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Genética ecológica

La genética ecológica es el estudio de la genética en poblaciones naturales. Combina la ecología, la evolución y la genética para comprender los procesos que se encuentran detrás de la adaptación. [1] Es prácticamente sinónimo del campo de la ecología molecular .

Esto contrasta con la genética clásica , que trabaja principalmente con cruces entre cepas de laboratorio, y el análisis de secuencias de ADN , que estudia los genes a nivel molecular.

La investigación en este campo se centra en los rasgos de importancia ecológica, es decir, aquellos que afectan la aptitud de un organismo o su capacidad para sobrevivir y reproducirse. [1] Algunos ejemplos de estos rasgos son el tiempo de floración, la tolerancia a la sequía , el polimorfismo , el mimetismo y la capacidad de evitar los ataques de los depredadores . [2] [ cita requerida ]

La investigación suele implicar una combinación de estudios de campo y de laboratorio. [3] Se pueden llevar muestras de poblaciones naturales al laboratorio para analizar su variación genética. Se observarán los cambios en las poblaciones en diferentes momentos y lugares, y se estudiará el patrón de mortalidad en estas poblaciones. La investigación se realiza a menudo en organismos que tienen tiempos de generación cortos, como los insectos y las comunidades microbianas. [4] [5]

Historia

Aunque ya se habían realizado trabajos sobre poblaciones naturales, se reconoce que el campo fue fundado por el biólogo inglés EB Ford (1901-1988) a principios del siglo XX. [ cita requerida ] Ford comenzó a investigar la genética de las poblaciones naturales en 1924 y trabajó extensamente para desarrollar su definición formal de polimorfismo genético . [6] [7] La ​​obra magna de Ford fue Ecological Genetics , que tuvo cuatro ediciones y fue muy influyente. [8]

Otros genetistas ecológicos notables incluyen a RA Fisher y Theodosius Dobzhansky . Fisher ayudó a formar lo que se conoce como la síntesis moderna de la ecología, al fusionar matemáticamente las ideas de Darwin y Mendel . [9] Dobzhansky trabajó en el polimorfismo cromosómico en moscas de la fruta . Él y sus colegas llevaron a cabo estudios sobre poblaciones naturales de especies de Drosophila en el oeste de EE. UU. y México durante muchos años. [10] [11] [12]

Philip Sheppard , Cyril Clarke , Bernard Kettlewell y AJ Cain recibieron una fuerte influencia de Ford; sus carreras se remontan a la era posterior a la Segunda Guerra Mundial. En conjunto, su trabajo sobre los lepidópteros y los grupos sanguíneos humanos estableció el campo y arrojó luz sobre la selección en poblaciones naturales, donde su papel había sido puesto en duda en el pasado. [ cita requerida ]

Investigación

Herencia y selección natural

La genética ecológica está estrechamente ligada al concepto de selección natural . [13] Muchos trabajos de ecología clásica han empleado aspectos de la genética ecológica, investigando cómo la herencia y el medio ambiente afectan a los individuos.

Melanismo industrial en polillas moteadas

El melanismo industrial en la polilla moteada Biston betularia es un ejemplo bien conocido del proceso de selección natural. [14] [15] El fenotipo típico del color de las alas de B. betularia es el de motas blancas y negras, pero también se dan fenotipos "melánicos" variantes con mayores cantidades de negro. [14] En el siglo XIX, la frecuencia de estas variantes melánicas aumentó rápidamente. Muchos biólogos propusieron explicaciones para este fenómeno. Se demostró a principios de la década de 1910, y nuevamente en muchos estudios posteriores, que las variantes melánicas eran el resultado de alelos dominantes en un solo locus en el genoma de B. betularia . [14] Las explicaciones propuestas, entonces, se centraron en varios factores ambientales que podrían contribuir a la selección natural. En particular, se propuso que la depredación de las aves estaba seleccionando las formas melánicas de la polilla, que eran más crípticas en las áreas industrializadas. [15] HBD Kettlewell investigó esta hipótesis extensamente a principios de la década de 1950.

