stringtranslate.com

Cloruro de bencetonio

El cloruro de bencetonio , también conocido como hiamina , es una sal sintética de amonio cuaternario . Este compuesto es un sólido blanco inodoro, soluble en agua. Tiene propiedades tensioactivas , antisépticas y antiinfecciosas y se utiliza como agente antimicrobiano tópico en antisépticos de primeros auxilios . También se encuentra en cosméticos y artículos de tocador como jabones , enjuagues bucales , ungüentos antipicazón y toallitas húmedas antibacterianas. El cloruro de bencetonio también se utiliza en la industria alimentaria como desinfectante de superficies duras . [1]

Usos

Antimicrobiano

El cloruro de bencetonio exhibe un amplio espectro de actividad microbicida contra bacterias, hongos, moho y virus. Pruebas independientes muestran que el cloruro de bencetonio es altamente efectivo contra patógenos como Staphylococcus aureus resistente a la meticilina , Salmonella , Escherichia coli , Clostridioides difficile , virus de la hepatitis B , virus de la hepatitis C , virus del herpes simple (VHS), virus de inmunodeficiencia humana (VIH), virus respiratorio sincitial (VSR) y norovirus . [ cita requerida ]

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) especifica que las concentraciones seguras y efectivas para el cloruro de bencetonio son de 0,1-0,2% en productos de primeros auxilios. [2] Las soluciones acuosas de cloruro de bencetonio no se absorben a través de la piel. No está aprobado en los EE. UU. ni en Europa para su uso como aditivo alimentario . Al ser una sal de amonio cuaternario , es más tóxico que los surfactantes con carga negativa. [3] Sin embargo, en un estudio de dos años en ratas, no hubo evidencia de actividad cancerígena. [4]

Está disponible bajo los nombres comerciales Salanine , BZT , Diapp , Quatrachlor , Polymine D , Phemithyn , Antiseptol , Disilyn , Phermerol y otros. [5] También se encuentra en varias preparaciones de extracto de semilla de pomelo [6] y se puede utilizar como conservante , como en los anestésicos ketamina [7] y alfaxalona. [8]

Otros usos

Además de su actividad antimicrobiana altamente eficaz, el cloruro de bencetonio contiene un átomo de nitrógeno con carga positiva unido de forma covalente a cuatro átomos de carbono. Esta carga positiva lo atrae hacia la piel y el cabello. Esto contribuye a una sensación suave y polvorienta en la piel y el cabello, así como a una actividad persistente y duradera contra los microorganismos. Además, esta parte hidrófila con carga positiva de la molécula lo convierte en un detergente catiónico . [9]

El cloruro de bencetonio también se utiliza para titular la cantidad de dodecil sulfato de sodio en una mezcla de dodecil sulfato de sodio, cloruro de sodio y sulfato de sodio , utilizando bromuro de dimidio-azul de sulfano como indicador. [10]

Precipita en forma de turbidez con polímeros aniónicos en solución acuosa, lo que permite su uso para estimar la cantidad de dichos polímeros presentes en una muestra. Esta prueba se utiliza en el tratamiento de agua comercial e industrial, donde los poliacrilatos, polimaleatos y polímeros sulfonados se emplean comúnmente como dispersantes. [ cita requerida ]

Cloruro de metilbencetonio

Un compuesto relacionado (25155-18-4) se utiliza para tratar infecciones por Leishmania major .

Regulación

Algunos datos sugieren que la exposición prolongada a ingredientes antibacterianos podría contribuir a la resistencia bacteriana o a los efectos hormonales. Además, hay pocas pruebas de que el uso de dichos ingredientes en jabones de consumo sea realmente más eficaz que el agua y el jabón común. En septiembre de 2016, la Administración de Alimentos y Medicamentos emitió una prohibición de diecinueve ingredientes de lavado antiséptico de consumo. Una decisión sobre el cloruro de bencetonio, junto con otros dos ingredientes similares, se aplazó por un año para permitir la recopilación de más datos. [11]

Referencias

  1. ^ Cloruro de bencetonio en la base de datos de información de productos para el consumidor
  2. ^ Monografía final provisional (21CFR 333) Archivado el 22 de mayo de 2014 en Wayback Machine .
  3. ^ Hojas de datos
  4. ^ Programa Nacional de Toxicología (1995). "Estudios de toxicología y carcinogénesis del cloruro de bencetonio (N.º CAS 121-54-0) en ratas F344/N y ratones B6C3F1 (estudios dérmicos) del Programa Nacional de Toxicología". Serie de informes técnicos del Programa Nacional de Toxicología . 438 : 1–220. PMID  12595925.
  5. ^ "Sciencelab.com, Hoja de datos de seguridad del cloruro de bencetonio". Archivado desde el original el 6 de diciembre de 2018. Consultado el 15 de junio de 2013 .
  6. ^ Takeoka, G.; Dao, L.; Wong, RY; Lundin, R.; Mahoney, N. (2001). "Identificación de cloruro de bencetonio en extractos comerciales de semillas de pomelo". Journal of Agricultural and Food Chemistry . 49 (7): 3316–20. doi :10.1021/jf010222w. PMID  11453769.
  7. ^ Coates, KM; Flood, P. (2001). "La ketamina y su conservante, el cloruro de bencetonio, inhiben los receptores nicotínicos de acetilcolina neuronales recombinantes humanos α7 y α4β2 en los xenopusocitos". British Journal of Pharmacology . 134 (4): 871–9. doi :10.1038/sj.bjp.0704315. PMC 1573008 . PMID  11606328. 
  8. ^ "Alfaxan Multidosis".
  9. ^ TOXNET
  10. ^ Monografías de la Farmacopea Europea 5.0 (PDF) . Comisión de la Farmacopea Europea. pág. 2440.[ enlace muerto permanente ]
  11. ^ "La FDA emite una norma definitiva sobre la seguridad y eficacia de los jabones antibacterianos". Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos . Consultado el 7 de febrero de 2017 .