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Aeromonas hidrofila

Colonias de Aeromonas hydrophila en agar sangre.

Aeromonas hydrophila es unabacteria heterotrófica , gramnegativa y con forma de bastón que se encuentra principalmente en áreas con un clima cálido. Esta bacteria se puede encontrar en agua dulce o salobre. Puede sobrevivir en ambientes aeróbicos y anaeróbicos , y puede digerir materiales como gelatina y hemoglobina . A. hydrophila fue aislada de humanos y animales en la década de 1950. Es la especie más conocida de Aeromonas . Es resistente a la mayoría de los antibióticos comunes y a temperaturas frías y es oxidasa e indol positiva. Aeromonas hydrophila también tiene una relación simbiótica como flora intestinal dentro de ciertas sanguijuelas, como Hirudo medicinalis . [1]

Estructura

Las bacterias Aeromonas hydrophila son bacilos rectos, Gram-negativos, con extremos redondeados (forma de bacilo a cocobacilo), generalmente de 0,3 a 1,0 μm de ancho y de 1,0 a 3,0 μm de largo. Pueden crecer a temperaturas tan bajas como 4 °C. Estas bacterias son móviles gracias a un flagelo polar .

Patología

Debido a su estructura, es muy tóxica para muchos organismos. Cuando entra en el cuerpo de su víctima, viaja a través del torrente sanguíneo hasta el primer órgano disponible. Produce aerolisina , una enterotoxina citotóxica que puede causar daño tisular. A. hydrophila , A. caviae y A. sobria se consideran patógenos oportunistas, lo que significa que rara vez infectan a individuos sanos. A. hydrophila se considera ampliamente un importante patógeno de peces y anfibios, [2] y su patogenicidad en humanos ha sido reconocida durante décadas. [3] Los conocimientos genómicos de las aeromonas podrían ser un trampolín hacia su comprensión [4]

Mecanismo patogénico

Se creía que la patogenicidad de las especies de Aeromonas estaba mediada por una serie de proteínas extracelulares como la aerolisina, la lipasa, la quitinasa, la amilasa, la gelatinasa, las hemolisinas y las enterotoxinas. Sin embargo, se desconocen los mecanismos patogénicos. El sistema de secreción de tipo III (T3SS), propuesto recientemente, se ha relacionado con la patogénesis de Aeromonas . El T3SS es una maquinaria especializada de secreción de proteínas que exporta factores de virulencia directamente a las células huésped. Estos factores subvierten las funciones normales de la célula huésped en beneficio de las bacterias invasoras. A diferencia de la vía secretora general, el T3SS se activa cuando un patógeno entra en contacto con las células huésped. La toxina de ADP-ribosilación es una de las moléculas efectoras secretadas por varias bacterias patógenas y translocada a través del T3SS y entregada al citoplasma del huésped, lo que conduce a la interrupción de la vía NF-κB, daño al citoesqueleto y apoptosis. Esta toxina se ha caracterizado en A. hydrophila (aislado diarreico humano), A. salmonicida (patógeno de peces) y A. jandaei GV17, una cepa patógena que puede causar enfermedades tanto en humanos como en peces.

Ocurrencia de exposición

Las infecciones por Aeromonas hydrophila se producen con mayor frecuencia durante los cambios sexuales, los factores estresantes , los cambios de temperatura, en ambientes contaminados y cuando un organismo ya está infectado con un virus u otra bacteria. También puede ingerirse a través de productos alimenticios contaminados con la bacteria, como mariscos, carnes e incluso ciertas verduras como los brotes. También puede transmitirse por sanguijuelas. [5]

Peces y anfibios

Aeromonas hydrophila se asocia con enfermedades que se encuentran principalmente en peces de agua dulce y anfibios , porque estos organismos viven en ambientes acuáticos. Está vinculada a una enfermedad que se encuentra en las ranas llamada pata roja, que causa hemorragias internas, a veces fatales. Cuando se infectan con A. hydrophila , los peces desarrollan úlceras , podredumbre de la cola, podredumbre de las aletas y septicemia hemorrágica . La septicemia hemorrágica causa lesiones que conducen al desprendimiento de escamas, hemorragias en las branquias y el área anal, úlceras, exoftalmia e hinchazón abdominal.

