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Amorfea

Amorphea [1] es un supergrupo taxonómico que incluye los Amoebozoa y Obazoa basales . Este último contiene a Opisthokonta , que incluye a Fungi , Animals y Choanomonada, o Choanoflagellates . Las afinidades taxonómicas de los miembros de este clado fueron descritas y propuestas originalmente por Thomas Cavalier-Smith en 2002. [2] [4]

La Sociedad Internacional de Protistólogos, el organismo reconocido para la taxonomía de los protozoos, recomendó en 2012 que el término Unikont se cambiara a Amorphea porque el nombre "Unikont" se basa en una sinapomorfía hipotética que los autores de ISOP y otros científicos rechazaron posteriormente. [1] [5]

Incluye amoebozoa , opistokontes , [6] [7] y Apusomonada. [8]

Revisiones taxonómicas dentro de este grupo

Thomas Cavalier-Smith propuso dos nuevos filos: Sulcozoa , que consiste en los subfilos Apusozoa ( Apusomonadida y Breviatea ), y Varisulca , que incluye los subfilos Diphyllatea , Discocelida, Mantamonadidae , Planomonadida y Rigifilida . [9]

Trabajos posteriores de Cavalier-Smith demostraron que Sulcozoa es parafilético . [10] Apusozoa también parece ser parafilético. Varisulca ha sido redefinido para incluir planomonas, Mantamonas y Collodictyon . Se ha creado un nuevo taxón - Glissodiscea - para planomonas y Mantamonas . Nuevamente, la validez de esta taxonomía revisada espera confirmación.

Amoebozoa parece ser monofilético con dos ramas principales: Conosa y Lobosa . Conosa se divide en el infrafilo aeróbico Semiconosia ( Mycetozoa y Variosea ) y secundariamente anaeróbico Archamoebae . Lobosa consiste enteramente en amebas lobosas no flageladas y se ha dividido en dos clases: Discosea , que tienen células aplanadas, y Tubulinea , que tiene seudópodos predominantemente en forma de tubo. [11]

Clado

El grupo incluye células eucariotas que, en su mayoría, tienen un solo flagelo emergente , o son amebas sin flagelos. Los unikontes incluyen opistocontos ( animales , hongos y formas relacionadas) y Amoebozoa . Por el contrario, otros grupos eucariotas bien conocidos, que más a menudo tienen dos flagelos emergentes (aunque hay muchas excepciones), a menudo se denominan bikontes . Los bikontes incluyen Archaeplastida (plantas y parientes) y el supergrupo SAR , los Cryptista , Haptista , Telonemia y picozoa .


Una visión de los grandes reinos y sus grupos troncales. [12] [13] [14] [15] Los Metamonada son difíciles de ubicar, siendo posiblemente hermanos de Discoba o de Malawimonada [15] o siendo un grupo parafilético externo a todos los demás eucariotas . [16]

Características

Los unikonts tienen una triple fusión génica que falta en los bikonts. Los tres genes que están fusionados en los unikonts, pero no en las bacterias ni en los bikonts, codifican enzimas para la síntesis de los nucleótidos de pirimidina : carbamoil fosfato sintasa , dihidroorotasa y aspartato carbamoiltransferasa . Esto debe haber implicado una doble fusión, un par de eventos poco común, que respalda la ascendencia compartida de Opisthokonta y Amoebozoa.

Cavalier-Smith [2] propuso originalmente que los unikontes ancestralmente tenían un solo flagelo y un solo cuerpo basal . Sin embargo, esto es poco probable, ya que los opistocontos flagelados, así como algunos amoebozoos flagelados, incluidos los breviata , en realidad tienen dos cuerpos basales, como en los "bikontes" típicos (aunque solo uno está flagelado en la mayoría de los unikontes). Esta disposición pareada también se puede ver en la organización de los centriolos en células animales típicas. A pesar del nombre del grupo, el ancestro común de todos los "unikontes" probablemente fue una célula con dos cuerpos basales.

