La camilofina es un relajante muscular liso con acción anticolinérgica y acción directa sobre el músculo liso . La acción anticolinérgica se produce inhibiendo la unión de la acetilcolina a los receptores muscarínicos , pero la acción es menos pronunciada. [ cita requerida ] La relajación directa del músculo liso se logra inhibiendo la fosfodiesterasa tipo IV, lo que conduce a un aumento del AMP cíclico y, finalmente, a una reducción del calcio citosólico . Por lo tanto, la camilofina tiene una acción integral para aliviar el espasmo del músculo liso . Se utiliza para tratar el dolor de estómago en bebés y niños. Por lo general, se administra en combinación con paracetamol para tratar el dolor de estómago, así como la pirexia . [2]
Síntesis
Síntesis: [3] [4] Patentes: [5] [6] [7] Patentes de sal de metamizol: [8] [9] [10]
La halogenación de Hell–Volhard–Zelinsky sobre ácido fenilacético [103-82-2] ( 1 ) produce bromuro de 2-bromo-2-fenilacetilo, CID:15621041 ( 2 ). El tratamiento con alcohol isoamílico [123-51-3] produce bromo(fenil)acetato de 3-metilbutilo [92018-48-9] ( 3 ). La alquilación con N,N-dietiletilendiamina [100-36-7] ( 4 ) completó la síntesis de camilofina ( 5 ).
Referencias
^ "Camilofina". PubChem . Consultado el 2 de junio de 2019 .
^ Sarbhjit K, Bajwa SK, Parmjit K, Surinder B (septiembre de 2013). "Comparar el efecto del dihidrocloruro de camilofina (anafortina) con la combinación de bromuro de valetamato (epidosina) y butil-N-bormida de hioscina (buscopan) en la dilatación cervical". Revista de investigación clínica y diagnóstica . 7 (9): 1897–9. doi :10.7860/JCDR/2013/6231.3345. PMC 3809631 . PMID 24179892.
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