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Comisión de Medicamentos de Uso Humano

La Comisión de Medicamentos para Uso Humano ( CHM ) es un comité de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido . Se formó en octubre de 2005 y asumió las responsabilidades de la Comisión de Medicamentos y del Comité de Seguridad de los Medicamentos . Los miembros de este variado y extenso organismo figuran en un sitio web gubernamental.

Las responsabilidades del CHM incluyen asesorar a los ministros del gobierno del Reino Unido sobre asuntos relacionados con la regulación de medicamentos humanos, brindar asesoramiento en relación con la seguridad, calidad y eficacia de medicamentos humanos y promover la recopilación e investigación de información relacionada con reacciones adversas a medicamentos humanos .

Antecedentes de la creación

En febrero de 2005 , la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios llevó a cabo una consulta pública sobre las propuestas para modificar la estructura del organismo asesor establecida en la Ley de Medicamentos de 1968. Los ministros acordaron una nueva estructura con el establecimiento de la Comisión que fusionó las responsabilidades de la Comisión de Medicamentos y el Comité de Seguridad de Medicamentos. La comisión se creó en virtud de la Sección 2 de la Ley de Medicamentos de 1968 (SI 2005 No. 1094).

Grupos asesores de expertos

El trabajo realizado por el CHM se reparte entre los Grupos Asesores de Expertos (EAG), que en realidad constituyen una estructura de subcomité. Los presidentes y miembros de los EAG también deben seguir el Código de Prácticas del NHS. Hay tres EAG estatutarios, a saber , Farmacovigilancia; Química, Farmacia y Normas; Productos Biológicos/Vacunas, que son designados por la Comisión de Designaciones del NHS porque también son miembros permanentes de la comisión. A continuación se ofrece una lista de otros EAG, tal como estaban el 16 de mayo de 2011.

Términos de referencia

Las funciones de la Comisión, que se creó el 30 de octubre de 2005, se establecen en la Sección 3 de la Ley de Medicamentos de 1968, modificada por el Reglamento de Medicamentos (Órganos Asesores) de 2005, e incluyen lo siguiente:

Sillas

El primer presidente del Comité de Seguridad de Medicamentos fue Sir Derrick Dunlop . [1] Otros presidentes figuran en Comité de Seguridad de Medicamentos .

Los presidentes de la Comisión de Medicamentos Humanos han sido

Referencias

  1. ^ "BPS - Sir Derrick Dunlop". www.bps.ac.uk .

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