Referencias

  1. ^ abc Adl SM, Simpson AG, Lane CE, Lukeš J, Bass D, Bowser SS, Brown MW, Burki F, Dunthorn M, Hampl V, Heiss A, Hoppenrath M, Lara E, Le Gall L, Lynn DH, McManus H, Mitchell EA, Mozley-Stanridge SE, Parfrey LW, Pawlowski J, Rueckert S, Shadwick RS, Schoch CL, Smirnov A, Spiegel FW (septiembre de 2012). "La clasificación revisada de los eucariotas". J Eukaryot Microbiol . 59 (5): 429–93. doi :10.1111/j.1550-7408.2012.00644.x. PMC  3483872 . PMID  23020233.
  2. ^ abc Cavalier-Smith T (marzo de 2002). "El origen fagotrófico de los eucariotas y la clasificación filogenética de los protozoos". Int. J. Syst. Evol. Microbiol . 52 (Pt 2): 297–354. doi :10.1099/00207713-52-2-297. PMID  11931142.
  3. ^ Derelle, Romain; Torruella, Guifré; Klimeš, Vladimír; Brinkmann, Henner; Kim, Eunsoo; Vlček, Čestmír; Lang, B. Franz; Eliáš, Marek (17 de febrero de 2015). "Las proteínas bacterianas señalan una única raíz eucariota". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 112 (7): E693-E699. Código Bib : 2015PNAS..112E.693D. doi : 10.1073/pnas.1420657112 . PMC 4343179 . PMID  25646484. 
  4. ^ Cavalier-Smith, Thomas (2003). "Filogenia protista y clasificación de alto nivel de los protozoos". Revista Europea de Protistología . 39 (4): 338–348. doi :10.1078/0932-4739-00002.
  5. ^ Roger AJ, Simpson AG (2009). "Evolución: revisando la raíz del árbol eucariota". Current Biology . 19 (4): R165–R167. doi : 10.1016/j.cub.2008.12.032 . PMID  19243692. S2CID  13172971.
  6. ^ A Minge M, Silberman JD, Orr RJ, et al. (noviembre de 2008). "Posición evolutiva de las amebas breviadas y la divergencia eucariota primaria". Proc. Biol. Sci . 276 (1657): 597–604. doi :10.1098/rspb.2008.1358. PMC 2660946. PMID  19004754 . 
  7. ^ Burki F, Pawlowski J (octubre de 2006). "Monofilia de Rhizaria y filogenia multigénica de bikontes unicelulares". Mol. Biol. Evol . 23 (10): 1922–30. doi :10.1093/molbev/msl055. PMID  16829542.
  8. ^ Burki, Fabien; Roger, Andrew J.; Brown, Matthew W.; Simpson, Alastair GB (1 de enero de 2020). "El nuevo árbol de los eucariotas". Tendencias en ecología y evolución . 35 (1): 43–55. doi : 10.1016/j.tree.2019.08.008 . ISSN  0169-5347. PMID  31606140.
  9. ^ Cavalier-Smith T (mayo de 2013). "Evolución temprana de los modos de alimentación eucariota, diversidad estructural celular y clasificación de los filos protozoarios Loukozoa, Sulcozoa y Choanozoa". Eur J Protistol . 49 (2): 115–78. doi :10.1016/j.ejop.2012.06.001. PMID  23085100.
  10. ^ Cavalier-Smith T, Chao EE, Snell EA, Berney C, Fiore-Donno AM, Lewis R (diciembre de 2014). "La filogenia eucariota multigénica revela los probables ancestros protozoarios de los opistocontos (animales, hongos, coanozoos) y los amoebozoos". Mol Phylogenet Evol . 81 : 71–85. doi : 10.1016/j.ympev.2014.08.012 . PMID  25152275.
  11. ^ Cavalier-Smith T, Fiore-Donno AM, Chao E, Kudryavtsev A, Berney C, Snell EA, Lewis R (febrero de 2015). "La filogenia multigénica resuelve la ramificación profunda de Amoebozoa". Mol Phylogenet Evol . 83 : 293–304. doi : 10.1016/j.ympev.2014.08.011 . PMID  25150787.
  12. ^ Brown MW, Heiss AA, Kamikawa R, Inagaki Y, Yabuki A, Tice AK, Shiratori T, Ishida KI, Hashimoto T, Simpson A, Roger A (19 de enero de 2018). "La filogenómica coloca linajes huérfanos de protistos en un nuevo supergrupo eucariota". Genome Biology and Evolution . 10 (2): 427–433. doi :10.1093/gbe/evy014. PMC 5793813 . PMID  29360967. 
  13. ^ Schön ME, Zlatogursky VV, Singh RP, et al. (2021). "Los picozoos son arqueoplástidos sin plástido". Nature Communications . 12 (1): 6651. bioRxiv 10.1101/2021.04.14.439778 . doi :10.1038/s41467-021-26918-0. PMC 8599508 . PMID  34789758. S2CID  233328713.  
  14. ^ Tikhonenkov DV, Mikhailov KV, Gawryluk RM, et al. (diciembre de 2022). "Los depredadores microbianos forman un nuevo supergrupo de eucariotas". Nature . 612 (7941): 714–719. doi :10.1038/s41586-022-05511-5. PMID  36477531. S2CID  254436650.
  15. ^ ab Burki F, Roger AJ, Brown MW, Simpson AG (2020). "El nuevo árbol de los eucariotas". Tendencias en ecología y evolución . 35 (1). Elsevier BV: 43–55. doi : 10.1016/j.tree.2019.08.008 . ISSN  0169-5347. PMID  31606140. S2CID  204545629.
  16. ^ Al Jewari, Caesar; Baldauf, Sandra L. (28 de abril de 2023). "Una raíz excavada para el árbol eucariota de la vida". Science Advances . 9 (17): eade4973. Bibcode :2023SciA....9E4973A. doi :10.1126/sciadv.ade4973. ISSN  2375-2548. PMC 10146883 . PMID  37115919. 

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