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Utilizo esta página para trabajar en artículos o colocar cosas a las que quiero volver más tarde: [1] [2] [3]

http://jhmas.oxfordjournals.org/content/early/2006/06/20/jhmas.jrl003.extract

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959437X07001062

[4]

[5]

Cronología de la biología del desarrollo

Antigüedad

????
Hipócrates
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Aristóteles


????
Galeno sostiene que la respiración del feto se produce a través del cordón umbilical.


1600-99

1700-99

1724
Hermann Boerhaave


1800-99

Década de 1850
Robert Remak , teoría celular, división del óvulo fecundado
1876
Oscar Hertwig publica sus hallazgos sobre los erizos de mar donde observa que la fecundación se produce a partir de la fusión de un espermatozoide masculino con un óvulo femenino. [6]
1888
Wilhelm Roux publicó los resultados de una serie de experimentos defectuosos en los que tomó embriones de rana de 2 y 4 células y mató la mitad de las células de cada embrión con una aguja caliente. Luego informó que crecieron hasta convertirse en semiembriones y supuso que las funciones separadas de las dos células ya habían sido determinadas después de que se dividieran. Esto brindó apoyo a la teoría del mosaico de la epigénesis que sostenía que el material hereditario de las células se transmitía de manera desigual durante el desarrollo. Aunque los defectos en el diseño del experimento llevaron a Roux a conclusiones incorrectas, influyó en otros embriólogos al ser pionero en una metodología detallada e intervencionista que Roux llamó Entwicklungsmechanik.


1892
Hans Driesch lleva a cabo experimentos similares a los de Roux utilizando huevos de erizo de mar en lugar de embriones de rana. Sin embargo, es importante destacar que separó las células en lugar de matarlas con una aguja caliente, lo que produjo resultados diferentes. Sus células separadas formaron embriones completos, aunque más pequeños, lo que respalda la idea de que toda la información hereditaria estaba presente en cada célula.

1900-99

1902
Theodor Boveri publica un artículo sobre erizos de mar que demuestra que todos los cromosomas son necesarios para el desarrollo embrionario normal.
Década de 1930-50
EE Just y Johannes Holtfreter teorizan que las diferencias en las membranas celulares embrionarias podrían dar lugar a diferentes órganos
1964
Malcolm Steinberg presenta la hipótesis de adhesión diferencial que utiliza principios termodinámicos para describir y explicar patrones de clasificación celular.
1968
Elizabeth Hay introduce el término transición epitelial-mesenquimal , anteriormente conocido como transformaciones epiteliales-mesenquimales.
1996
Foty et al. muestran que las células se organizan en función de la tensión superficial.

2000-

Adhesión celular

Fondo

El concepto de adhesión celular surgió del trabajo de Friedrich Daniel von Recklinghausen en 1862 mientras trabajaba en el epitelio escamoso . [7]

Gelatina de huevo

La gelatina del óvulo es una capa gelatinosa que rodea a los ovocitos y libera quimioatrayentes específicos de la especie que activan y guían a los espermatozoides hacia el ovocito. [8] abbr


Biología del desarrollo

La biología del desarrollo es el estudio de los procesos y fenómenos que dan origen y mantienen a los organismos maduros. Entre los procesos de especial interés se encuentran el crecimiento celular, la diferenciación celular y la morfogénesis.

Aunque originalmente la embriogénesis ocupaba la mayor parte del estudio de la biología del desarrollo, en las últimas décadas el alcance de la biología del desarrollo se ha ampliado para incluir una variedad de fenómenos biológicos como el envejecimiento, la regeneración, el cáncer y la metamorfosis.


Fondo

Procesos fundamentales

Crecimiento celular

Uno de los procesos centrales que la biología del desarrollo explora es el crecimiento celular. El crecimiento celular incluye la división de las células para crear más células (proliferación celular), el agrandamiento de las células, la producción de material genético adicional, así como el desarrollo de la matriz extracelular . Además de la estimulación e inhibición de estos procesos, la regulación del crecimiento celular también incluye la apoptosis o muerte celular programada. Las investigaciones sobre estos procesos sustentan muchos campos de estudio. Uno de esos campos es la disciplina emergente de la medicina regenerativa , que comúnmente estudia los mecanismos por los cuales ciertos organismos regeneran partes corporales perdidas con la esperanza de que la aplicación de este conocimiento conduzca al desarrollo de técnicas para regenerar órganos perdidos o dañados en humanos.

Sin embargo, la pregunta más fundamental que los biólogos del desarrollo intentan responder es, probablemente, cómo regula el cuerpo con tanta precisión el crecimiento celular. Durante la embriogénesis humana, los dedos de las manos crecen en lados opuestos del cuerpo, pero terminan siendo casi iguales en longitud, y mientras que las células de los dedos reciben instrucciones de crecer y dividirse, las células que forman la membrana entre los dedos reciben señales de que experimenten apoptosis. Si bien es especialmente crítica durante la embriogénesis, la regulación del crecimiento y la muerte celular sigue siendo importante durante toda la vida de un organismo. Después del nacimiento, la capa externa de la piel, el revestimiento interno del tracto digestivo e incluso las papilas gustativas se desprenden regularmente y son reemplazadas por nuevas células. En su primer año de vida, un bebé humano reemplazará casi el 100% de su esqueleto con nuevo tejido esquelético. [9] En un niño de entre 8 y 14 años, aproximadamente entre 20 y 30 mil millones de células experimentan apoptosis diariamente, y en los adultos esa cifra aumenta a 50-70 mil millones. [10]

