Proteína de mamífero encontrada en el Homo sapiens
El receptor de interleucina 8, beta, es un receptor de quimiocinas . IL8RB también se conoce como CXCR2 , y CXCR2 es ahora el nombre recomendado por el Comité de Nomenclatura de Receptores y Clasificación de Medicamentos de la IUPHAR . [5]
Función
La proteína codificada por este gen es miembro de la familia de receptores acoplados a proteína G. Esta proteína es un receptor de la interleucina 8 (IL8). Se une a IL8 con alta afinidad y transduce la señal a través de un sistema de segundo mensajero activado por proteína G ( acoplado a G i/o [6] ). Este receptor también se une al ligando 1 de quimiocina (motivo CXC) ( CXCL1 /MGSA), una proteína con actividad estimulante del crecimiento del melanoma, y se ha demostrado que es un componente importante necesario para el crecimiento de las células de melanoma dependientes del suero. Además, se une a los ligandos CXCL2 , CXCL3 y CXCL5 .
Los efectos angiogénicos de la IL8 en las células endoteliales microvasculares intestinales están mediados por este receptor. Los estudios de knockout en ratones sugirieron que este receptor controla la posición de los precursores de oligodendrocitos en la médula espinal en desarrollo al detener su migración. IL8RB , IL8RA , que codifica otro receptor de IL8 de alta afinidad, e IL8RBP , un pseudogén de IL8RB , forman un grupo de genes en una región asignada al cromosoma 2q33-q36. [7]
Las mutaciones en CXCR2 provocan rasgos hematológicos . [8]
Senectud
Los estudios de eliminación que involucran el receptor de quimiocina CXCR2 alivian la senescencia tanto replicativa como inducida por oncogenes (OIS) y disminuyen la respuesta al daño del ADN. Además, la expresión ectópica de CXCR2 produce senescencia prematura mediante un mecanismo dependiente de p53 . [9]
Ver también
Referencias
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Otras lecturas
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enlaces externos
- Antígeno CD182 + en los encabezados de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
- "Receptores de quimiocinas: CXCR2". Base de datos IUPHAR de receptores y canales iónicos . Unión Internacional de Farmacología Básica y Clínica. Archivado desde el original el 15 de junio de 2015 . Consultado el 3 de diciembre de 2008 .