Unrest es un documental de 2017 producido y dirigido por Jennifer Brea . La película cuenta la historia de cómo Jennifer y su nuevo esposo enfrentaron una enfermedad que afectó a Jennifer justo antes de casarse. Inicialmente, los médicos la descartaron, pero ella comienza a filmarse para documentar su enfermedad y se conecta con otras personas que están en casa o en cama con encefalomielitis miálgica/síndrome de fatiga crónica (EM).
El documental se produjo durante un período de cuatro años, durante los cuales Brea estuvo postrada en cama la mayor parte del tiempo. El documental muestra el camino que tomó Brea hasta el diagnóstico y el mundo de otras personas confinadas en casa debido a la enfermedad. Unrest fue preseleccionada para el Premio de la Academia a Mejor Largometraje Documental y ganó varios premios en festivales de cine, incluido el premio del jurado al mejor montaje en el Festival de Cine de Sundance .
El documental sigue a Jennifer Brea, quien era estudiante de doctorado en Harvard antes de enfermarse a los 28 años. [1] Brea se enferma cada vez más y los médicos no le creen, ya que atribuyen sus síntomas al estrés. Brea comienza a escribir un diario en video para demostrarles a sus médicos la gravedad de su enfermedad, que luego se convirtió en el documental Unrest . [2] La toma inicial muestra a Brea arrastrándose por el suelo, incapaz de caminar. [3] Finalmente recibe un diagnóstico de encefalomielitis miálgica/síndrome de fatiga crónica (EM). [2]
En Internet, ella y su marido Omar Wasow buscan respuestas y ella se conecta con otras personas que padecen la enfermedad. [2] Una mujer en los EE. UU. es abandonada por su marido, que creía que la enfermedad era psicológica. Se reconcilian solo después de que su hija desarrolla EM, lo que lo convence de la realidad de la enfermedad. En Dinamarca, la policía lleva a una niña a un hospital psiquiátrico contra su voluntad, ya que las autoridades creían que sus padres estaban alimentando su enfermedad. [3] Se muestra al hijo del genetista Ron Davis , que en ese momento no podía hablar durante un año debido a la enfermedad. [4] En otro lugar, una joven en el Reino Unido ha desarrollado osteoporosis , ya que no ha podido levantarse de la cama durante años. [5]
La película se intercala con entrevistas a científicos e inmunólogos que hablan sobre la limitada financiación disponible para la investigación de la enfermedad. Lo atribuyen a la naturaleza difícil de entender de los síntomas y al hecho de que la mayoría de las personas con EM son mujeres. [6] El documental finalmente muestra las protestas de #MillionsMissing de 2016 , que abogaban por una mayor conciencia y apoyo para los pacientes con EM a nivel mundial. [7]
La producción de Unrest comenzó cuando Brea tomó la cámara para filmar sus síntomas porque los médicos la iban a despedir en la primavera de 2012. [8] Inicialmente, había querido escribir un libro usando sus videos como fuente, pero cuando notó que los médicos comenzaron a creerle después de ver sus grabaciones, decidió que la historia se contaría mejor visualmente. [9]
Todo el proceso de producción duró cuatro años. [9] Brea pasó el primer año trabajando en "cómo hacer una película desde la cama" y recaudando dinero, luego un año y medio filmando y pasó el tiempo restante editando. [10] Brea usó un teleprompter de Skype para realizar entrevistas y, finalmente, encontró una forma de transmitir una cámara en el set a su computadora. Gradualmente, formó un equipo global. Estuvo postrada en cama durante gran parte de la producción de la película, realizando entrevistas por Skype y dirigiendo de forma remota con productores y equipos de todo el mundo. [9] La película también contiene videos caseros filmados por ella misma. [11]
