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Alcohol isoamílico

El alcohol isoamílico es un líquido incoloro con la fórmula C
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, específicamente (H 3 C–) 2 CH–CH 2 –CH 2 –OH. Es uno de los varios isómeros del alcohol amílico (pentanol). También se lo conoce como alcohol isopentílico , isopentanol o (en la nomenclatura recomendada por la IUPAC ) 3-metil-butan-1-ol . Un nombre obsoleto para él era isobutil carbinol . [5]

El alcohol isoamílico es un ingrediente en la producción de aceite de plátano , un éster que se encuentra en la naturaleza y que también se produce como aromatizante en la industria. Es un alcohol fusel común , producido como un subproducto importante de la fermentación del etanol.

Aparición

El alcohol isoamílico es uno de los componentes del aroma de Tuber melanosporum , la trufa negra.

Los alcoholes fusel, como el alcohol isoamílico, son subproductos de la fermentación de granos y, por lo tanto, existen trazas de isoamilo en muchas bebidas alcohólicas .

El compuesto también ha sido identificado como una sustancia química en la feromona utilizada por los avispones para atraer a otros miembros de la colmena para que ataquen. [6]

Extracción de aceite de fusel

El alcohol isoamílico se puede separar del aceite de fusel mediante cualquiera de dos métodos: agitando con una solución de salmuera concentrada y separando la capa oleosa de la capa de salmuera; destilándolo y recogiendo la fracción que hierve entre 125 y 140 °C. Es posible una purificación adicional con este procedimiento: agitando el producto con agua de cal caliente , separando la capa oleosa, secando el producto con cloruro de calcio y destilándolo, recogiendo la fracción que hierve entre 128 y 132 °C. [5]

Síntesis

El alcohol isoamílico se puede sintetizar por condensación de isobuteno y formaldehído , lo que produce isoprenol , y luego hidrogenación . Es un líquido incoloro de densidad 0,8247 g/cm 3 (0 °C), que hierve a 131,6 °C, ligeramente soluble en agua y se disuelve fácilmente en disolventes orgánicos. Tiene un olor fuerte característico y un sabor a quemado intenso. Al pasar el vapor a través de un tubo al rojo vivo, se descompone en acetileno , etileno , propileno y otros compuestos. Se oxida con ácido crómico a isovaleraldehído y forma cristales de compuestos de adición con cloruro de calcio y cloruro de estaño (IV) . [5]

Usos

Además de su uso en la síntesis de aceite de plátano, el alcohol isoamílico también es un ingrediente del reactivo de Kovac , utilizado para la prueba de indol para diagnóstico bacteriano .

También se utiliza como agente antiespumante en el reactivo de alcohol isoamílico cloroformo. [7]

El alcohol isoamílico se utiliza en una extracción con fenol-cloroformo mezclado con el cloroformo para inhibir aún más la actividad de la ARNasa y evitar la solubilidad de los ARN con largos tramos de poliadenina . [ 8]

Drogas

El IAA también se utiliza como reactivo en la síntesis de la siguiente lista de fármacos:

  1. Amixetrina
  2. Amoproxano
  3. Camilofina
  4. Fenestradilo

Referencias

  1. ^ Lide, David R., ed. (1998). Manual de química y física (87.ª ed.). Boca Raton, Florida: CRC Press. págs. 3–374, 5–42, 6–188, 8–102, 15–22. ISBN 0-8493-0487-3.
  2. ^ Straka, M.; van Genderen, A.; Růžička, K.; Růžička, V. Capacidades caloríficas en la fase sólida y líquida de pentanoles isoméricos. J. química. Ing. Datos 2007, 52, 794-802.
  3. ^ abcde Guía de bolsillo del NIOSH sobre peligros químicos. "#0348". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  4. ^ "Alcohol isoamílico". Concentraciones inmediatamente peligrosas para la vida o la salud (IDLH) . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  5. ^ abc  Una o más de las oraciones anteriores incorporan texto de una publicación que ahora es de dominio públicoChisholm, Hugh , ed. (1911). "Alcoholes amílicos". Encyclopædia Britannica . Vol. 1 (11.ª ed.). Cambridge University Press. pág. 900.
  6. ^ Wilson, Calum y Davies, Noel y Corkrey, Ross y J. Wilson, Annabel y M. Mathews, Alison y C. Westmore, Guy. (2017). El análisis de la curva de la característica operativa del receptor determina la asociación de los volátiles individuales del follaje de la papa con la preferencia de los trips de la cebolla, la variedad y la edad de la planta. PLOS ONE. 12. e0181831. 10.1371/journal.pone.0181831.
  7. ^ Zumbo, P. "Extracción con fenol y cloroformo" (PDF) . WEILL CORNELL MEDICAL COLLEGE P. ZUMBO LABORATORY OF CHRISTOPHER E. MASON, PH.D . Consultado el 19 de junio de 2014 .
  8. ^ Green, Michael; Sambrook, Joseph. "Purificación de ácidos nucleicos: extracción con fenol-cloroformo". Clonación molecular: manual de laboratorio. Cold Spring Harbor Laboratory Press. ISBN 1936113422.