La clorofila c se refiere a formas de clorofila que se encuentran en ciertas algas marinas, incluida la fotosintética Chromista (por ejemplo, diatomeas y algas pardas ) y dinoflagelados . [1] [2] [3] Estos pigmentos se caracterizan por su estructura química inusual, con una porfirina a diferencia de la clorina (que tiene un anillo D reducido) como núcleo; Tampoco tienen cola isoprenoide. Ambas características se destacan de las otras clorofilas que se encuentran comúnmente en algas y plantas. [2]
Tiene un color azul verdoso y es un pigmento accesorio , particularmente significativo por su absorción de luz en la región de longitud de onda de 447 a 520 nm. [3] Al igual que la clorofila a y la clorofila b , ayuda al organismo a recolectar luz y pasa una cantidad de energía de excitación a través de las antenas recolectoras de luz al centro de reacción fotosintética . [2]
La clorofila c se puede dividir en clorofila c 1 , clorofila c 2 , [3] y clorofila c 3 , [4] además de al menos otros ocho subtipos encontrados más recientemente. [5]
La clorofila c 1 es una forma común de clorofila c . Se diferencia de la clorofila c 2 en su grupo C8, que tiene un grupo etilo en lugar de un grupo vinilo (enlace simple CC en lugar de doble enlace C=C). Sus máximos de absorción rondan los 444, 577, 626 nm y 447, 579, 629 nm en éter dietílico y acetona respectivamente. [6]
La clorofila c 2 es la forma más común de clorofila c . [7] Sus máximos de absorción son alrededor de 447, 580, 627 nm y 450, 581, 629 nm en éter dietílico y acetona respectivamente. [6]
La clorofila c 3 es una forma de clorofila c que se encuentra en la microalga Emiliania huxleyi , identificada en 1989. [4] Sus máximos de absorción rondan los 452, 585, 625 nm y 452, 585, 627 nm en éter dietílico y acetona respectivamente. [6]
La síntesis de clorofila c se ramifica tempranamente de la ruta típica de síntesis de clorofilida , después de que se forma la divinilprotoclorofilida (DV-PChlide) . DV-PChlide puede ser procesado directamente por una 17 1 oxidasa no identificada en Chl c 2 . Una 8-vinil reductasa (que desarrolla el comportamiento promiscuo de la 3,8-divinil clorofilida reductasa de tipo ferredoxina ) podría convertir Chl c 2 en Chl c 1 . Los dos pasos podrían intercambiarse para lograr el mismo efecto. [8]
La oxidación del 17 1 parece proceder por "hidroxilación del 17-propionato que reside en la posición 17 1 y deshidratación sucesiva hasta el residuo de 17-acrilato". [9]