stringtranslate.com

Birgería

Birgeria es un género demarinos carnívoros con aletas radiadas del período Triásico . [3] Birgeria tenía una distribución global, con fósiles conocidos de Madagascar , Spitsbergen , Alemania , Suiza , Italia , Eslovenia , China , Rusia , Canadá y Nevada , Estados Unidos . Los fósiles más antiguos proceden delechos envejecidos del Griesbachiano de la Formación Wordie Creek en el este de Groenlandia . [4] Birgeria existió durante todo el período Triásico, desde el principio justo después de la extinción masiva del Pérmico-Triásico , hasta el final con su extinción durante la extinción masiva del Triásico-Jurásico .

La especie tipo se describió por primera vez como Saurichthys mougeoti . Tras una nueva investigación, Erik Stensiö concluyó que esta especie no puede atribuirse a Saurichthys . Así creó un nuevo género, al que nombró en honor de su colega Birger Sjöström, que se había unido a él en una expedición a la isla ártica de Spitsbergen ( Svalbard ) en 1915. [5]

sistemática

Fragmentos de cráneo de Birgeria aldingeri del Olenekiense ( Triásico Temprano ) de Spitsbergen y restauración. Longitud del cráneo ~35 centímetros (1,15 pies): Br = rayo branquiostegal, D = dentario, Mc = cartílago de Meckel
Cráneo de Birgeria americana

Birgeria es el único género de la familia Birgeriidae y orden Birgeriformes . [3] [6] Los géneros Psilichthys , Ohmdenia y Brazilichthys han sido referidos previamente a Birgeriidae, pero se demostró que estaban relacionados sólo lejanamente con Birgeria . [3] [7] [8] La familia fue erigida por Hermann Aldinger en 1937. Eigil Nielsen dio el primer diagnóstico de Birgeriidae en su monografía de 1949. Birgeriidae aparece por primera vez en el Triásico Temprano ( Induo ) de Groenlandia y se extinguió en el Triásico Tardío . Fue más especioso durante el Triásico Temprano y Medio . [1]

En la mayoría de los análisis cladísticos , Birgeria y Saurichthyiformes se recuperan como parientes más cercanos entre sí. [9] Juntos, también se recuperan a menudo como condrosteos de tallo , estrechamente relacionados con los esturiones y los peces espátula ( Acipenseriformes ), y su relación exacta entre sí y con los esturiones/peces espátula varía según el estudio. [10] [11] [12] [13] Sin embargo, otros estudios han sugerido que no están estrechamente relacionados con Acipenseriformes y, en cambio, son parte del grupo principal de Actinopterygii y, por lo tanto, no están estrechamente relacionados con ningún grupo vivo de pez. [9] [14]

¿Algunas especies, como Birgeria ? costata o birgeria ? annulata , sólo se conocen a partir de material fragmentario. Su afinidad con Birgeria es incierta. El material tipo de Birgeria guizhouensis parece haberse perdido. [15] Un fragmento de mandíbula del Triásico Tardío de California, descrito como Xenestes velox por David Starr Jordan , fue tentativamente sinonimizado con Birgeria . Con alrededor de ocho especies válidas, Birgeria era mucho menos especiosa que Saurichthys .

Se conocen las siguientes especies: [6] [1]

Se conocen fósiles de especies indeterminadas en Canadá ( Columbia Británica ), Bolivia , Luxemburgo y Arabia Saudita . [6]

Apariencia

Restauracion

La cobertura de escala de Birgeria se reduce. La mayor parte del cuerpo carece de escamas. Las escamas sólo se desarrollan en el lóbulo superior de la aleta caudal y la porción trasera del pedúnculo caudal . Las escamas son pequeñas, rómbicas y carecen de capa de ganoína.

La aleta caudal heterocercal es grande y profundamente bifurcada. Las aletas dorsal y anal están situadas al mismo nivel en la parte posterior del cuerpo. Los radios de las aletas están segmentados.

PIMUZ T 5, un esqueleto completo de Birgeria stensioei de la Formación Besano del Monte San Giorgio .

Los ojos estaban situados en la parte frontal del cráneo. Las mandíbulas son largas y la boca abierta es grande. Los "parietales" ( posparietales ) son pequeños y están separados medialmente por los "frontales" alargados ( parietales ). El postrostral es grande. El (rostro) premaxilar no está apareado. El maxilar tiene forma de cuchilla con una gran hoja postorbitaria. Hay de dos a tres filas de dientes cónicos. Los dientes normalmente muestran bordes cortantes. El preopérculo tiene forma de boomerang. Los huesos de la cubierta branquial son pequeños, a menudo débilmente osificados o nada osificados.

