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Antiguo noreste asiático

Los antiguos asiáticos del noreste (ANA, El área amarilla) se define como un grupo de poblaciones neolíticas desde las montañas de Altai hasta la costa del Pacífico. Estaban limitadas por poblaciones euroasiáticas occidentales al oeste, que combinaban ascendencia de BMAC , Afanasievo y Eurasia del Norte Antigua (ANE). [1]

En arqueogenética , el término Antiguo Noreste Asiático ( ANA ), [2] [3] también conocido como ascendencia de Amur , [4] es el nombre dado a un componente ancestral que representa el linaje de los cazadores-recolectores de los milenios VII-IV antes del presente, en el extremo oriental de Siberia, Mongolia y las regiones del Baikal. Se infiere que divergieron de los Antiguos Asiáticos Orientales hace unos 24.000 años, [5] y están representados por varios especímenes humanos antiguos encontrados en excavaciones arqueológicas al este de las montañas de Altai . Son un subgrupo de los Antiguos Asiáticos Nororientales (ANEA). [6]

Poblaciones neolíticas

El noreste asiático antiguo se encuentra en Asia continental.
-3000
Antiguo noreste asiático
EBLA
Antiguos asiáticos del noreste
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Antiguos habitantes del noreste de Asia, con culturas contemporáneas alrededor  del 3000 a. C.
Posición de los antiguos asiáticos del noreste ( ) en un análisis de componentes principales (PCA) de genomas humanos modernos no africanos (gris) y otras poblaciones antiguas (colores). [7]

Las poblaciones prehistóricas de Siberia Oriental son poco conocidas, principalmente debido a la falta de especímenes arqueológicos. Hasta ahora, las poblaciones más antiguas para las que se han obtenido datos genómicos son los euroasiáticos del norte del Paleolítico superior (c. 24.000 BP) de Siberia central, y las poblaciones del Paleolítico superior relacionadas con el hombre de Tianyuan "basal-oriental asiático" (c. 40.000 BP), específicamente las muestras de Salkhit (c. 34.000 BP) y AR33K (c. 33.000 BP) de Mongolia y la región de Amur , o Manchuria . Existe luego una gran brecha hasta el período Neolítico, donde se ha identificado el acervo genético específico de ANA. Se ha encontrado una ascendencia basal al acervo genético ANA, pero significativamente más cercana a ellos que al acervo genético relacionado con Tianyuan del Paleolítico superior u otros linajes de Asia oriental (como los asiáticos del sudeste), entre una muestra de la región de Amur (AR19K; c. 19 000 BP), lo que sugiere que los antiguos asiáticos del noreste divergieron de otras poblaciones de Asia oriental a veces entre 19.000 y 26.000 años atrás. [8] [9] [10]

El primer individuo identificado con el acervo genético específico de ANA provino del Lejano Oriente ruso, cerca de la costa del Pacífico, en la cueva de la Puerta del Diablo ("DevilsCave_N", c. 5700 a. C.). [11] Se han identificado más individuos neolíticos con el acervo genético de ANA/Amur en el este de Mongolia (SOU001, "EastMongolia_preBA" 4686–4495 cal. a. C.), en Mongolia central (ERM003, "CentralMongolia_preBA" 3781–3639 cal. a. C.). [12]

Los cazadores-recolectores estrechamente relacionados de la región del Baikal y las regiones adyacentes de Siberia están asociados con la cultura Fofonovo del Neolítico Temprano del este del Baikal ("Fofonovo_EN") y la cultura Kitoi del oeste del Baikal ("Baikal_EN", 5200-4200 a. C. o Shamanka_EN), [13] [14] así como en conjunción con los Paleosiberianos Antiguos (APS), las poblaciones del Baikal de la Edad del Bronce Temprano asociadas con la cultura Glazkovo ("Baikal_EBA", circa 2500 a. C. o Shamanka_EBA) y Cisbaikal_LNBA. [15] [12] Se agrupan ampliamente con otras poblaciones del Antiguo Noreste Asiático (ANA), pero se diferencian de ellas por la deriva asociada con una ruta de expansión interior anterior y un componente menor de los Antiguos Norte Eurasiáticos (ANE) en c. 11% (5-20%). [16] [17] [18] [19] El componente similar al ANE se explica mejor a través de grupos ricos en paleosiberianos antiguos. [20] También muestran afinidades genéticas con los cazadores-recolectores Yumin del noreste de China , así como con los grupos neolíticos y de la Edad del Bronce en Yakutia (Yakutia_LNBA) y Krasnoyarsk (kra001) en la región de Altai-Sayan . Estas poblaciones a veces se describen como "neosiberianos" y se pueden diferenciar de las poblaciones ANA/Amur adecuadas representadas por el espécimen neolítico de la Cueva del Diablo, pero comparten un origen reciente común a través de su ancestro antiguo del noreste de Asia. Se infiere que los neosiberianos se expandieron antes de la expansión de la ascendencia neolítica de Amur. [21] [22] [23]

