caspasa 10

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens.

La caspasa-10 es una enzima que, en humanos, está codificada por el gen CASP10 . ^[3]

Este gen codifica una proteína que es miembro de la familia de proteasas del ácido cisteína-aspártico ( caspasa ). La activación secuencial de caspasas juega un papel central en la fase de ejecución de la apoptosis celular. Las caspasas existen como proenzimas inactivas que se someten a procesamiento proteolítico en residuos aspártico conservados para producir dos subunidades, grandes y pequeñas, que se dimerizan para formar la enzima activa.

Esa proteína escinde y activa las caspasas 3 y 7, y la propia proteína es procesada por la caspasa 8. Las mutaciones en este gen están asociadas con defectos de apoptosis observados en el síndrome linfoproliferativo autoinmune tipo II. Para este gen se han descrito tres variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican diferentes isoformas. ^[4]

Interacciones

Se ha demostrado que la caspasa 10 interactúa con FADD , ^{[5] [6] [7]} CFLAR , ^{[6] [8] [9]} Caspasa 8 , ^{[10] [11] [12]} Receptor Fas , ^{[10] [5 ] [13]} RYBP , ^[14] TNFRSF1A ^{[10] [5]} y TNFRSF10B . ^{[10] [13]}

Ver también

• El mapa de proteólisis

Referencias

1. GRCh38: Ensembl lanzamiento 89: ENSG00000003400 - Ensembl , mayo de 2017
2. "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
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9. Goltsev YV, Kovalenko AV, Arnold E, Varfolomeev EE, Brodianskii VM, Wallach D (agosto de 1997). "CASH, un nuevo homólogo de caspasa con dominios efectores de muerte". J. Biol. química . 272 (32). ESTADOS UNIDOS: 19641–4. doi : 10.1074/jbc.272.32.19641 . ISSN  0021-9258. PMID  9289491.
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Otras lecturas

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enlaces externos

• Entrada de GeneReviews/NCBI/NIH/UW sobre el síndrome linfoproliferativo autoinmune
• La base de datos en línea MEROPS para peptidasas y sus inhibidores: C14.011 ^{[ enlace muerto permanente ]}