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Régimen de quimioterapia

Un régimen de quimioterapia es un régimen para la quimioterapia , que define los medicamentos que se utilizarán, su dosis, la frecuencia y duración de los tratamientos y otras consideraciones. En la oncología moderna , muchos regímenes combinan varios medicamentos de quimioterapia en quimioterapia combinada . La mayoría de los medicamentos utilizados en la quimioterapia contra el cáncer son citostáticos , muchos de ellos por citotoxicidad .

Una filosofía fundamental de la oncología médica , incluida la quimioterapia combinada, es que los distintos fármacos actúan a través de mecanismos diferentes y que los resultados del uso de varios fármacos serán sinérgicos hasta cierto punto. Debido a que tienen diferentes efectos adversos limitantes de la dosis , se pueden administrar juntos en dosis completas en regímenes de quimioterapia. [1]

La primera quimioterapia combinada exitosa fue la MOPP , introducida en 1963 para los linfomas .

El término " régimen de inducción " se refiere a un régimen de quimioterapia utilizado para el tratamiento inicial de una enfermedad. Un " régimen de mantenimiento " se refiere al uso continuo de quimioterapia para reducir las probabilidades de que un cáncer vuelva a aparecer o para evitar que un cáncer existente siga creciendo. [2]

Nomenclatura

Los regímenes de quimioterapia suelen identificarse mediante acrónimos que identifican los agentes utilizados en la combinación de fármacos. Sin embargo, las letras utilizadas no son uniformes en todos los regímenes y, en algunos casos (por ejemplo, "BEACOPP"), se utiliza la misma combinación de letras para representar dos tratamientos diferentes. [3]

No existe una convención o estándar de nomenclatura ampliamente aceptado para los regímenes de quimioterapia. Por ejemplo, se pueden utilizar nombres genéricos o de marca para las siglas. Esta página simplemente enumera las convenciones de uso común.

Lista de acrónimos de regímenes de quimioterapia

Véase también

Referencias

  1. ^ Mayer RJ (febrero de 2009). "Terapia dirigida para el cáncer colorrectal avanzado: más no siempre es mejor". N Engl J Med . 360 (6): 623–5. doi :10.1056/NEJMe0809343. PMID  19196680.carta comentando el ensayo clínico: Tol J, Koopman M, Cats A, Rodenburg CJ, Creemers GJ, Schrama JG, Erdkamp FL, Vos AH, van Groeningen CJ, Sinnige HA, Richel DJ, Voest EE, Dijkstra JR, Vink-Börger ME, Antonini NF, Mol L, van Krieken JH, Dalesio O, Punt CJ (febrero de 2009). "Quimioterapia, bevacizumab y cetuximab en el cáncer colorrectal metastásico". N Inglés J Med . 360 (6): 563–72. doi :10.1056/NEJMoa0808268. hdl : 2066/79995 . PMID  19196673.
  2. ^ Cancer.net - Explicación de la terapia de mantenimiento
  3. ^ Régimen de quimioterapia BEACOPP
  4. ^ "La MVAC sigue siendo el 'mejor tratamiento' para pacientes con cáncer de vejiga avanzado. 1999". Archivado desde el original el 9 de enero de 2012. Consultado el 18 de noviembre de 2010 .
  5. ^ "Quimioterapia para el cáncer de ovario: conozca sus opciones de tratamiento".
  6. ^ Rodríguez Victorio (1973). "Quimioterapia combinada con POMP para la leucemia aguda en adultos". Cáncer . 32 (1): 69–75. doi : 10.1002/1097-0142(197307)32:1<69::AID-CNCR2820320109>3.0.CO;2-0 . PMID  4515259.
  7. ^ Kiesewetter B, Mayerhoefer ME, Lukas J, Zielinski CC, Müllauer L, Raderer M (2014). "Rituximab más bendamustina es activo en pacientes pretratados con linfoma de células B de la zona marginal extragástrica del tejido linfoide asociado a las mucosas (linfoma MALT)". Ann. Hematol . 93 (2): 249–53. doi :10.1007/s00277-013-1865-3. PMID  23925930. S2CID  12851937.
  8. ^ abcde Tratamiento del tumor de Wilms en el Instituto Nacional del Cáncer . Última modificación: 29/03/2012
  9. ^ El Weshi, A; Memon, M; Raja, M; Bazarbashi, S; Rahal, M; El Foudeh, M; Pai, C; Allam, A; El Hassan, I; Ezzat, A (octubre de 2004). "VIP (etopósido, ifosfamida, cisplatino) en pacientes adultos con tumores de la familia del sarcoma de Ewing recurrentes o refractarios". American Journal of Clinical Oncology . 27 (5): 529–34. doi :10.1097/01.coc.0000135815.94162.83. PMID  15596925. S2CID  6362786.
  10. ^ Kosmidis, P; Mylonakis, N; Fountzilas, G; Pavlidis, N; Samantas, E; Karabelis, A; Kattis, K; Skarlos, D (julio de 1996). "Un estudio prospectivo aleatorizado de fase III en cáncer de pulmón de células no pequeñas que compara cisplatino, ifosfamida, vinblastina (VIP) con cisplatino, ifosfamida y etopósido (VIP-16). Grupo Helénico de Oncología Cooperativa". Anales de Oncología . 7 (5): 517–20. doi : 10.1093/oxfordjournals.annonc.a010642 . PMID  8839908.

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