Se descubrió que la muestra Devils_Cave_N presentaba continuidad genética con una muestra de hace unos 14.000 años (AR14K) de la región de Amur , lo que sugiere que el acervo genético específico de ANA se formó hace 14.000 años. [9] Se han encontrado restos neolíticos de ANA hasta en las montañas de Altai , 1.500 km más al oeste de lo que se creía anteriormente. [24]

Poblaciones posteriores

Culturas de Ulaanzuukh y tumbas de losa

Los pueblos de las culturas Ulaanzuukh (1450-1150 a. C.) y Slab Grave (1100-300 a. C.) estaban estrechamente asociados con los antiguos nororientales (ascendencia de Amur) y pueden ser modelados como descendientes directos de ellos. Reemplazaron en gran medida a los cazadores-recolectores del Baikal del Neolítico y la Edad del Bronce Temprano, aunque se ha propuesto un flujo genético entre ellos, en particular entre una población neolítica de Mongolia Oriental (East_Mongolia_preBA) que tenía principalmente ascendencia similar a Amur_N y los cazadores-recolectores locales del Baikal (Baikal_EBA). [25]

Altai MLBA y Khövsgöl LBA

El LBA de Khövsgöl en la Edad del Bronce Media y Tardía (1400 a 1100 a. C.) en Mongolia . El LBA de Khövsgöl está compuesto esencialmente por ascendencia del EBA del Baikal (en sí mismo esencialmente del noreste asiático antiguo, ANA) , con una pequeña mezcla de la antigua Eurasia del Norte ) y una mezcla relativamente pequeña de una fuente similar a Sintashta .

Varios grupos sucesores de los cazadores-recolectores del Baikal del Neolítico y la Edad del Bronce Temprano con diversos grados de mezcla con los pastores de la estepa occidental / tipo Sintashta comenzaron a aparecer en la región de Altai durante la Edad del Bronce Tardío. Estos grupos se formaron a partir de las poblaciones del Baikal del Neolítico y la Edad del Bronce Temprano de la estepa oriental y la posterior mezcla de grupos migrantes de pastores de la estepa occidental . Esto incluye a los pastores Khövsgöl LBA [26] del norte de Mongolia y los cazadores-recolectores Altai MLBA de la región de Altai . [27] [12]

Los pastores de la LBA de Khövsgöl descienden de cazadores-recolectores de la Edad del Bronce Temprano del Baikal (EBA Baikal o EBA Shamanka, c. 93-96%) con pequeñas cantidades de mezcla de los pastores de la estepa occidental (Sintashta, c. 4-7%). Los análisis genéticos revelaron que, si bien el pastoreo lechero parece haber sido adoptado por ellos de los pastores de la estepa occidental , eran principalmente de origen local del noreste de Asia, lo que implica transmisión cultural. Los tuvanos y nganasanos actuales , seguidos por los nanais , yukaghirs , evens , itelmens , ulchis , koryaks , nivkhs y chukchis , se encuentran entre las personas que comparten las mayores afinidades genéticas con los pastores de la Edad del Bronce Tardío de Khövsgöl, pero no son idénticos a ellos. [28] [29] [30] [19]

El acervo genético MLBA de Altai más al oeste se puede asociar con los escitas orientales ( Saka ), que pueden modelarse como si derivaran cantidades significativas de ascendencia (c. 40-55%) de los grupos EBA Baikal/Shamanka, y el resto se deriva de una mezcla similar a Sintashta (c. 45-60%) asociada con los primeros indoiraníes . [31] [32]

Momias de Tarim

Un estudio genómico publicado en 2021 encontró que las momias de Tarim (c. 2000 a. C.) tenían altos niveles de ascendencia de la antigua euroasiática del norte (c. 72 %), con una mezcla más pequeña de una población similar a la del este de Asia (en particular, la Baikal_EBA, con c. 28 %), pero ninguna ascendencia detectable relacionada con los pastores de las estepas occidentales . [35] [36]

