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Fusarium oxysporum f.sp. cubense

Fusarium oxysporum f. sp. cubense Pronunciación ⓘ es un hongo patógeno de las plantas que causa la enfermedad de Panamá del banano ( Musa spp.), también conocida como marchitez por Fusarium . Los hongos y la enfermedad relacionada son responsables de la presión generalizada sobre las regiones de cultivo de banano , destruyendo la viabilidad económica de varias variedades de banano comercialmente importantes .

Descripción

Fusarium oxysporum es un habitante común del suelo [1] y produce tres tipos de esporas asexuales : macroconidios, microconidios y clamidosporas. [2]

Los macroconidios son casi rectos, delgados y de paredes delgadas. Suelen tener tres o cuatro septos, una célula basal en forma de pie y una célula apical curvada y afilada. Generalmente se producen a partir de fiálides en conidióforos por división basipetal . Son importantes en la infección secundaria. [3]

Un cartel de advertencia en el puerto de Tabatinga , Brasil, anuncia "No transportar plántulas de países con presencia de la plaga a Brasil"

Los microconidios son elipsoidales y tienen un solo tabique o ninguno. Se forman a partir de fiálides en cabezas falsas por división basipetal. Son importantes en la infección secundaria. [3]

Las clamidosporas son globosas y tienen paredes gruesas. Se forman a partir de hifas o por modificación de células hifales. Perduran en el suelo durante largos períodos y actúan como inóculos en la infección primaria. [3]

Las macroconidias y clamidosporas normalmente sólo se forman en plantas hospedantes muertas o moribundas. Las clamidosporas son las estructuras de supervivencia más importantes de este patógeno. [4]

Se desconoce el estadio teleomorfo o reproductivo sexual de F. oxysporum . [5]

Se han descrito cuatro razas de este patógeno que atacan diferentes cultivares de banano :

Taxonomía

Un análisis del espaciador intergénico ribosomal realizado por Kurtz y Schouten en 2009 no logró distinguir algunos aislamientos de F. oxysporum meramente endofíticos en Musa de cepas patógenas de Foc . [10]

Dispersión

Las salpicaduras de lluvia, el movimiento de suelo contaminado y el movimiento de materiales de propagación contaminados son los principales medios de dispersión de Foc . La dispersión por el viento por sí sola sigue sin demostrarse y, aunque los animales pueden dar positivo en la prueba de Foc en sus superficies externas, sigue sin demostrarse si pueden ser vectores eficaces . [6] Aunque es un patógeno transmitido por el suelo, no compite bien con otros microbios del suelo para crecer en tejido enterrado muerto. No obstante, es capaz de producir infección en huéspedes vivos de Musa después de una ausencia completa de huéspedes durante 20 años, a pesar de una disminución de la población del 97% en los primeros tres años. Se cree que esto se debe a las clamidosporas duraderas y a la persistencia como infección asintomática . [11]

Proceso de infección

La anigorufona es una fitoalexina producida por Musa . Es un compuesto nematicida y, por lo tanto, la infección con Foc induce una defensa antinematoda . La anigorufona es el único compuesto nematicida o nematistatico conocido entre las fitoalexinas. [10] Foc invade rápidamente las células corticales al igual que muchas otras especies de Fo f.sp. [ 11]

Reproducción

Existe cierto debate sobre si Foc es sexual y esto se investiga estudiando su historia de recombinación , o falta de ella. Un estudio del desequilibrio de ligamiento de gametos mostró un desequilibrio relativamente alto y otro un alto grado de correlación entre marcadores genéticos independientes, los cuales son diagnósticos de una falta de recombinación y, por lo tanto, una población clonal. Otro análisis de datos posteriores a la secuenciación realizado por el estudio de desequilibrio tampoco rechazó la recombinación; sin embargo, esto podría ser consistente con la transferencia horizontal . La transferencia horizontal ha sido inducida experimentalmente y parece haber sido probada en el pasado de Foc y, por lo tanto, parece la explicación más probable. [11] Se han observado ambos tipos de apareamiento de Fo en Foc y se producen estructuras similares a protoperitecios , pero no las estructuras sexuales. Sin embargo, esto no significa necesariamente que el proceso sexual se haya degenerado, sino que puede ser un defecto del experimento. [11]

Las esporas germinan a un ritmo mayor en presencia de metabolitos secundarios de la raíz de Musa de cultivares susceptibles que de cultivares resistentes . Esto sugiere que la inhibición de la germinación es una parte importante de la resistencia del hospedante . [11]

Carrera tropical 1/TR1

Carrera tropical 1 /TR1 también se encuentra en Paspalum fasciculatum , Panicum purpurescens , Ixophorus unisetus y Commelina diffusa en América Central. [12] Estas malezas pueden estar actuando como una fuente de inóculo. [6]

Carrera tropical 2/TR2

Carrera tropical 3/TR3

Carrera tropical 3 /TR3 es una plaga delas flores ornamentales de Heliconia . [7] [13] Anteriormente se informó que era una plaga menor de las plántulas de Musa balbisiana y de Gros Michel , pero ya no se cree que sea así. [13] [9] Ahora se le cambió el nombre a Fusarium oxysporum f. sp. heliconiae . [14] [13]

Carrera 4

Carrera tropical 4/TR4

[16] [17] Carrera tropical 4 /TR4 pertenece al grupo de compatibilidad vegetativa 01213/16. Todos los cultivares que son susceptibles a la raza 1 y la raza 2 son susceptibles a TR4 (ver § Raza 1 y § Raza 2). [18] A partir de 2019, algunas autoridades están siguiendo a Maryani et al. , 2019 al considerar esta cepa comoFusarium odoratissimum .[15]Sin embargo, la validez de este cambio taxonómico ha sido cuestionada.[19]

Raza subtropical 4/STR4

Raza subtropical 4 /STR4 es una raza subtropical y no se vuelve sintomática en Cavendish hasta que los árboles se ven estresados ​​por el frío. [20] [1] También se encuentra en Paspalum spp. y Amaranthus spp. en Australia. [16] Estas malezas pueden actuar como fuentes de inóculo. [6]

Investigación

Se están realizando muchas investigaciones debido a la urgencia de formular métodos de control efectivos para el mal de Panamá y de desarrollar cultivares de banano resistentes. Los investigadores de la Universidad Sains de Malasia están examinando la variabilidad del genoma del patógeno y se está estudiando su variabilidad genética, así como las relaciones evolutivas dentro de los grupos de compatibilidad vegetativa del patógeno. [21]

Se han llevado a cabo investigaciones sobre las relaciones filogenéticas entre las diferentes cepas de F. oxysporum que causan el marchitamiento del banano para determinar si las cepas específicas del banano descienden de un ancestro común o se han desarrollado de forma independiente. Los resultados de este estudio muestran que no es monofilético y parece tener múltiples orígenes evolutivos . [22] Los linajes más grandes de F. oxysporum f. sp. cubense (§ Raza 1 y § Raza 2) son genéticamente distintos de un linaje originario de África Oriental (§ Raza 5) y desarrollaron patogenicidad para el banano de forma independiente entre sí. [23]

La identificación, diferenciación y uso de grupos de compatibilidad vegetativa es útil y válido dentro de Foc porque hay relativamente pocos VCG. [24]

Gestión

Segura-Mena et al. , 2021 encuentran que Foc § R1 y § TR4 son altamente sensibles al pH . [25] Encuentran que este es un método de manejo potencial en esta enfermedad. [25]

Véase también

Referencias

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Lectura adicional

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