Cymodoceaceae es una familia de plantas con flores , a veces conocida como la "familia de las hierbas del manatí", que incluye solo especies marinas. [2]
La APG IV de 2016 reconoce a Cymodoceaceae y la ubica en el orden Alismatales , en el clado monocotiledóneas . La familia incluye cinco géneros, con un total de 17 especies [3] que se encuentran en mares y océanos tropicales (las llamadas praderas marinas ). Según el sitio web de AP, es dudoso que la familia Ruppiaceae sea lo suficientemente distinta como para mantenerla separada. Se está considerando la inclusión del único género Ruppia en Ruppiaceae en Cymodoceaceae. Las plantas de las tres familias Cymodoceaceae, Posidoniaceae y Ruppiaceae forman un grupo monofilético.
Su registro fósil muestra que Cymodoceaceae se estableció en su distribución actual en el Indo-Pacífico occidental a principios del Eoceno y quizás incluso durante el Paleoceno tardío. [4] Los fósiles de Thalassodendron auriculalopris den Hartog y Cymodocea floridana den Hartog (ambos existentes) también se encontraron en el centro-oeste de Florida y datan de finales del Euceno medio. [5] Su edad y falta de diversidad hablan de una tasa de evolución extremadamente lenta dentro de Cymodoceaceae. [6]
Familias de gramíneas marinas: Zosteraceae , Cymodoceaceae, Ruppiaceae y Posidoniaceae . Familias relacionadas: Potamogetonaceae , Zannichelliaceae (no siempre). [ cita requerida ]
Cymodoceaceae es una de las cuatro familias que han desarrollado polen filamentoso , junto con Ruppiaceae, Zosteraceae y Posidonaceae. [7] El polen se ensambla como granos largos y delgados en lugar de esferas, lo que aumenta su área de superficie cuando flota en el agua. Además, el polen puede formar balsas de polen más fácilmente, lo que permite su distribución en una gran superficie de agua. El polen es epihidrófilo (polen distribuido en la superficie del agua) o hipohidrófilo (polen distribuido debajo de la superficie del agua) según el género. Hay tres métodos diferentes utilizados. Las especies de Halodule y Cymodocea liberan polen durante la marea baja, donde flota y se ensambla en balsas de polen similares a copos de nieve que luego, con suerte, entran en contacto con los estigmas cuando la marea comienza a regresar. [8] Amphibolis y Thalassodendron tienen polen que es transportado hasta la superficie del agua y luego liberado sobre ella por flores masculinas abscisas . Syringodium tiene granos de polen que tienen aproximadamente la misma densidad que el agua de mar y forman pequeños grupos que se mueven debajo de la superficie por corrientes submarinas hasta los estigmas de las flores femeninas. [8] Este retorno a la hipohidrofilia se interpreta como una reversión al estado ancestral.
Todas las especies de Cymodoceaceae son dioicas . Aunque esto ocurre en aproximadamente el 75% de las praderas marinas, es una característica que se encuentra en menos del 5% de todas las angiospermas. [9] Hay dos teorías principales con respecto a la prevalencia de la dioica en Cymodoceaceae. La construcción y recepción de balsas de polen son operaciones engorrosas. Tener flores perfectas o tener flores masculinas y femeninas en una planta podría interferir con la fertilización exitosa. La otra teoría es que aseguraría la polinización cruzada en un entorno que haría que la autopolinización sea mucho más probable, un proceso que limitaría el acervo genético y haría que las plantas fueran más susceptibles a condiciones variables o enfermedades. [ cita requerida ]
Dos géneros tienen plántulas vivíparas . Las semillas de Amphibolis y Thalassodendron carecen de tegumentos y no almacenan almidón ni otros nutrientes importantes. En cambio, se adhieren a la planta madre inmediatamente después de la germinación. [10] La plántula desarrolla un tejido de apoyo a partir del hipocótilo, que se adhiere a los progenitores a través de células de transferencia. Las plántulas desarrollan brotes frondosos en el transcurso de 7 a 12 meses antes de ser liberadas. Las plántulas de Amphibolis desarrollan un aparato de agarre que sirve para anclar la plántula a un sustrato una vez liberadas, mientras que las plántulas de Thalassodendron se liberan de una bráctea envolvente. Como la pared externa del tejido de apoyo en las semillas es apoplástica, las plántulas pueden considerarse parásitas y también aisladas citoplasmáticamente del tejido materno. [11]