Cellectis es una empresa biofarmacéutica francesa que desarrolla tecnologías de células T con receptores de antígenos quiméricos editados a partir del genoma para la inmunoterapia contra el cáncer . [1] Tiene oficinas en París , Nueva York y Raleigh, Carolina del Norte .
Cellectis fue fundada por André Choulika en 1999. [2] Desarrolló un negocio exitoso basado en el uso de la meganucleasa en la ingeniería genómica . Cellectis se convirtió en una empresa que cotiza en bolsa en 2007 y recaudó 21,2 millones de euros en una oferta de acciones en Euronext . En 2010, adquirió Cyto Pulse, que había desarrollado una nueva tecnología de electroporación , [3] y en 2011 pagó 28 millones de euros por Cellartis, una empresa de biotecnología sueca. [2] En enero de 2011, la empresa obtuvo la licencia de la tecnología de edición genética TALEN de la Universidad Estatal de Iowa y la Universidad de Minnesota . [4] [5] La empresa empleaba a casi 300 personas a principios de 2014. [2]
Con la llegada de la técnica de edición genómica CRISPR ( repetición palindrómica corta agrupada y regularmente interespaciada ), la tecnología de la meganucleasa de Cellectis se volvió antieconómica y en 2013 la empresa estaba cerca de la quiebra . Se reestructuró, cerró laboratorios y redujo personal, y cambió el énfasis de la investigación hacia las tecnologías CAR-T para la inmunoterapia del cáncer . A principios de 2014 alcanzó un acuerdo de financiación sustancial con Servier y más tarde en el mismo año hizo un acuerdo mucho más grande con Pfizer y Allogene. [2]
En marzo de 2015, la empresa recaudó 228 millones de dólares mediante una oferta de acciones en el Nasdaq . Las acciones cayeron un 15% en la primera semana de cotización . [6]
Cellectis tiene dos plantas de fabricación: una en París, Francia , y otra en Raleigh, Carolina del Norte . [7]
Cellectis formó la subsidiaria de Calyxt en 2010 [8] para desarrollar ingredientes alimentarios más saludables a través de la edición genética. [9] Con sede en Roseville, Minnesota, la subsidiaria presentó una oferta pública inicial en junio de 2017. [10]
Cellectis ha desarrollado tratamientos con células T CAR para el cáncer de sangre. [11] La mayoría de las terapias CAR-T en desarrollo a partir de 2017 implicaban tomar células T de la persona con cáncer y aplicar terapia génica a esas células para activarlas para atacar el cáncer de la persona; un enfoque de terapia celular autóloga . El enfoque de Cellectis comienza con células T tomadas de donantes sanos ( alogénicos o aloinjertos ) y modificando estas células base con edición genética para desactivar el gen que hace que las células inmunes del donante ataquen a su anfitrión (previniendo la enfermedad de injerto contra huésped ). Las células base pueden luego modificarse de la misma manera que otras terapias CAR-T. [12]
En 2017, UCART123 se encontraba en ensayos de fase 1 para neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas (BPDCN) y leucemia mieloide aguda (AML). [13] A principios de septiembre de 2017, la FDA suspendió los ensayos de fase I de Cellectis de UCART123 a raíz de la muerte de un paciente con BPDCN por síndrome de liberación de citocinas (CRS). [13] La suspensión de la FDA se levantó en noviembre de 2017 después de reducir la dosis y con condiciones adicionales. [14] Cellectis también tiene un ensayo de fase 1 para UCART22 en leucemia linfoblástica aguda de células B (B-ALL) y recibió una aprobación IND de la FDA para su candidato a producto UCARTCS1 en mieloma múltiple . [15]