Sakas, Xiongnus, Hunos, Avaros

La cultura de las tumbas de losa era esencialmente del noreste asiático antiguo (ANA, ), mientras que los vecinos Sakas combinaron en partes casi iguales a Eurasia occidental ( Sintashta , ) con el noreste asiático antiguo ( Baikal EBA , ) ascendencia, con una contribución iraní menor ( BMAC , ). [37]
La evidencia genómica de restos humanos muestra que los ávaros se derivaron esencialmente de los antiguos asiáticos del noreste (ANA). [38]
El pueblo Nivkh está estrechamente relacionado con los antiguos habitantes del noreste de Asia.

Las poblaciones del EBA del Baikal también contribuyeron en gran medida a la formación de las culturas híbridas euroasiáticas escita-siberianas , como las culturas Arzhan y Pazyryk (Saka oriental), así como las culturas Tasmola ( Saka central ) de Asia central desde alrededor del año 1000 a. C., contribuyendo con aproximadamente la mitad de su perfil genético (40-55%), destacando el aumento de la diversidad genética durante la Edad del Bronce tardía y la siguiente Edad del Hierro. [37]

Las culturas híbridas Saka a su vez desempeñaron un papel importante en la formación del Imperio Xiongnu (siglo III a. C.-siglo I d. C.), que combinó ancestros Saka específicos (particularmente los relacionados con Chandman / Uyuk ), con ancestros Ulaanzuukh y Slab Grave derivados del Neolítico Amur , a los que se agregó la ascendencia sármata y han en una etapa posterior. [37] Los individuos Xiongnu de alto estatus tendían a tener menos diversidad genética, y su ascendencia se derivaba esencialmente de la cultura Ulaanzuukh / Slab Grave de Eurasia oriental , mientras que los individuos de bajo estatus tendían a ser más diversos y tener una ascendencia más parecida a Saka. [39] Se ha demostrado que un probable chanyu , un gobernante masculino del Imperio identificado por su prestigiosa tumba, tenía una ascendencia similar a la de una mujer de alto estatus en las "fronteras occidentales", derivando aproximadamente un 39,3% de ascendencia genética de Slab Grave , un 51,9% de ascendencia Han , y el resto (8,8%) siendo ascendencia Saka ( Chandman ). [39]

Ascendencia genética de los entierros de la élite huna (350 d. C., Budapest)

Una afluencia oriental posterior y diferente es evidente en tres muestras atípicas de la cultura Saka Tasmola (Tasmola Birlik) y una de la cultura Pazyryk (Pazyryk Berel), que mostraron alrededor de un 70-83% adicional de ascendencia derivada de Amur, lo que sugiere que son migrantes recientes de más al este. La misma ascendencia oriental adicional se encuentra entre los grupos posteriores de hunos (Hun Berel 300 d. C., élite huna 350 d. C.) y los restos de Karakaba (830 d. C.) y puede estar asociada con la expansión hacia el oeste de las tribus Xiongnu. Un individuo huno de un entierro de élite de mediados del siglo IV d. C. en Budapest, Hungría, fue reconstruido como 60% del noreste asiático antiguo/Amur (ANA) y 40% saka . [40]

También se confirmó que los ávaros de los siglos VII y VIII en Europa, particularmente en lo que respecta a la élite ávara, tenían ascendencia esencialmente del noreste asiático antiguo (c. 90%), con algunas adiciones de otras fuentes. [41]

Göktürks

Se encontró que la princesa turca Ashina (551-582 d. C.), cuyos restos fueron secuenciados, estaba genéticamente asociada estrechamente con los antiguos nororientales asiáticos (con un 97,7 % de ascendencia nororiental asiática, un 2,3 % de ascendencia euroasiática occidental que data de hace unos 3000 años y sin mezcla china ("Río Amarillo")), lo que según Yang et al. apoya un origen nororiental asiático de la tribu Ashina y el kanato Göktürk . [42] Estos hallazgos refutan "las hipótesis de origen euroasiático occidental y de origen múltiple" a favor de un origen asiático oriental para los Göktürks. [43] Sin embargo, los autores también observaron que la población del "Imperio turco" en su conjunto, en particular los turcos de la estepa central y medievales, tenían un alto pero variable grado de mezcla con Eurasia occidental, lo que sugiere una subestructura genética dentro del imperio: [44] [45] por ejemplo, la ascendencia de los primeros turcos medievales se derivó de los antiguos asiáticos del noreste en aproximadamente el 62,2% de su genoma, mientras que el 37,8% restante se derivó de los euroasiáticos occidentales ( BMAC y Afanasievo ), y la mezcla se produjo alrededor del año 500 d. C. [46] [47] Se encontró que el clan gobernante de los pueblos turcos, la tribu Ashina, mostraba afinidades genéticas cercanas con los restos de la cultura anterior de Slab Grave y Ulaanzuukh. [48]

