchester con William Henry . El joven Schunck fue enviado a Berlín para ampliar sus estudios químicos , donde estudió con Heinrich Rose (1795-1864), quien descubrió el niobio , analizó diligentemente minerales y otras sustancias inorgánicas y estudió la química del titanio, fósforo, arsénico, antimonio, azufre y selenio. y telurio. Schunck también estudió en Berlín con Heinrich Gustav Magnus (1802-1870), quien publicó más de 80 artículos sobre diversos temas de química y física. Después de estudiar en Berlín, se doctoró con Justus Liebig en la Universidad de Gießen .
Fue en Gießen donde en 1841 publicó su primer artículo de investigación en la famosa revista Annalen der Chemie de Liebig . Su tema se refería al efecto del ácido nítrico en el aloe. Schunck publicó sus resultados en dos artículos en 1841 y 1848. La reacción entre el aloe y el ácido nítrico da, entre otros productos, ácido aloético que, tras una reacción adicional, se convierte en ácido crisámico. Glover (1855) describe la preparación: "El ácido crisámico... se obtiene macerando 1 parte de áloe en 8 de ácido nítrico, sp. gr. 1,37, y calentando la masa en una cápsula de porcelana hasta que se elimina la parte principal de la acción". Luego se destilan en una retorta dos tercios del ácido nítrico; se introducen nuevamente en la retorta tres o cuatro partes de ácido nítrico y se mantiene el conjunto durante dos o tres días a una temperatura cercana al punto de ebullición. Cuando cesa el gas, se añade agua al residuo, que forma un precipitado: el ácido crisámico. El líquido madre contiene ácidos oxálico y crisolípico, que parece ser pícrico. Schunck analizó muestras de ácido crisámico, ahora conocido como 1,8-dihidroxi-2,4,5,7-tetranitroantraquinona, y varias de sus sales metálicas, y concluyó que la fórmula del ácido era C 15 H 3 N 4 O 12 . Esto está muy cerca de la fórmula actualmente aceptada de C 14 H 4 N 4 O 12 que obtuvo Mulder unos años más tarde.
La púrpura de los líquenes era un producto comercial importante y se presentaba en diversas formas, por ejemplo, orchil y cudbear . En la década de 1830, las investigaciones de Pierre Jean Robiquet (1780–1840), Friedrich Heeren (1803–1885), Jean-Baptiste Dumas y Robert John Kane (1809–1890) sobre los constituyentes de los líquenes habían revelado tres precursores de color: orcinol , eritrina. y pseudoeritrina, pero no se conocía con precisión su constitución. Liebig animó a Schunck a volver a investigar el tema utilizando líquenes productores de tintes que crecen en las rocas basálticas de Vogelsberg en Alta Hessia. En 1842 descubrió un nuevo compuesto al que llamó lecanorina. Su interpretación de los análisis de lecanorina (ahora llamado ácido lecanórico ) se extravió porque utilizó una fórmula incorrecta para el orcinol y porque su ácido lecanórico se había hidrolizado parcialmente para dar ácido orselínico, lo que condujo a un resultado incorrecto. La verdadera historia fue desvelada por Stenhouse algunos años después. Posteriormente descubrió, además del ácido lecanórico, otro nuevo compuesto, el ácido parélico procedente de Lecanora parella.
En 1842, regresó a Gran Bretaña y comenzó una carrera en la industria química.
La rubia era un tinte importante y las importaciones al Reino Unido se valoraron en 1,25 millones de libras esterlinas al año en la década de 1860. Schunck inició sus extensas investigaciones sobre los materiales colorantes de la rubia en 1846. El colorante principal de la rubia fue descubierto por Robiquet y Colin en 1827 y lo llamaron alizarina. Su análisis dio una fórmula C 37 H 48 O 10 . Cuando Schunck lo purificó mediante sublimación y cristalización, obtuvo un resultado que sugería C 14 H 8 O 4 , pero teniendo en cuenta también los análisis de derivados metálicos, eligió C 14 H 10 O 4 como el mejor resultado. La fórmula moderna es C 14 H 8 O 4 . Encontró que la oxidación de la alizarina con ácido nítrico daba ácido alizarárico ( ácido ftálico ), que al calentarlo daba ácido piroalizarico ( anhídrido ftálico ). Esto llevó a sugerir que la alizarina era un derivado de la naftaleno, un hidrocarburo C10, aunque Schunck señaló que esto no explicaba las reacciones de la alizarina. Quedó reivindicado cuando Graebe y Liebermann (1868) destilaron alizarina con polvo de zinc para obtener antraceno , un hidrocarburo C 14 , y posteriormente (1869) sintetizaron alizarina a partir de antraquinona .
