Open Source Drug Discovery (OSDD) es un consorcio Team India liderado por el Consejo de Investigación Científica e Industrial de la India (CSIR) con participación global [1] [2] [3] [4] [5] que ofrece una plataforma colaborativa de descubrimiento de fármacos para enfermedades tropicales desatendidas como la leishmaniasis , que atraen una atención limitada de las empresas farmacéuticas basadas en la investigación. [1] [5] [6] [7] [8]
Este programa tiene una comunidad global con más de 7500 participantes de 130 países que comprende investigadores, académicos, estudiantes, industrias, instituciones educativas, etc. [7] [9] Cualquiera que esté comprometido con el descubrimiento de medicamentos para enfermedades desatendidas en un modo de código abierto puede participar en el programa. [10] OSDD funciona reuniendo a expertos de diversos orígenes para centrarse en descubrir y desarrollar medicamentos asequibles para infecciones tropicales.
Historia
El CSIR-OSDD se lanzó en septiembre de 2008. [9] [11] Este proyecto fue concebido por el profesor Samir K. Brahmachari , director fundador del CSIR-Institute of Genomics and Integrative Biology como un proyecto del 11.º plan quinquenal del CSIR. [12] Este fue aprobado por el Gobierno de la India con un desembolso total de 45,96 millones de rupias (unos 12 millones de dólares). [13]
El lema del proyecto es “Atención médica asequible para todos” y hace uso de la filosofía de código abierto, conceptos de colaboración colectiva y un modelo de investigación colaborativa, [14] aprovechando las herramientas basadas en la web para impulsar la innovación y descubrir nuevas terapias. [13] [15] Todos los datos y recursos generados por la comunidad se comparten abiertamente a través de un portal basado en la web llamado Sysborg 2.0, diseñado específicamente para este propósito [5] [16] [17]
El proyecto cuenta con un modelo de atención sanitaria que combina las políticas de patentes y la investigación de código abierto, con el objetivo de hacer que los medicamentos novedosos estén disponibles como medicamentos genéricos, [18] sin restricciones de propiedad intelectual, y así garantizar la asequibilidad y la accesibilidad. [1] [5] [19]
La primera acción consistió en el desarrollo de medicamentos contra el bacilo de la tuberculosis (TB) ( Mycobacterium tuberculosis ). [20] El proyecto tiene dos fases:
- Fase I (2008-2012), que implicará el descubrimiento y desarrollo de nuevos fármacos.
- Fase II (2012-2017) que incluirá ensayos clínicos .
Proceso
La OSDD comenzó con la creación de un portal web basado en el modelo Wiki de sitio web, de modo que las agencias participantes puedan contribuir o modificar fácilmente el contenido del sitio web. La información cargada puede luego ser revisada por pares. Los nuevos medicamentos que se están desarrollando serán de dominio público . Los medicamentos genéricos serán adquiridos por las compañías farmacéuticas para que el medicamento se comercialice a un precio razonable. [21]
Metodología operativa
El proceso de descubrimiento de fármacos se divide en diez paquetes de trabajo, a saber: [21]
- WP1 - Identificación de dianas farmacológicas. Promueve actividades computacionales, incluida la investigación en biología de sistemas para la identificación de dianas farmacológicas potenciales. Abre la participación a la academia, instituciones e industrias con una fuerte inclinación hacia el código abierto.
- WP2: Expresión de dianas. Esto implica compartir resultados experimentales sobre posibles dianas farmacológicas y desarrollar ensayos.
- WP3 - Desarrollo de pruebas de detección. Implica el uso de ensayos específicos desarrollados para diferentes objetivos con el fin de detectar grandes bibliotecas de compuestos químicos.
- WP4 - Acoplamiento in silico. Esto implica determinar el objetivo e identificar sitios potenciales en los compuestos de interés para la síntesis de análogos, de modo que se alcance la máxima potencia y la mínima toxicidad.
- WP5 - Microarray de expresión génica para células y tejidos humanos con los mejores inhibidores. Esto implica la identificación de compuestos con mayor afinidad de unión para el objetivo sin alterar el perfil de expresión de la célula huésped.
- WP6 - Química médica. Incluye la síntesis de compuestos mejorados.
- WP7 - Optimización de los componentes principales. Se trata de producir compuestos principales con efectos deseables sin afectar al huésped.
- WP8 - Columna de afinidad de plomo basada en proteómica para verificar la unión de proteínas celulares humanas
- WP9 - Toxicidad preclínica de los compuestos principales
- WP10 - Desarrollo clínico de nuevas entidades moleculares
Los paquetes de trabajo 1 a 8 están dentro de la Fase I, mientras que los WP9 y 10 están dentro de la Fase II.
Organización
El OSDD es un proyecto colaborativo y una unidad del CSIR. El profesor Samir K. Brahmachari , exdirector general del CSIR, es el "mentor principal" del proyecto de descubrimiento de fármacos de código abierto. M. Vijayan, presidente de la Academia Gyan Bindu, VM Katoch, director general del Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR), y NK Ganguli, exdirector general del ICMR, son los mentores. Los proyectos individuales son asumidos por los organismos participantes y son administrados por un investigador principal. [21] Estos proyectos son supervisados de forma centralizada por la directora del proyecto OSDD, la Dra. Sarala Balachandran, en el CSIR.
Fondos
La financiación principal del OSDD proviene del Gobierno de la India. Para el período de septiembre de 2008 a marzo de 2012, el Gobierno de la India había destinado 45,96 millones de rupias (unos 12 millones de dólares) para el proyecto. [22] Los fondos se utilizan para financiar los proyectos científicos, establecer la infraestructura y apoyar las actividades en curso del proyecto. [23] Hasta 2012, el OSDD era un proyecto en el marco del "Plan de laboratorios nacionales" del CSIR. Para el duodécimo plan quinquenal durante 2013-2017, la comisión de planificación ha aprobado la continuación del OSDD como parte del Plan para la innovación abierta del CSIR.
Logros
El OSDD cuenta con 7.500 participantes registrados de diferentes partes del mundo. Se están llevando a cabo alrededor de 110 proyectos de investigación. El trabajo colaborativo ha identificado más de 60 posibles dianas farmacológicas de M. tuberculosis . Hay siete dianas que se están examinando. La primera publicación internacional del consorcio fue en 2009 sobre el mapa genómico integrador de M. tuberculosis . [24] Desde entonces, se han publicado más de una docena de investigaciones. [25] Actualmente, el OSDD opera el programa de divulgación de química del OSDD (OSDDChem). Bajo este sistema, los estudiantes se capacitan en química sintética y los compuestos sintetizados en las universidades, institutos y colegios en los centros OSDDChem se envían a la base de datos OSDDChem y al CSIR-CDRI. Luego, estas moléculas se toman para su detección en el CSIR-CDRI para detectar actividad antituberculosa y antimalárica. [26] [27]
Véase también
Referencias
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- ^ "Proyecto Open Pharma". open-pharma.org . Consultado el 25 de junio de 2021 .
Enlaces externos
- Sitio web oficial
- Perfil en OpenHealthNews
- Centro de evaluación de políticas de I+D en salud global
- Laboratorio abierto de descubrimiento de fármacos de código abierto (OSDD)