La ascendencia de ANA en la actualidad

Genéticamente, la ascendencia ANA/Amur alcanza su punto máximo entre las poblaciones modernas de habla tungúsica , mongólica y nivkh del noreste de Asia. [12] La ascendencia ANA (representada por el pueblo ulchi de habla tungúsica ) en general forma la ascendencia principal de los hablantes tempranos y contemporáneos de lenguas túrquicas , mongólicas y tungúsicas , lo que respalda su propagación desde el noreste de Asia hacia el oeste, discernible en la región del lago Baikal desde al menos 6kya. Una ola anterior de ascendencia del noreste de Asia en Siberia está asociada con los "neosiberianos " (representados por los nganasanos de habla urálica ), que pueden estar asociados con la expansión de las lenguas yukaghir y urálicas , y el desplazamiento parcial de los paleosiberianos , que comenzó alrededor de 11kya. [49]

Referencias

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  3. ^ Jeong y otros. 2020: "En este estudio, analizamos seis individuos de la Edad del Bronce anterior de tres yacimientos que datan del quinto y cuarto milenio a. C.: uno del este de Mongolia (SOU001, "eastMongolia_preBA", 4686-4495 cal. a. C.), uno del centro de Mongolia (ERM003, "centralMongolia_preBA", 3781-3643 cal. a. C.) y cuatro de la región oriental del Baikal ("Fofonovo_EN"). Al comparar estos genomas con datos antiguos y modernos publicados anteriormente en Eurasia (Fig. 2) (ver Métodos y materiales), descubrimos que están más estrechamente relacionados con los cazadores-recolectores contemporáneos de la región occidental del Baikal ("Baikal_EN", 5200-4200 a. C.) y el Lejano Oriente ruso ("DevilsCave_N", ca. 5700 a. C.), llenando el vacío geográfico en la distribución de este perfil genético (Fig. 3a). Nos referimos a Este perfil se denomina "antiguo noreste asiático" (ANA)
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  5. ^ Yang, Melinda A. (6 de enero de 2022). "Una historia genética de la migración, la diversificación y la mezcla en Asia". Genética y genómica de poblaciones humanas . 2 (1): 1–32. doi : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN  2770-5005. Hace 24.000 años también puede indicar la división temporal que separa la ascendencia de Amur de otras ascendencias asiáticas.
  6. ^ Yang, Melinda A. (6 de enero de 2022). "Una historia genética de la migración, la diversificación y la mezcla en Asia". Genética y genómica de poblaciones humanas . 2 (1): 1–32. doi : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN  2770-5005. Utilizando las estadísticas f4, tanto DevilsCave_N como AR14K comparten una estrecha relación genética entre sí y se agrupan filogenéticamente con otros individuos antiguos del norte de Asia oriental en lugar de con individuos antiguos del sur de Asia oriental [61,68].
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  8. ^ Wang, Ke (2023). "Los genomas siberianos del Holoceno medio revelan acervos genéticos altamente conectados en todo el norte de Asia". Current Biology . 33 (3): 423–433.e5. Bibcode :2023CBio...33E.423W. doi : 10.1016/j.cub.2022.11.062 . PMID  36638796. S2CID  255750546. Estos individuos son portadores de la típica ascendencia antigua euroasiática del norte (ANE), un acervo genético ampliamente distribuido que se identificó por primera vez en un individuo de 24.000 años (MA1) del yacimiento de Mal'ta cerca del lago Baikal en el centro sur de Siberia. A partir de entonces, hay una gran brecha de 12.000 años, durante la cual se desconoce el perfil genómico de las poblaciones humanas en la región de Altai. (...) Encontramos la presencia de ascendencia del noreste asiático antiguo (ANA) —inicialmente descrita en grupos neolíticos del Lejano Oriente ruso— en otro individuo neolítico de Altai-Sayan asociado con diferentes características culturales, lo que revela la expansión de la ascendencia ANA 1.500 km más al oeste de lo observado anteriormente.
