David Moore Glover FRS FRSE (nacido el 28 de marzo de 1948) es un genetista británico y profesor de investigación de biología e ingeniería biológica en el Instituto de Tecnología de California . [4] Se desempeñó como profesor Balfour de genética en la Universidad de Cambridge , investigador del Wellcome Trust en el Departamento de Genética de la Universidad de Cambridge y miembro del Fitzwilliam College, Cambridge . Se desempeña como el primer editor en jefe de la revista de acceso abierto Open Biology publicada por la Royal Society . [5] [6] [7] [3] [2] [8]
Glover estudió en la Broadway Technical Grammar School de Barnsley [3] y en la Universidad de Cambridge [3] . Realizó su investigación de doctorado en los laboratorios del Imperial Cancer Research Fund como estudiante del University College de Londres [9] .
Como Damon Runyon Fellow en la Universidad de Stanford, participó en la revolución del ADN recombinante y descubrió secuencias que interrumpían los genes ribosomales de Drosophila . Al establecer su laboratorio independiente en el Imperial College de Londres en 1975, demostró más tarde que se trataba de elementos transponibles antiguos . Junto con Peter Rigby, Jean Beggs y David Lane, codirigió un grupo de investigación combinado que explotaba las nuevas técnicas de investigación del ADN recombinante . En 1978 fue elegido miembro de la Organización Europea de Biología Molecular (EMBO). [1]
Mientras estuvo en Imperial, Glover recibió una beca personal de 10 años de la Campaña de Investigación del Cáncer del Reino Unido que le permitió abrir una nueva área de investigación al ser pionero en el uso de Drosophila como modelo para estudiar la regulación del ciclo celular. Comenzó caracterizando los ciclos de duplicación de los centrosomas en los ciclos de división nuclear rápida de los embriones de Drosophila. Esto condujo a estudios genéticos que le permitieron descubrir y nombrar las proteínas quinasas Polo y Aurora , necesarias para la función de los centrosomas en los polos de los husos mitóticos . [10]
En 1989, renunció a su puesto como jefe del Departamento de Bioquímica en Imperial para trasladarse a la Universidad de Dundee, donde con David y Birgitte Lane estableció los Laboratorios de la Campaña de Investigación del Cáncer en Dundee. Allí, su trabajo demostró que la quinasa Polo no sólo es necesaria en los centrosomas de Drosophila, sino también para la citocinesis. En estudios paralelos, Glover descubrió que en un organismo tan distante como la levadura de fisión, la contraparte de Polo, a la que llamó Plo1, también era necesaria para establecer cuerpos polares funcionales del huso y anillos de citocinesis. Sorprendentemente, la localización y función de la quinasa Polo en el centrosoma, el cinetocoro y el huso central en la citocinesis estaba altamente conservada en las células humanas, donde su expresión era elevada en los tumores. Esto llevó a Glover a colaborar con las industrias biotecnológica y farmacéutica en el desarrollo de inhibidores de moléculas pequeñas de Polo para su uso en la terapia del cáncer . [ cita requerida ]
En Dundee, continuó utilizando la Drosophila como medio para descubrir nuevos componentes del aparato mitótico y sus circuitos reguladores. Estos estudios descubrieron moléculas del polo del huso cuyas funciones estaban reguladas por la quinasa Polo; una fosfatasa Cdc25 específica de la línea germinal que regula la entrada a la meiosis; y demostraron los papeles de las fosfatasas proteicas PP1 y PP2A como reguladores mitóticos negativos. Su contribución a la ciencia en Escocia fue reconocida con su elección como miembro de la Royal Society of Edinburgh (FRSE). [ cita requerida ]
En 1999, Glover se trasladó a la Universidad de Cambridge para convertirse en el sexto profesor Arthur Balfour de Genética y jefe del Departamento. En Cambridge descubrió la segunda quinasa principal Aurora B necesaria para que las células progresen a través de la metafase y utilizó enfoques genéticos para identificar y demostrar las funciones de la quinasa Greatwall en la inhibición de la fosfafase proteica 2A durante la entrada y progresión mitótica. Durante la última década ha descubierto los principales pasos de la duplicación de centriolos al demostrar que la quinasa similar a Polo 4 (Plk4) es su regulador maestro; la expresión de Plk4 puede impulsar la formación de novo de centriolos en óvulos no fertilizados de Drosophila. En la búsqueda de socios de Plk4, su grupo identificó Asterless (Cep152 en células humanas) como necesaria para llevar Plk4 a los centriolos y una proteína F-box, Slimb, un componente de la proteína ligasa ubiquitina SCF, como responsable de dirigir el exceso de Plk4 para su destrucción. Demostraron que Plk4 fosforila la proteína del centríolo Ana2/STIL para permitirle unirse a la "proteína rueda de carro" Sas6 y así iniciar la formación del procentríolo, el primer paso de la duplicación del centríolo. [ cita requerida ]
En 2019, el Laboratorio Glover se trasladó al Instituto Tecnológico de California en EE. UU. [11]
El grupo de Glover está ahora [¿ cuándo? ] estudiando las consecuencias de los centrosomas supernumerarios en una variedad de tejidos mamíferos y sus consecuencias para el equilibrio de la proliferación y diferenciación celular en la piel y el páncreas.
Glover se casó con Magdalena Żernicka-Goetz en 2000. [3]