El esqueleto axial consta de arcos neurales y hemales osificados , los cuales pueden mostrar espinas , y supraneurales adicionales. Otros elementos se interpretan como parapófisis. Faltan centros osificados . [15] El esqueleto axial está regionalizado, lo que significa que existen diferencias en la morfología ósea entre segmentos del esqueleto axial, aunque estas diferencias son relativamente sutiles en Birgeria . [dieciséis]

Ecología

Depredadores marinos del Triásico Temprano y Triásico Medio : 6. Birgeria [17]

Birgeria era un superdepredador entre los peces con aletas radiadas del Triásico , junto con Saurichthys .

La mayoría de las especies de Birgeria crecieron más de 1 metro (3,3 pies) de largo, algunas incluso hasta 2 metros (6,6 pies) o posiblemente más. Algunas de las especies más grandes son Birgeria aldingeri (Spitsbergen) y Birgeria americana (Nevada) del Triásico Temprano . Fueron los primeros depredadores de gran tamaño tras la extinción masiva del Pérmico-Triásico . [1]

Se describió que un espécimen de Birgeria nielseni de Madagascar supuestamente portaba embriones cuyos cuerpos estaban cubiertos de escamas rómbicas. Sin embargo, esta interpretación fue posteriormente descartada. [18] Es más probable que estos "embriones" fueran en realidad presas de aletas radiadas, lo que indicaría que la dieta de Birgeria incluía pequeños actinopterigios. A diferencia de Saurichthys , Birgeria probablemente no era vivípara . Esta opinión se ve respaldada por el hecho de que aún se desconocen fósiles con órganos copuladores .

Por sus características anatómicas, Birgeria se interpreta como una nadadora pelágica y veloz. Los fósiles son escasos, lo que respalda la opinión de que vivió en alta mar.