  9. ^ ab Mao, Xiaowei; Zhang, Hucai; Qiao, Shiyu; Liu, Yichen; Chang, Fengqin; Xie, Ping; Zhang, Ming; Wang, Tianyi; Li, Mian; Cao, Peng; Yang, Ruowei; Liu, Feng; Dai, Qingyan; Feng, Xiaotian; Ping, Wanjing (10 de junio de 2021). "La profunda historia de la población del norte de Asia oriental desde el Pleistoceno tardío hasta el Holoceno". Celúla . 184 (12): 3256–3266.e13. doi : 10.1016/j.cell.2021.04.040 . ISSN  0092-8674. PMID  34048699. S2CID  235226413.
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  13. ^ Jeong y otros, 2020, pág. 891: "En este estudio, analizamos seis individuos cazadores-recolectores anteriores a la Edad del Bronce de tres sitios que datan del quinto y cuarto milenio a. C.: uno de Mongolia oriental (SOU001, eastMongolia_preBA, 4686–4495 cal. AEC), uno de Mongolia central (ERM003, centralMongolia_preBA, 3781–3639 cal. AEC) y cuatro de la región oriental del Baikal ( Fofonovo_EN ). Al comparar estos genomas con datos antiguos y modernos publicados anteriormente en Eurasia (Figura 2; Tabla S3C), encontramos que están más estrechamente relacionados con los cazadores-recolectores contemporáneos de la región occidental del Baikal ( Baikal_EN, 5200–4200 a. C.) y el Lejano Oriente ruso ( DevilsCave_N, ca. 5700 a. C.), llenando el vacío geográfico en la distribución de este perfil genético (Figura 3A). Nos referimos a este perfil como el noreste asiático antiguo (ANA) para reflejar su distribución geográfica en relación con otro perfil genético generalizado del Holoceno medio conocido como Eurasia del Norte Antiguo (ANE), que se encuentra entre los cazadores-recolectores del Pleistoceno de los sitios de Mal'ta (ca. 24500-24100 BP) y Afontova Gora (ca. 16900-16500 BP) en Siberia (Fu et al., 2016; Raghavan et al., 2015) y los pastores de caballos de Botai, Kazajstán (ca. 3500-3300 a. C.)"
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  20. ^ Wang, Ke; Yu, él; Radzevičiūtė, Rita; Kiryushin, Yuriy F.; Tishkin, Alexey A.; Frolov, Yaroslav V.; Stepanova, Nadezhda F.; Kiryushin, Kirill Yu.; Kungurov, Artur L.; Shnaider, Svetlana V.; Tur, Svetlana S.; Tiunov, Mikhail P.; Zubova, Alisa V.; Pevzner, María; Karimov, Timur (6 de febrero de 2023). "Los genomas siberianos del Holoceno medio revelan acervos genéticos altamente conectados en todo el norte de Asia". Biología actual . 33 (3): 423–433.e5. Código Bib : 2023CBio...33E.423W. doi : 10.1016/j.cub.2022.11.062 . Revista de Biología Molecular y  Genética  .
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  25. ^ Lee, Juhyeon (14 de abril de 2023). "Estructura genética de la población del Imperio Xiongnu a escala imperial y local". Science Advances . 9 (15): eadf3904. Bibcode :2023SciA....9F3904L. doi :10.1126/sciadv.adf3904. ISSN  2375-2548. PMC 10104459 . PMID  37058560. S2CID  258153066. En general, los individuos de las culturas Ulaanzuukh y Slab Grave presentan un perfil genético homogéneo que tiene raíces profundas en la región y se conoce como Asia nororiental antigua (ANA). 
  26. ^ Gnecchi-Ruscone et al. 2021, figura 2.
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  35. ^ Zhang et al. 2021, "Usando qpAdm, modelamos los individuos de la cuenca del Tarim como una mezcla de dos grupos genéticos asiáticos autóctonos antiguos: el ANE, representado por un individuo del Paleolítico superior del sitio Afontova Gora en la región superior del río Yenisei de Siberia (AG3) (alrededor del 72%), y los antiguos asiáticos del noreste, representados por Baikal_EBA (alrededor del 28%) (Datos suplementarios 1E y Fig. 3a). Tarim_EMBA2 de Beifang también se puede modelar como una mezcla de Tarim_EMBA1 (alrededor del 89%) y Baikal_EBA (alrededor del 11%).".
