El clorfenapir es un pesticida , y específicamente un proinsecticida (lo que significa que se metaboliza en un insecticida activo después de ingresar al huésped), derivado de una clase de compuestos producidos microbianamente conocidos como pirroles halogenados .
El clorfenapir fue desarrollado por American Cyanamid a partir del producto natural dioxapirrolomicina, que se aisló de Streptomyces fumanus . [1]
La Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos inicialmente denegó el registro en 2000 para su uso en algodón principalmente debido a la preocupación de que el insecticida fuera tóxico para las aves y porque había alternativas efectivas disponibles. [2] Sin embargo, fue registrado por la EPA en enero de 2001 para su uso en cultivos no alimentarios en invernaderos. [3] En 2005, la EPA estableció una tolerancia para los residuos de clorfenapir en o sobre todos los productos alimenticios.
El clorfenapir también se utiliza como agente a prueba de insectos en la lana y se introdujo como una alternativa a los piretroides sintéticos debido a su menor toxicidad para los mamíferos y la vida acuática. [4]
En abril de 2016, en Pakistán, 31 personas murieron cuando se les añadió clorfenapir a sus alimentos. [5]
El clorfenapir actúa interrumpiendo la producción de trifosfato de adenosina , específicamente, "La eliminación oxidativa del grupo N-etoximetilo del clorfenapir mediante oxidasas de función mixta forma el compuesto CL 303268. CL 303268 desacopla la fosforilación oxidativa en las mitocondrias, lo que resulta en la interrupción de la producción de ATP. muerte celular y, en última instancia, mortalidad del organismo".