Schunck demostró que la alizarina no era el principal componente precursor del color de la raíz fresca de rubia, sino un componente amarillo, amargo y soluble en agua, al que llamó rubian. Rubian se obtuvo del extracto acuoso de raíz de rubia agregando carbón de hueso y extrayendo el carbón de hueso con etanol . Rubian era una goma no cristalizable, hidrolizable por ácidos o una enzima contenida en la raíz de rubia para dar alizarina y un azúcar. Rubian era en realidad una mezcla de glucósidos de di y trihidroxi antraquinonas de las cuales un componente principal era el ácido ruberítrico, que es una alizarina 2-b-primeverósido. Schunck describió y nombró con entusiasmo muchos otros "compuestos" derivados de la hidrólisis del rubion: rubiretin, verantin, rubiacin, rubiadin , rubiapin, rubiafin y otros, pero es más probable que algunos de ellos sean alizarina impura y es mejor olvidarlos. Algunas de las muestras originales de Schunck fueron examinadas en 1975 por Wilfrid Farrar. Se demostró que Rubiadin era 1,3-dihidroxi-2-metil antraquinona, que Schunck asignó como el isómero 4-metilo. La rubiacina era idéntica al nordamnacantal (1,3-dihidroxiantraquinona-2-aldehído) y la rubianina era un glucósido C inusual de constitución desconocida. [3]
En 1855, Schunck centró su atención en el tema del índigo , prefiriendo el nombre azul índigo al nombre alternativo, indigotina. Cultivó glasto a partir de "buenas semillas de glasto francés", extrajo el precursor del tinte con etanol frío y, tras un posterior procesamiento, obtuvo un jarabe marrón al que llamó " indican ". "Índico" era bastante inestable y se resistía a una mayor purificación. Posteriormente también investigó Polygonum tinctorium y creyó que contenía el mismo "indicano". Sólo en los primeros años del siglo XX se demostró que el "indicano" del glasto de Schunck no era el mismo que el indicado de las plantas tropicales de índigo y Polygonum tinctorium , y pasó a llamarse isatan, que incluso más tarde se demostró que era una mezcla de isatán A, B y C.
La presencia de índigo en la orina ha sido durante mucho tiempo objeto de mucha curiosidad y Schunck intentó en 1857 demostrar que "indican" era el origen. Creyendo que la aparición del índigo era más común de lo que generalmente se suponía en ese momento, examinó la orina de 40 individuos, todos aparentemente sanos, con edades comprendidas entre 7 y 55 años, en su mayoría de clase trabajadora. En todos los casos menos uno el resultado fue positivo. La mayor cantidad de índigo se obtuvo de un hombre mayor de 50 años, tabernero de oficio. En su propio caso, la cantidad "variaba de manera muy caprichosa, desde una cantidad tolerable hasta una mera traza". Pensó que esta variación podría deberse a diferentes tipos de dieta, pero después de muchos experimentos, sólo encontró una que funcionó: "La noche siguiente, antes de acostarme, tomé una mezcla de melaza y arrurruz hervida con agua en una cantidad tan grande como cantidad que el estómago podía soportar, y el efecto fue que la orina de la noche siguiente dio una gran cantidad de azul índigo". El precursor del índigo en la orina resulta no ser indicativo, aunque en aquella época se le llamaba indicativo médico, sino sulfato de indoxilo o gluconurato. [4]
Se casó con Judith H. Brooke en 1851 y le sobrevivieron sus cuatro hijos. Antes de jubilarse anticipadamente, se dedicaba a la imprenta de calicó . Fue durante algunos años presidente de la Sociedad Literaria y Filosófica de Manchester y fue honrado por la Sociedad, y también por la Royal Society y la Sociedad de la Industria Química , de las que fue presidente entre 1896 y 1897. [5] [6] [7]
Schunck construyó un laboratorio privado en los terrenos de su casa, "The Oaklands", en Kersal , que junto con su biblioteca y colección de especímenes fueron legados a la Universidad Victoria de Manchester . También donó 20.333 libras esterlinas a la Universidad para la investigación química. [8] El laboratorio fue retirado de Kersal en 1904 y reconstruido en Burlington Street junto a otros laboratorios de la universidad. Ya no se utiliza como laboratorio y está catalogado como Grado II ; el edificio lleva su nombre. La sala en la que Schunck guardaba su biblioteca en el primer piso está notablemente ornamentada. Sus libros se encuentran ahora en la Biblioteca de la Universidad John Rylands [9] y sus especímenes en el Museo de Ciencia e Industria de Manchester . Chaim Weizmann pasó un período trabajando en este laboratorio durante su estancia en Manchester.
...beweist die beobachtung von Schunck (Mem. de la lit. y philos. Soc. de Manchester)...
A medida que Souchay y su socio Mylius crecían, se encontraron puestos para tres de los hijos del [mayor] Johann Carl Schunck: para Philipp en Leipzig, para Heinrich en Londres y para el más joven, Martin, finalmente en Manchester. Dentro de una generación el...
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