Unrest , inicialmente llamado Canary in a Coal Mine , obtuvo su primera ronda de financiación en una campaña de Kickstarter en 2013. La financiación adicional provino de varias subvenciones y becas. Impact Partners invirtió en el documental durante la posproducción. El presupuesto general de producción alcanzó seis cifras en cuatro años y se financió mediante una combinación de financiación colectiva y subvenciones (70 %), capital social (20 %), con un 10 % sin contabilizar cuando se estrenó el documental. [12]
La película recibió una de las dos primeras becas de distribución creativa del Sundance Institute , lo que le permitió a Brea tener más libertad en cuanto a la comercialización y distribución del documental, en lugar de tener que vender los derechos. [10]
La película se estrenó en el Festival de Cine de Sundance de 2017 el 20 de enero. [13] [4] Para permitir que las personas confinadas en sus hogares con EM/SFC participaran, el estreno incluyó 25 asientos virtuales. [10] Se proyectó durante el Festival de Cine SXSW de 2017 en marzo; el Festival Internacional de Cine de Melbourne [14] y el Festival Internacional de Cine de Nueva Zelanda en agosto de 2017; [1] Sheffield Doc Fest; CPH:Dox; y Hotdocs. [14] En el otoño de 2017, la película se estrenó en cines en los Estados Unidos y el Reino Unido. [12]
Unrest se emitió en Estados Unidos como parte de la serie Independent Lens en el Servicio Público de Radiodifusión en enero de 2018. [15] [16] Estuvo disponible en Netflix el 15 de enero de 2018, [17] y disponible de forma gratuita en YouTube en mayo de 2023. [18] Unrest VR , inspirado en el documental, se estrenó en el Festival de Cine de Tribeca . Pidió a los participantes que se acostaran en una cama y exploraran la vida con una enfermedad crónica usando un casco de realidad virtual . [19]
La película fue bien recibida. Unrest fue preseleccionada para el Premio de la Academia al mejor largometraje documental, [20] pero no fue una de las cinco nominaciones finales. [21] Fue nominada a un Emmy de noticias y documentales por edición sobresaliente, [14] ganó el Premio Especial del Jurado por Edición en el Festival de Cine de Sundance de 2017 , [14] [22] y el Premio Sheffield Doc/Fest Illuminate de 2017. [23] Además, ganó un premio al mejor largometraje documental en el Festival Internacional de Cine RiverRun y el Festival de Cine de Nashville . [24] [14] Ganó el premio Cinema Eye Honors en la categoría "Los inolvidables". [2]
Los críticos elogiaron en particular la intimidad del documental. El diario Los Angeles Times calificó la película como "una exploración existencial del significado de la vida mientras se lucha contra una enfermedad crónica paralizante". [6] La película fue descrita como una película cautivadora, a pesar de haber sido filmada principalmente en los dormitorios de los pacientes con EM que aparecen en el documental. [25] Las imágenes caseras resaltaron la autenticidad de la tensión que la EM puso sobre el matrimonio de Brae y su esposo, así como la resiliencia que demostraron para superar estas tensiones. [7] [26] [5]
La defensa de los derechos de las personas con EM/SFC se consideró eficaz. Glenn Kenny , que escribe para RogerEbert.com , describe a Brea como "implacable" a la hora de documentar la gravedad de sus síntomas, que incluyen períodos de parálisis e hipersensibilidad a la luz. [3] El diario Los Angeles Times calificó la película como "un conmovedor llamado a la acción". [6] Aunque Unrest no propone una solución directa para las personas con EM/SFC, sí muestra la esperanza que ofrecen las protestas #MillionsMissing , que buscaban un mayor reconocimiento de la enfermedad. [7]
El documental fue acompañado por una gran campaña de concienciación y llegó a una amplia audiencia. Es posible que haya contribuido a aumentar la financiación de la investigación en Canadá, el Reino Unido, los EE. UU. y, en particular, Australia. Dio un impulso al crecimiento de la red #MEAction y las protestas #MillionsMissing . El documental fue acreditado para la Educación Médica Continua (CME) en los EE. UU. [14]