  36. ^ Nägele, Kathrin; Rivollat, Maite; Yu, He; Wang, Ke (2022). "Investigación genómica antigua: de pinceladas amplias a reconstrucciones matizadas del pasado". Revista de Ciencias Antropológicas . 100 (100): 193–230. doi :10.4436/jass.10017. PMID  36576953. Combinando evidencia genómica y proteómica, los investigadores revelaron que estos primeros residentes de la cuenca del Tarim portaban ascendencia genética heredada de los cazadores-recolectores locales del Paleolítico Superior, no tenían ascendencia relacionada con la estepa, pero consumían productos lácteos, lo que indica comunicaciones de prácticas de persistencia independientes del intercambio genético.
  37. ^ abc Jeong, Choongwon (2020). "Una historia genética dinámica de 6000 años de la estepa oriental de Eurasia". Cell . 183 (4): 890–904.e29. doi :10.1016/j.cell.2020.10.015. ISSN  0092-8674. PMC 7664836 . PMID  33157037. S2CID  214725595. 
  38. ^ Gnecchi-Ruscone, Guido Alberto (14 de abril de 2022). "Los genomas antiguos revelan el origen y la rápida migración transeurasiática de las élites ávaras del siglo VII". Cell . 185 (8): 1402–1413.e21. doi :10.1016/j.cell.2022.03.007. ISSN  0092-8674. PMC 9042794 . PMID  35366416. S2CID  247859905. Se ha demostrado que todos estos individuos, aunque mezclados de forma variable con otras fuentes, rastrean su componente de ascendencia euroasiática oriental hasta un perfil genético conocido como "antiguos asiáticos del noreste" (ANA) (...) Todos los individuos del período Avar temprano (DTI_early_elite), a excepción de un infante y un entierro con características típicas del grupo Transtisza (Figura 2B), forman un grupo compacto con un alto nivel de ascendencia ANA. 
  39. ^ ab Lee, Juhyeon; Miller, Bryan K.; Bayarsaikhan, Jamsranjav; Johannesson, Erik; Ventresca Miller, Alicia; Warinner, Cristina; Jeong, Choongwon (14 de abril de 2023). "Estructura genética de la población del Imperio Xiongnu a escala imperial y local". Avances científicos . 9 (15): eadf3904. Código Bib : 2023SciA....9F3904L. doi :10.1126/sciadv.adf3904. ISSN  2375-2548. PMC 10104459 . PMID  37058560. "En este estudio arqueogenético de todo el genoma, encontramos una alta heterogeneidad genética entre los individuos de la era tardía de Xiongnu en dos cementerios ubicados a lo largo de la frontera occidental del imperio Xiongnu y describimos patrones de diversidad genética relacionados con el estatus social. En general, encontramos que la heterogeneidad genética es más alta entre los individuos de estatus más bajo. En particular, las tumbas satélite que rodean las tumbas cuadradas de élite en TAK muestran niveles extremos de heterogeneidad genética, lo que sugiere que estos individuos, que probablemente eran sirvientes de bajo rango, provenían de diversas partes del imperio. En contraste, los individuos de estatus más alto en los dos sitios tendían a tener una diversidad genética más baja y una alta proporción de ascendencia derivada de grupos de tumbas de losa de EIA, lo que sugiere que estos grupos pueden haber contribuido desproporcionadamente a la élite gobernante durante la formación del imperio Xiongnu". (...) "un chanyu, o gobernante del imperio. Al igual que las mujeres de élite en la frontera occidental, también tenía una ascendencia euroasiática oriental muy alta (derivando el 39,3 y el 51,9% de SlabGrave1 y Han_2000BP, respectivamente, y el resto de Chandman_IA; archivo de datos S2C)" (...) "Chandman_IA era representativo de las personas en el extremo occidental de Mongolia asociadas con los grupos Sagly/Uyuk (ca. 500 a 200 a. C.), Saka (ca. 900 a 200 a. C.) y Pazyryk (ca. 500 a 200 a. C.) en Siberia y Kazajstán". (...) "Esto sugiere además la existencia de una aristocracia en el imperio Xiongnu, que el estatus de élite y el poder se concentraban dentro de subconjuntos específicos de la población más amplia"... Aunque no es concluyente, esto sugiere que la fuente de ascendencia ANA de los individuos del período Xiongnu puede no remontarse exclusivamente a la cultura de las tumbas de losa, sino que también puede incluir grupos cercanos con un perfil genético ANA similar, como los Xianbei. ... Por último, nuestros hallazgos también confirman que los individuos de mayor estatus en este estudio eran mujeres, lo que respalda las observaciones anteriores de que las mujeres Xiongnu desempeñaron un papel especialmente destacado en la expansión e integración de nuevos territorios a lo largo de la frontera del imperio.