La incertidumbre sobre si las aves cazaban polillas planteó un desafío inicial, lo que llevó a Kettlewell a realizar una serie de experimentos con aves cautivas. [14] [15] Estos experimentos, aunque inicialmente no tuvieron éxito, descubrieron que cuando se les proporciona una variedad de insectos, las aves cazaban preferentemente las polillas más llamativas: aquellas con una coloración que no coincidía con su entorno. Kettlewell luego realizó experimentos de campo utilizando técnicas de captura y recaptura para investigar la depredación selectiva de polillas en su hábitat natural. Estos experimentos descubrieron que, en los bosques cercanos a las áreas industrializadas, las formas melánicas de polillas se recapturaban a tasas mucho más altas que las formas tradicionales de color más claro, mientras que en los bosques no industrializados, sucedía lo contrario. [15]

Investigaciones más recientes han enfatizado aún más el papel de la genética en el caso del melanismo industrializado en B. betularia . Si bien la investigación ya había enfatizado el papel de los alelos en la determinación del fenotipo del color de las alas, aún se desconocía si los alelos melánicos tenían un solo origen o habían surgido varias veces de forma independiente. El uso de marcado molecular y mapeo cromosómico junto con estudios de población demostró a principios de la década de 2010 que las variantes melánicas de B. betularia tienen un único origen ancestral. [16] Además, las variantes melánicas parecen haber surgido por mutación a partir de un fenotipo de color de ala típico.

Selección poligénica

La investigación sobre rasgos de importancia ecológica suele centrarse en alelos individuales. [17] Sin embargo, se ha descubierto que, en muchos casos, los fenotipos tienen una base poligénica, es decir, están controlados por muchos alelos diferentes. En particular, es más probable que los rasgos complejos tengan una base poligénica. [18] Los avances en la tecnología genética han permitido a los científicos investigar más de cerca la base genética de los rasgos complejos, lo que ha dado lugar a una acumulación de pruebas que respaldan la importancia del control poligénico para comprender la evolución de estos rasgos.

Una línea de evidencia importante se puede extraer de lo que sabemos sobre la selección artificial y su influencia en los caracteres. [18] Muchos experimentos que han utilizado la selección artificial han encontrado que los caracteres responden de manera rápida y constante. Si sólo una pequeña cantidad de genes tuviera una gran influencia en un carácter particular, esto no se vería. La forma en que los caracteres complejos con variación continua cambian en respuesta a la selección natural se puede explicar más razonablemente por el hecho de que muchos alelos tienen un pequeño efecto en el fenotipo de interés.

La prevalencia de rasgos con una base poligénica plantea algunos problemas a la hora de investigar los rasgos y la adaptación en poblaciones naturales. Separar los efectos de los genes, los factores ambientales y la deriva genética aleatoria sobre los rasgos puede resultar difícil en el caso de rasgos complejos. [13]

Limitaciones

Este tipo de trabajos requieren financiación a largo plazo, así como conocimientos básicos de ecología y genética. Ambos son requisitos difíciles de cumplir. Los proyectos de investigación pueden durar más que la carrera de un investigador; por ejemplo, la investigación sobre el mimetismo comenzó hace 150 años y todavía sigue en marcha. [19] [2] La financiación de este tipo de investigación sigue siendo bastante irregular, pero al menos ya no se puede dudar del valor de trabajar con poblaciones naturales en el campo. [ cita requerida ]