Si se altera este equilibrio estricto entre el crecimiento y la muerte celular, pueden surgir problemas de salud graves. Un ejemplo importante de esto es el cáncer , que se refiere a un amplio conjunto de enfermedades caracterizadas por un crecimiento celular descontrolado. Además, la incapacidad del cuerpo para inducir de manera eficiente la apoptosis en las células moribundas y posteriormente eliminarlas contribuye a diversas enfermedades autoinmunes al permitir que los autoantígenos de las células que funcionan mal persistan durante períodos de tiempo más prolongados. [11]

Diferenciación celular


Morfogénesis

La morfogénesis es la coordinación de la adhesión celular, la migración y la señalización para crear estructura y forma en un organismo.

Comunicación de célula a célula

Técnico en emergencias médicas

Tejidos embrionarios

Fenómenos estudiados

Embriogénesis

Teratógenos

Regeneración

Células madre

Cáncer

El cáncer se refiere a un grupo de enfermedades causadas por 

Una célula se vuelve cancerosa cuando sus mecanismos para controlarla

Por lo tanto, el cáncer sólo se produce cuando tanto los mecanismos que regulan el crecimiento celular como los mecanismos para destruir las células cancerosas no funcionan adecuadamente.

Esto puede causar daño al secuestrar nutrientes, redirigir el flujo sanguíneo y aplicar presión. Los medicamentos contra el cáncer comúnmente funcionan dañando selectivamente las células que experimentan un crecimiento rápido.

Envejecimiento

Referencias

  1. ^ Smallwood, Sébastien A.; Kelsey, Gavin (2012). "Metilación de ADN de novo: una perspectiva desde las células germinales". Tendencias en genética . 28 (1): 33–42. doi :10.1016/j.tig.2011.09.004. PMID  22019337.
  2. ^ Lister, Ryan; Pelizzola, Mattia; Dowen, Robert H.; Hawkins, R. David; Hon, Gary; Tonti-Filippini, Julian; Nery, Joseph R.; Lee, Leonard; Ye, Zhen; Ngo, Que-Minh; Edsall, Lee; Antosiewicz-Bourget, Jessica; Stewart, Ron; Ruotti, Victor; Millar, A. Harvey; Thomson, James A.; Ren, Bing; Ecker, Joseph R. (2009). "Los metilomas del ADN humano con resolución de bases muestran diferencias epigenómicas generalizadas". Nature . 462 (7271): 315–22. Bibcode :2009Natur.462..315L. doi :10.1038/nature08514. PMC 2857523 . PMID  19829295. 
  3. ^ Mercer, Tim R; Edwards, Stacey L; Clark, Michael B; Neph, Shane J; Wang, Hao; Stergachis, Andrew B; John, Sam; Sandstrom, Richard; Li, Guoliang; Sandhu, Kuljeet S; Ruan, Yijun; Nielsen, Lars K; Mattick, John S; Stamatoyannopoulos, John A (2013). "Los exones hipersensibles a la DNasa I se colocalizan con promotores y elementos reguladores distales". Nature Genetics . 45 (8): 852–9. doi :10.1038/ng.2677. PMID  23793028.
  4. ^ . PMID  8588297. {{cite journal}}: Requiere citar revista |journal=( ayuda ) ; Falta o está vacío |title=( ayuda )
  5. ^ Ozturk, AB; Damadoglu, E.; Karakaya, G.; Kalyoncu, AF (2011). "¿La densidad del vello nasal (vibrisas) afecta el riesgo de desarrollar asma en pacientes con rinitis estacional?". Archivos internacionales de alergia e inmunología . 156 (1): 75–80. doi :10.1159/000321912. PMID  21447962.
  6. ^ Briggs, Elissa; Wessel, Gary M. (2006). "En el principio... La fecundación animal y el desarrollo del erizo de mar" (PDF) . Biología del desarrollo . 300 (1): 15–23. doi :10.1016/j.ydbio.2006.07.014 . Consultado el 22 de julio de 2014 .
  7. ^ Steinberg, Malcolm S. (15 de diciembre de 1996). "Adhesión en el desarrollo: una visión histórica". Biología del desarrollo . 180 (2): 377–388. doi :10.1006/dbio.1996.0312. PMID  8954711 . Consultado el 25 de septiembre de 2013 .
  8. ^ Wessel, GM; Brooks, JM; Green, E; Haley, S; Voronina, E; Wong, J; Zaydfudim, V; Conner, S (2001). "La biología de los gránulos corticales". Revista internacional de citología . 209 : 117–206. PMID  11580200.
  9. ^ Barrère, F; Van Blitterswijk, CA; De Groot, K (2006). "Regeneración ósea: interacciones moleculares y celulares con cerámicas de fosfato de calcio". Revista internacional de nanomedicina . 1 (3): 317–32. PMC 2426803 . PMID  17717972. 
  10. ^ Chen; Lai, George G (22 de febrero de 2009). Apoptosis en la carcinogénesis y la quimioterapia: Apoptosis en el cáncer. ISBN 9781402095979.
  11. ^ Favaloro, B; Allocati, N; Graziano, V; Di Ilio, C; De Laurenzi, V (2012). "Papel de la apoptosis en la enfermedad". Envejecimiento . 4 (5): 330–49. PMC 3384434 . PMID  22683550.