  40. ^ Gnecchi-Ruscone, Guido Alberto (26 de marzo de 2021). "Un antiguo transecto de tiempo genómico de la estepa de Asia central desentraña la historia de los escitas". Science Advances . 7 (13): Fig.3A. Bibcode :2021SciA....7.4414G. doi :10.1126/sciadv.abe4414. ISSN  2375-2548. PMC 7997506 . PMID  33771866. 
  41. ^ Gnecchi-Ruscone, Guido Alberto (14 de abril de 2022). "Los genomas antiguos revelan el origen y la rápida migración transeurasiática de las élites ávaras del siglo VII". Cell . 185 (8): 1402–1413.e21. doi :10.1016/j.cell.2022.03.007. ISSN  0092-8674. PMC 9042794 . PMID  35366416. Se ha demostrado que todos estos individuos, aunque mezclados de forma variable con otras fuentes, rastrean su componente de ascendencia euroasiática oriental hasta un perfil genético conocido como "antiguos asiáticos del noreste" (ANA) (...) Todos los individuos del período Avar temprano (DTI_early_elite), a excepción de un infante y un entierro con características típicas del grupo Transtisza (Figura 2B), forman un grupo compacto con un alto nivel de ascendencia ANA. 
  42. ^ Yang, Xiaomin (2023). "El genoma antiguo de la emperatriz Ashina revela el origen del kanato de Göktürk en el noreste de Asia". Revista de Sistemática y Evolución . 61 (6): 1056–1064. doi :10.1111/jse.12938. S2CID  255690237. En el análisis de componentes principales (PCA) (Figs. 1B, S3), el individuo Ashina se agrupó con hablantes tungúsicos y mongoles modernos, poblaciones antiguas del noreste de Asia y la meseta oriental de Mongolia, y especialmente con los cazadores-recolectores del noreste de Asia anteriormente denominados "antiguos norestes asiáticos" (ANA), es decir, DevilsCave_N, Mongolia_N_North, Boisman_MN, AR_EN (Jeong et al., 2020; Ning et al., 2020; Wang et al., 2021), así como con los pueblos nómadas de la estepa oriental posteriores a la Edad del Hierro, incluidos los xianbei, los rouran, los khitan y parte de la población mongol. (...) En resumen, hemos revelado el primer perfil genómico de la antigua familia real turca. Nuestros análisis genómicos de la Emperatriz Ashina revelaron el origen nororiental asiático de Göktürk (97,7 % de ascendencia nororiental asiática y 2,3 % de ascendencia euroasiática occidental), lo que refuta las hipótesis de origen euroasiático occidental y de origen múltiple. Descubrimos que Ashina compartía la mayor afinidad genética con los pastores de la estepa mongola y tungúsica posteriores a la Edad del Hierro, como Rouran, Xianbei, Khitan y Heshui_Mohe, y mostró heterogeneidad genética con otros pueblos turcos antiguos, lo que sugiere las múltiples fuentes de las poblaciones del Kanato turco. Además, la contribución limitada del antiguo Göktürk encontrado en las poblaciones modernas de habla turca valida una vez más un modelo de difusión cultural sobre un modelo de difusión démica para la propagación de las lenguas turcas. (...) Tabla S2F: "Los Ashina mostraron una mezcla euroasiática occidental que data de hace unos 2000 años (~1330–1550 años, asumiendo 29 años/generación. Mongolia_N_Norte + Sarmatian/Mongolia_N_Norte + Afanasievo), mientras que el Turco Mediterráneo temprano y el Turco Estepario Central mostraron una fecha de mezcla más reciente".