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Conner, Jeffrey K.; Hartl, Daniel L. (2004). Una introducción a la genética ecológica . Sunderland, Mass.: Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-202-3.
  2. ^ ab Ruxton GD Sherratt TN y Speed ​​MP 2004. Evitar ataques: la ecología evolutiva de la cripsis, señales de advertencia y mimetismo . Oxford University Press.
  3. ^ Ford EB 1981. Llevando la genética al campo . Weidenfeld & Nicolson, Londres.
  4. ^ Fellowes, Mark, ed. (2005). Ecología evolutiva de los insectos: actas del 22.º simposio de la Royal Entomological Society . Actas del simposio de la Royal Entomological Society. Wallingford: CABI Publ. ISBN 978-0-85199-812-1.
  5. ^ Kassen, Rees; Rainey, Paul B. (octubre de 2004). "La ecología y la genética de la diversidad microbiana". Revista anual de microbiología . 58 (1): 207–231. doi :10.1146/annurev.micro.58.030603.123654. ISSN  0066-4227. PMID  15487936.
  6. ^ Ford EB 1940. Polimorfismo y taxonomía. En Huxley J. La nueva sistemática . Oxford University Press.
  7. ^ Ford EB 1965. Polimorfismo genético . All Souls Studies, Faber & Faber, Londres.
  8. ^ Ford EB 1975. Genética ecológica , 4ª ed. Chapman y Hall, Londres.
  9. ^ Berry, Andrew; Browne, Janet (26 de julio de 2022). "Mendel y Darwin". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 119 (30): e2122144119. Bibcode :2022PNAS..11922144B. doi : 10.1073/pnas.2122144119 . ISSN  0027-8424. PMC 9335214 . PMID  35858395. 
  10. ^ Dobzhansky, Theodosius. Genética y el origen de las especies . Columbia, NY 1.ª ed. 1937; segunda ed. 1941; 3.ª ed. 1951.
  11. ^ Dobzhansky, Theodosius 1970. Genética del proceso evolutivo . Columbia, Nueva York.
  12. ^ Dobzhansky, Theodosius 1981. Genética de poblaciones naturales de Dobzhansky I-XLIII . RC Lewontin, JA Moore, WB Provine y B. Wallace, eds. Columbia University Press, Nueva York 1981. (reimprime los 43 artículos de esta serie, todos menos dos de los cuales fueron escritos o coescritos por Dobzhansky)
  13. ^ ab Beebee, Trevor JC; Rowe, Graham (2008). Introducción a la ecología molecular (2.ª ed.). Oxford; Nueva York: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-929205-9.
  14. ^ abcd Cook, LM; Saccheri, IJ (2013). "La polilla moteada y el melanismo industrial: evolución de un estudio de caso de selección natural". Heredity . 110 (3): 207–212. doi :10.1038/hdy.2012.92. ISSN  0018-067X. PMC 3668657 . PMID  23211788. 
  15. ^ abcd Rudge, David W. (2005). "La belleza de la clásica demostración experimental de la selección natural de Kettlewell". BioScience . 55 (4): 369. doi :10.1641/0006-3568(2005)055[0369:TBOKCE]2.0.CO;2. ISSN  0006-3568.
  16. ^ van't Hof, Arjen E.; Edmonds, Nicola; Dalíková, Martina; Marec, František; Saccheri, Ilik J. (2011). "El melanismo industrial en las polillas pimienta británicas tiene un origen mutacional singular y reciente". Ciencia . 332 (6032): 958–960. Código Bib : 2011 Ciencia... 332..958V. doi : 10.1126/ciencia.1203043. ISSN  0036-8075. JSTOR  29784314. PMID  21493823.
  17. ^ Fuhrmann, Nico; Prakash, Celine; Kaiser, Tobias S (28 de febrero de 2023). Weigel, Detlef (ed.). "La adaptación poligénica a partir de la variación genética existente permite la formación rápida de ecotipos". eLife . 12 : e82824. doi : 10.7554/eLife.82824 . ISSN  2050-084X. PMC 9977305 . PMID  36852484. 
  18. ^ ab Sella, Guy; Barton, Nicholas H. (31 de agosto de 2019). "Reflexiones sobre la evolución de rasgos complejos en la era de los estudios de asociación de todo el genoma". Revisión anual de genómica y genética humana . 20 (1): 461–493. doi :10.1146/annurev-genom-083115-022316. ISSN  1527-8204. PMID  31283361.
  19. ^ Mallet J. y Joron M. 1999. Evolución de la diversidad en el color de advertencia y mimetismo: polimorfismos, cambios en el equilibrio y especiación. Revisión anual de la sistemática ecológica 1999. 30 201–233

Lectura adicional