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Daniele Piomelli

Daniele Piomelli es un científico estadounidense nacido en Italia. Estudió neurociencia en la ciudad de Nueva York, con James H. Schwartz y Eric R. Kandel en el Colegio de Médicos y Cirujanos de la Universidad de Columbia (PhD, 1983-1988) y más tarde con Paul Greengard en la Universidad Rockefeller (Postdoctorado, 1988-1990). Dos de sus mentores (Kandel y Greengard) recibieron en 2000 el Premio Nobel por sus contribuciones a la medicina. Después de trabajar en el INSERM en París (1990-1995) y en el Instituto de Neurociencias de La Jolla (1995-1998) con el ganador del Premio Nobel Gerald Edelman , se unió a la Facultad de Medicina de la Universidad de California en Irvine , donde ahora es titular de la Cátedra Louise Turner Arnold en Neurociencias y profesor de Anatomía y Neurobiología, Farmacología y Química Biológica. También es director fundador del departamento de Descubrimiento y Desarrollo de Fármacos (D3) del Istituto Italiano di Tecnologia en Génova, Italia. También es editor de Cannabis and Cannabinoid Research y miembro de la junta directiva de la Asociación Internacional de Medicamentos Cannabinoides, una organización sin fines de lucro .

Piomelli ha hecho importantes contribuciones a la comprensión de la función mediadora de lípidos en el cerebro y el sistema nervioso . Dilucidó las vías bioquímicas involucradas en la formación y desactivación de los endocannabinoides derivados de lípidos – anandamida [1] y 2-araquidonoilglicerol [2] – y descubrió varias funciones fisiológicas desempeñadas por estos compuestos. [3] [4] [5] [6] [7] [8] Además, describió las funciones de dos amidas lipídicas – palmitoiletanolamida (PEA) y oleoiletanolamida – en el control del dolor [9] y la alimentación, [10] [11] [12] e identificó los receptores celulares involucrados en tales funciones. [13] [14] En colaboración con los químicos italianos Giorgio Tarzia ( Universidad de Urbino 'Carlo Bo') y Marco Mor ( Universidad de Parma ), desarrolló los primeros inhibidores sistémicamente activos de la degradación de anandamida ( inhibidores de la hidrolasa de amida de ácidos grasos ), [15] [16] PEA (inhibidores de la amidasa ácida de N-aciletanolamida), [17] y ceramida (inhibidores de la ceramidasa ácida). [18]

Daniele Piomelli es cofundador científico de Kadmus Pharmaceuticals y Thesan Pharmaceuticals.