Ver también

Referencias

  1. ^ abcd Romano, Carlo; Jenks, James F.; Jattiot, Romain; Scheyer, Torsten M.; Bylund, Kevin G.; Bucher, Hugo (2017). "Actinopterygii marino del Triásico temprano del condado de Elko (Nevada, EE. UU.): implicaciones para el eclipse de vertebrados ecuatoriales de Smithian". Revista de Paleontología . 91 (5): 1025-1046. Código Bib : 2017JPal...91.1025R. doi : 10.1017/jpa.2017.36 . S2CID  134496299.
  2. ^ Stefani, Marco; Arduini, Paolo; Garassino, Alessandro; Pinna, Giovanni; Teruzzi, Giorgio; Trombetta, Gian Luigi (1992). "Paleoambiente de extraordinarias biotas fósiles del Triásico Superior de Italia". Atti della Società Italiana di Scienze Naturali y del Museo Civico di Storia Naturale di Milano . 132 (24): 309–335.
  3. ^ abc Romano, C. y Brinkmann, W. (2009). "Reevaluación del actinopterigio inferior Birgeria stensioei ALDINGER, 1931 (Osteichthyes; Birgeriidae) del Triásico Medio de Monte San Giorgio (Suiza) y Besano (Italia)". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 252 : 17–31. doi :10.1127/0077-7749/2009/0252-0017.
  4. ^ Nielsen, Eigil (1949). "Estudios sobre peces del Triásico del este de Groenlandia 2. Australosomus y Birgeria ". Paleozoológica Groenlandica . 3 : 1–309..
  5. ^ Stensiö, Erik (1919). "Einige Bemerkungen über die systematische Stellung von Saurichthys mougeoti Agassiz". Senckenbergiana . 1 : 177–181..
  6. ^ abc "Birgería". Base de datos de paleobiología.
  7. ^ Figueroa, Rodrigo T.; Friedman, Matt; Gallo, Valeria (2019). "Anatomía craneal del actinopterigio depredador Brazilichthys macrognathus de la Formación Pedra de Fogo del Pérmico (Cisuraliano), Cuenca de Parnaíba, Brasil". Revista de Paleontología de Vertebrados . 39 (3): e1639722. Código Bib : 2019JVPal..39E9722F. doi :10.1080/02724634.2019.1639722. S2CID  92614261.
  8. ^ Friedman, M. (2012). "Trayectorias evolutivas paralelas subyacen al origen de las ballenas gigantes y los peces óseos que se alimentan en suspensión". Actas de la Royal Society B. 279 (1730): 944–951. doi : 10.1098/rspb.2011.1381 . PMC 3259929 . PMID  21849314. 
  9. ^ ab Argyriou, Thodoris; Giles, Sam; Friedman, Matt; Romano, Carlos; Kogan, Ilja; Sánchez-Villagra, Marcelo R. (2018-11-01). "Anatomía craneal interna de especies del Triásico Temprano de †Saurichthys (Actinopterygii: †Saurichthyiformes): implicaciones para la ubicación filogenética de †saurichthiiforms". Biología Evolutiva del BMC . 18 (1): 161. Código bibliográfico : 2018BMCEE..18..161A. doi : 10.1186/s12862-018-1264-4 . ISSN  1471-2148. PMC 6211452 . PMID  30382811. 
  10. ^ Gardiner, BG; Schaeffer, B. y Masserie, JA (2005). "Una revisión de la filogenia actinopterigia inferior". Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 144 (4): 511–525. doi : 10.1111/j.1096-3642.2005.00181.x .
  11. ^ Wu, Feixiang; Chang, Mee-mann; Sol, Yuanlin; Xu, Guanghui (4 de diciembre de 2013). "Un nuevo saurichthyiform (Actinopterygii) con un mecanismo de alimentación aplastante del Triásico Medio de Guizhou (China)". MÁS UNO . 8 (12): e81010. Código Bib : 2013PLoSO...881010W. doi : 10.1371/journal.pone.0081010 . ISSN  1932-6203. PMC 3852010 . PMID  24324657. 
  12. ^ Cerca, Thomas J; Thacker, Christine E (16 de septiembre de 2023). "Clasificación filogenética de peces con aletas radiadas vivos y fósiles (Actinopterygii)". Boletín del Museo Peabody de Historia Natural . sesenta y cinco . doi : 10.5281/zenodo.8352027 .
  13. ^ Tsessarsky, AA (1 de diciembre de 2022). "Origen y diversificación de los acipenseriformes". Revista de Ictiología . 62 (7): 1361-1380. doi :10.1134/S0032945222060297. ISSN  1555-6425.
  14. ^ Giles, Sam; Feilich, Kara; Warnock, Rachel CM; Pierce, Stephanie E.; Friedman, Matt (17 de noviembre de 2022). "Un actinopterigio del Devónico tardío sugiere una supervivencia de alto linaje durante la extinción masiva del final del Devónico". Ecología y evolución de la naturaleza . 7 (1): 10-19. Código Bib : 2022NatEE...7...10G. doi :10.1038/s41559-022-01919-4. ISSN  2397-334X. PMID  36396970. S2CID  253626895.
  15. ^ abNi , P.; Tintori, A.; Sol, Z.; Lombardo, C. y Jiang, D. (2019). "Esqueleto poscraneal de Birgeria liui (Osteichthyes, Actinopterygii) del longobardio (ladino, Triásico medio) de Xingyi, Guizhou, sur de China". Revista Suiza de Geociencias . 112 (2–3): 307–324. doi :10.1007/s00015-018-0329-0. S2CID  135305199.
  16. ^ Maxwell, EE; Romano, C. y Wu, F.-X. (2021). "Disparidad regional en el esqueleto axial de Saurichthyidae e implicaciones para la regionalización axial en actinopterigios no teleósteos". Revista de Zoología . 315 : 29–41. doi : 10.1111/jzo.12878 .
  17. ^ Scheyer, Torsten M.; Romano, Carlos; Jenks, Jim; Bucher, Hugo (2014). "Recuperación biótica marina del Triásico temprano : la perspectiva de los depredadores"". PLOS ONE . 9 (3): e88987. Bibcode : 2014PLoSO...988987S. doi : 10.1371/journal.pone.0088987 . PMC 3960099. PMID  24647136. 
  18. ^ Burgin, Toni (1990). "Reproducción en actinopterigios del Triásico Medio; estructuras complejas de aletas y evidencia de viviparidad en peces fósiles". Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 100 (4): 379–391. doi :10.1111/j.1096-3642.1990.tb01866.x.

Otras lecturas