  43. ^ Yang 2023, "En resumen, hemos revelado el primer perfil genómico de la antigua familia real turca. Nuestros análisis genómicos de la emperatriz Ashina revelaron el origen nororiental asiático de Göktürk (97,7 % de ascendencia nororiental asiática y 2,3 % de ascendencia euroasiática occidental), lo que refutó las hipótesis de origen euroasiático occidental y de origen múltiple".
  44. ^ Yang 2023, págs. 3-4: "A diferencia de Ashina, los turcos de la estepa central y de principios de la Edad Media exhibieron un alto pero variable grado de ascendencia euroasiática occidental, lo que indica que había una subestructura genética del imperio turco".
  45. ^ Yang 2023, p. 5: "Encontramos que Ashina compartía la mayor afinidad genética con los pastores de la estepa tungúsica y mongólica posteriores a la Edad del Hierro, como Rouran, Xianbei, Khitan y Heshui_Mohe, y mostró heterogeneidad genética con otros pueblos turcos antiguos, lo que sugiere las múltiples fuentes de las poblaciones del Kanato turco".
  46. ^ Jeong et al. 2020, p. 897: Véase la figura 4, B para las proporciones de mezcla en earlyMed_Turk. "...está claro que estos individuos tienen perfiles genéticos que difieren de los del período Xiongnu precedente, lo que sugiere nuevas fuentes de flujo genético hacia Mongolia en este momento que los desplazan a lo largo del PC3 (Figura 2)...Las fechas de mezcla estimadas para los antiguos individuos turcos y uigures en este estudio corresponden a ca. 500 d. C.: 8 ± 2 generaciones antes de los individuos turcos y 12 ± 2 generaciones antes de los individuos uigures (representados por los individuos ZAA001 y Olon Dov)".
  47. ^ Yang 2023, p. 4: "Los turcos medievales tempranos (earlyMed_Turk) derivaron su ascendencia principal de ANA en una proporción del 62,2%, el resto de BMAC (10,7%) y del nómada Afanasievo de la estepa occidental (27,1%) (Figs. 1C, 1D; Tabla S2E)".
  48. ^ Yang, Xiao-Min; Meng, Hai-Liang; Zhang, Jian-Lin; Yu, Yao; Allen, Edward; Xia, Zi-Yang; Zhu, Kong-Yang; Du, Pan-Xin; Ren, Xiao-Ying; Xiong, Jian-Xue; Lu, Xiao-Yu; Ding, Yi; Han, Sheng; Liu, Wei-Peng; Jin, Li (9 de enero de 2023). "El genoma antiguo de la emperatriz Ashina revela el origen del noreste asiático del kanato de Göktürk". Revista de Sistemática y Evolución . 61 (6): 1056–1064. doi :10.1111/jse.12938. ISSN  1674-4918. Además, Ashina mostró una estrecha afinidad genética con la población relacionada con la tumba de losa de la Edad de Bronce y la cultura Ulaanzukh en Mongolia.
  49. ^ Sikora, Martín; Pitulko, Vladimir V.; Sousa, Vítor C.; Allentoft, Morten E.; Vinner, Lasse; Rasmussen, Simón; Margaryan, Ashot; de Barros Damgaard, Peter; de la Fuente, Constanza; Renaud, Gabriel; Yang, Melinda A.; Fu, Qiaomei; Dupanloup, Isabelle; Giampoudakis, Konstantinos; Nogués-Bravo, David (2019). "La historia de la población del noreste de Siberia desde el Pleistoceno". Naturaleza . 570 (7760): 182–188. Código Bib :2019Natur.570..182S. doi :10.1038/s41586-019-1279-z. hdl : 1887/3198847 . ISSN  1476-4687. PMID  31168093. S2CID  174809069. La mayoría de los hablantes siberianos modernos de lenguas neosiberianas se encuentran genéticamente en una línea Este-Oeste entre los europeos y los primeros asiáticos orientales. Si tomamos como representantes a los hablantes pares, la renovación neosiberiana del sur, que reemplazó en gran medida a la ascendencia paleosiberiana antigua, puede ser asociado con la expansión hacia el norte del tungusico y probablemente también del túrquico y el mongólico. Sin embargo, las expansiones del tungusico, así como del túrquico y el mongólico, son demasiado recientes para ser asociadas con las primeras oleadas de ascendencia neosiberiana, que datan de hace más de 11.000 años, pero que son discernibles en la región del Baikal desde hace al menos 6.000 años en adelante. Por lo tanto, esta fase de la renovación poblacional neosiberiana debe haber transmitido inicialmente otras lenguas o familias lingüísticas a Siberia, incluidas posiblemente el urálico y el yukaghir.

Fuentes