41°00′57″N 74°12′36″O / 41.015834°N 74.210136°W / 41.015834; -74.210136
Becton, Dickinson and Company , también conocida como BD , es una empresa multinacional estadounidense de tecnología médica que fabrica y vende dispositivos médicos, sistemas de instrumentos y reactivos. BD también ofrece servicios de consultoría y análisis en determinadas geografías. [5]
BD ocupa el puesto 211 en la lista Fortune 500 de 2024 [6] según sus ingresos para el año fiscal que finaliza el 30 de septiembre de 2023.
La empresa fue fundada en 1897 en la ciudad de Nueva York por Maxwell Becton y Fairleigh S. Dickinson . Posteriormente trasladó su sede a Nueva Jersey.
En 2004, BD acordó pagar 100 millones de dólares para resolver las acusaciones de su competidor Retractable Technologies de que había incurrido en comportamiento anticompetitivo para impedir la distribución de las jeringas de Retractable, que están diseñadas para evitar lesiones por pinchazos . [7] La demanda desató una serie de conflictos legales entre las empresas. Retractable acusaría a BD de infracción de patente después de que BD lanzara su propia aguja retráctil. Más tarde, Retractable afirmaría que BD estaba anunciando falsamente su propia marca de aguja retráctil como la "aguja más afilada del mundo". [8]
En octubre de 2014, la empresa acordó adquirir CareFusion por un precio de 12.200 millones de dólares en efectivo y acciones. [9]
En abril de 2017, Becton, Dickinson and Company anunció que adquiriría CR Bard . [10] La transacción se completó ese mismo año y la empresa se convirtió en una subsidiaria de propiedad total de BD, rebautizada como Bard.
En 2024, BD anunció que adquiriría la unidad de cuidados críticos de Edwards Lifesciences por 4.200 millones de dólares. [11]
Para el año fiscal 2017, Becton Dickinson reportó ganancias de 1.030 millones de dólares, con unos ingresos anuales de 12.093 millones de dólares, un aumento del 10,5% con respecto al ciclo fiscal anterior. Las acciones de Becton Dickinson se cotizaban a más de 192 dólares estadounidenses por acción y su capitalización de mercado estaba valorada en más de 63 mil millones de dólares estadounidenses en noviembre de 2018. [12]
Actualmente existen tres segmentos de negocio.
En determinados lugares, BD Medical también ofrece servicios relacionados con consultoría y análisis. Los servicios de consultoría de BD Medical están dirigidos principalmente a hospitales, sistemas de atención médica y redes de proveedores de atención médica. [ cita necesaria ]
Las unidades de negocio incluyen Biociencias y Soluciones de Diagnóstico Integrado. [13]
Las ofertas incluyen soluciones preanalíticas para la gestión de muestras; investigación en inmunología, incluidas citometría de flujo y herramientas multiómicas; microbiología y diagnóstico molecular; automatización e informática de laboratorio; y reactivos y ensayos diferenciados. [ cita necesaria ]
La línea de tubos de ensayo de plástico cónicos con tapa de rosca de la empresa , conocidos como "tubos Falcon", es popular y el término a veces se utiliza como término genérico para dichos tubos. [14] [15]
En febrero de 2010, BD ocupaba el puesto 18 en la lista Fortune 500 de compradores de energía verde de la EPA. [16] BD también figuraba entre las 100 empresas principales en el Green Rankings 2009 de Newsweek [17], ranking de las 500 corporaciones estadounidenses más grandes según su desempeño, políticas y reputación ambientales. BD ocupó el tercer lugar en el sector de atención médica y el puesto 83 en general. [18] Además, BD ha sido componente del Índice Mundial de Sostenibilidad Dow Jones y del Índice Dow Jones de Sostenibilidad de América del Norte durante cuatro y cinco años consecutivos, respectivamente. [19]
Pfitzer y cols. (2013) identifican el desarrollo de BD de un sistema de inyección sin aguja como un ejemplo del papel de las empresas líderes en la creación de valor compartido . [20]
En abril de 2016, la Administración de Salud y Seguridad Ocupacional multó a BD con 112.700 dólares estadounidenses por violaciones de seguridad. Encontraron violaciones repetidas y graves de la ley de salud y seguridad que habían resultado en la amputación parcial de dos dedos de los empleados. [21] [22]
En 2020, CR Bard, Inc. y su empresa matriz BD fueron multadas con 60 millones de dólares por no informar adecuadamente a las pacientes sobre los riesgos para la salud relacionados con sus dispositivos de malla transvaginal . [23]
A mediados de 2007, la serie de jeringas Discardit II de la empresa con el número 0607186 fue retirada de hospitales y otros servicios médicos en Polonia , aproximadamente medio año después del descubrimiento de restos de polvo oscuro en algunas jeringas, que supuestamente pertenecían a esta serie. . El periódico Dziennik Online afirmó que otras series como 06022444, 0603266 y 0607297 también eran sospechosas de estar contaminadas. BD retiró y probó las jeringas en cuestión y reveló partículas estériles en el 0,013 por ciento de los productos. [24]
En febrero de 2010, BD anunció la retirada voluntaria de determinados lotes de dispositivos de acceso Luer BD Q-Syte y sistemas de catéter intravenoso cerrado BD Nexiva. BD declaró que el uso de los dispositivos afectados puede provocar una embolia gaseosa o una fuga de sangre y/o terapia, lo que puede provocar lesiones graves o la muerte. Los aproximadamente 2,8 millones de BD Q-Syte y 2,9 millones de unidades BD Nexiva que contienen 5 millones de dispositivos BD Q-Syte que fueron retirados del mercado se distribuyeron en Estados Unidos, Asia, Canadá, Europa, México, Medio Oriente, Sudáfrica y Sudamérica. . El retiro del mercado se inició el 28 de octubre de 2009 después de que BD recibiera quejas de problemas debido a la entrada de aire a través de una parte del dispositivo. BD afirmó que la causa del problema era una desviación de fabricación y afirmó que había corregido el problema. BD anunció que notificó a sus clientes sobre el retiro por carta y ha estado trabajando con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. y agencias de salud de todo el mundo para coordinar las actividades de retiro. [25]
En marzo de 2021, BD anunció un retiro del mercado de los equipos de infusión para CC, GP, VP, GW/GW800, SE e IVAC 590 Alaris Pumps y de los equipos y conectores de infusión por gravedad tras la noticia de que un proveedor falsificó documentos de esterilización que se remontaban a diez años atrás. [26] [27]