Referencias

  1. ^ Di Marzo V, Fontana A, Cadas H, Schinelli S, Cimino G, Schwartz JC, Piomelli D (1994). “Formación e inactivación del cannabinoide endógeno anandamida en neuronas centrales”. Nature 372 (6507): 686-91. PMID  7990962.
  2. ^ Stella N, Schweitzer P, Piomelli, D (1997). “Un segundo cannabinoide endógeno que modula la potenciación a largo plazo”. Nature 388 (6644): 773-8. PMID  9285589.
  3. ^ Giuffrida A, Parsons LH, Kerr TM, Rodriguez de Fonseca F, Navarro M, Piomelli D (1999). “Activación dopaminérgica de la señalización cannabinoide endógena en el cuerpo estriado dorsal”. Nature Neuroscience 2 (4): 358-63. PMID  10204543.
  4. ^ Calignano A, Katona I, Desarnaud F, Giuffrida A, La Rana G, Mackie K, Freund TF, Piomelli D (2000). “Control bidireccional de la capacidad de respuesta de las vías respiratorias por cannabinoides endógenos”. Nature 408 (6808): 96-101. PMID  11081515.
  5. ^ Hohmann AG, Suplita RL, Bolton NM, Neely MH, Fegley D, Mangieri R, Krey JF, Walker JM, Holmes PV, Crystal JD, Duranti A, Tontini A, Mor M, Tarzia G, Piomelli D (2005). "Un mecanismo endocannabinoide para la analgesia inducida por el estrés". Naturaleza 435 (7045): 1108-12. PMID  15973410.
  6. ^ Clapper JR, Moreno-Sanz G, Russo R, Guijarro A, Vacondio F, Duranti A, Tontini A, Sanchini S, Sciolino NR, Spradley JM, Hohmann AG, Calignano A, Mor M, Tarzia G, Piomelli D (2010). “La anandamida suprime la iniciación del dolor a través de un mecanismo endocannabinoide periférico”. Nature Neuroscience 13 (10): 1265-70. PMID  20852626.
  7. ^ DiPatrizio NV, Astarita G, Schwartz GJ, Li X, Piomelli D (2011) “La señal endocannabinoide en el intestino controla la ingesta de grasas en la dieta”. Actas de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos 108 (31): 12904-8. PMID  21730161.
  8. ^ Jung KM, Sepers M, Henstridge CM, Lassalle O, Neuhofer D, Martin H, Ginger M, Frick A, DiPatrizio NV, Mackie K, Katona I, Piomellli D, Manzoni OJ (2013) “Desacoplamiento del complejo de señalización endocannabinoide en un modelo murino del síndrome del cromosoma X frágil”. Nature Communications 3 (1080). PMID  23011134.
  9. ^ Calignano A, La Rana G, Makriyannis A , Lin SY, Beltramo M, Piomelli D (1998) “Control de la iniciación del dolor por cannabinoides endógenos”. Nature 394 (6690): 277-81. PMID  9685157.
  10. ^ Rodríguez de Fonseca F, Navarro M, Gómez R, Escuredo L, Nava F, Fu J, Murillo-Rodríguez E, Giuffrida A, Lo Verme J, Gaetani S, Kathuria S, Gall C, Piomelli D (2001) “Una anoréxica mediador lipídico regulado por la alimentación”. Naturaleza 414 (6860): 209-12. PMID  11700558.
  11. ^ Fu J, Gaetani S, Oveisi F, Lo Verme J, Serrano A, Rodriguez de Fonseca F, Rosengarth A, Lueke H, Di Giacomo B, Tarzia G, Piomelli D (2003) “La oleoiletanolamida regula la alimentación y el peso corporal mediante la activación de el receptor nuclear PPAR-alfa”. Naturaleza 425 (6953): 90-3. PMID  12955147.
  12. ^ Schwartz GJ, Fu J, Astarita G, Li X, Gaetani S, Campolongo P, Cuomo V, Piomelli D (2008) “El mensajero lipídico OEA vincula la ingesta de grasa dietética con la saciedad” Cell Metabolism 8 (4): 281-8. PMID  18840358.
  13. ^ Fu J, Gaetani S, Oveisi F, Lo Verme J, Serrano A, Rodriguez de Fonseca F, Rosengarth A, Lueke H, Di Giacomo B, Tarzia G, Piomelli D (2003) “La oleoiletanolamida regula la alimentación y el peso corporal mediante la activación de el receptor nuclear PPAR-alfa”. Naturaleza 425 (6953): 90-3. PMID  12955147.
  14. ^ Lo Verme J, Fu J, Astarita G, La Rana G, Russo R, Calignano A, Piomelli D (2005) “El receptor nuclear alfa activado por el proliferador de peroxisomas media las acciones antiinflamatorias de la palmitoiletanolamida”. Farmacología molecular 67 (1): 15-9. PMID  15465922.
  15. ^ Kathuria S, Gaetani S, Fegley D, Valino F, Duranti A, Tontini A, Mor M, Tarzia G, La Rana G, Calignano A, Giustino A, Tattoli M, Palmery M, Cuomo V, Piomelli D (2003) " Modulación de la ansiedad mediante el bloqueo de la hidrólisis de anandamida”. Medicina de la naturaleza 9 (1): 76-81. PMID  12461523.
  16. ^ Gobbi G , Bambico FR, Mangieri R, Bortolato M, Campolongo P, Solinas M, Cassano T, Morgese MG, Debonnel G, Duranti A, Tontini A, Tarzia G, Mor M, Trezza V, Goldberg SR, Cuomo V, Piomelli D (2006) “Actividad similar a la de los antidepresivos y modulación de la transmisión monoaminérgica cerebral mediante el bloqueo de la hidrólisis de anandamida”. Actas de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos 103 (7): 24665. PMID  16352709.
  17. ^ Solorzano C, Zhu C, Battista N, Astarita G, Lodola A, Rivara S, Mor M, Russo R, Maccarrone M, Antonietti F, Duranti A, Tontini A, Cuzzocrea S, Tarzia G, Piomelli D (2009) “La inhibición selectiva de la amidasa ácida hidrolizante de N-aciletanolamina revela un papel clave para la palmitoiletanolamida endógena en la inflamación”. Actas de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos 106 (49): 20966-71. PMID  19926854.
  18. ^ Realini N, Solorzano C, Pagliuca C, Pizzirani D, Armirotti A, Luciani R, Costi MP, Bandiera T, Piomelli D (2013) “Descubrimiento de inhibidores de ceramidasa ácida altamente potentes con actividad quimiosensibilizante tumoral in vitro”. Science Reports 3:1035. PMID  23301156.

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