Enfermedades humanas

La Aeromonas hydrophila no es tan patógena para los humanos como lo es para los peces y los anfibios. Una de las enfermedades que puede causar en los humanos, la gastroenteritis , se presenta principalmente en niños pequeños y personas con sistemas inmunológicos comprometidos o problemas de crecimiento. Esta bacteria está relacionada con dos tipos de gastroenteritis. El primer tipo es una enfermedad similar al cólera , que causa diarrea de agua de arroz. El otro tipo es la gastroenteritis disentérica, que causa heces blandas llenas de sangre y moco. La gastroenteritis disentérica es la más grave de los dos tipos y puede durar varias semanas. A. hydrophila también se asocia con celulitis . [6] También causa enfermedades como mionecrosis y eczema en personas con sistemas inmunológicos comprometidos o suprimidos (por medicación). [7] En casos muy raros, A. hydrophila puede causar fascitis necrosante . [8]

Brotes

Aunque A. hydrophila puede causar enfermedades graves, no se han reportado brotes a gran escala. Se han producido brotes entre vertebrados. Uno de estos incidentes ocurrió en Puerto Rico dentro del tracto intestinal de lagartijas. [9] Se encontraron unas 116 cepas diferentes en las lagartijas. El 1 de mayo de 1988, se produjo un pequeño brote en California. Los 225 aislamientos en 219 pacientes provocaron sus admisiones hospitalarias. Se utilizaron tarjetas de informe de morbilidad confidenciales para informar de los casos a los departamentos de salud locales. Se llevaron a cabo investigaciones y se enviaron informes al Departamento de Servicios de Salud de California para el diagnóstico y los métodos de tratamiento.

Tratos

Aeromonas hydrophila se puede eliminar utilizando una solución de hipoclorito de sodio al 1% o una solución de hipoclorito de calcio al 2%. Brage et al., 1990 recomienda la administración de fluoroquinolona como tratamiento profiláctico durante la aplicación de sanguijuelas medicinales. [10] Los antibióticos como cloranfenicol , florfenicol , tetraciclina , sulfonamida , derivados de nitrofurano y ácidos piridincarboxílicos se utilizan para eliminar y controlar la infección de A. hydrophila . La terramicina se coloca en el alimento para peces durante las operaciones de criadero como otro agente quimioterapéutico para prevenir A. hydrophila .

SI Paul et al. (2021) [11] aislaron e identificaron la cepa probiótica Bacillus subtilis WS1A que puede inhibir el crecimiento de Aeromonas patógenas en peces. La cepa Bacillus subtilis WS1A produce diferentes tipos de péptidos antimicrobianos potenciales . [11] [12] Los peces ( Labeo rohita ) alimentados con productos extracelulares de la cepa Bacillus subtilis WS1A desarrollan resistencia a enfermedades contra la septicemia móvil por Aeromonas . La cepa Bacillus subtilis WS1A aumenta la inmunidad de los peces tratados. Esta cepa se aisló de la esponja marina de la isla de San Martín en la Bahía de Bengala , Bangladesh . [11] [12]

Referencias

  1. ^ Sawyer RT (1986). "Biología y comportamiento de las sanguijuelas". Alimentación, biología, ecología y sistemática (PDF) . Vol. II. Oxford: Clarendon Press . Consultado el 18 de agosto de 2020 , a través de Biopharm Leeches.
  2. ^ Hazen TC, Fliermans CB, Hirsch RP, Esch GW (noviembre de 1978). "Prevalencia y distribución de Aeromonas hydrophila en los Estados Unidos". Microbiología aplicada y ambiental . 36 (5): 731–8. Bibcode :1978ApEnM..36..731H. doi :10.1128/aem.36.5.731-738.1978. PMC 243130 . PMID  31839. 
  3. ^ Agger WA, McCormick JD, Gurwith MJ (junio de 1985). "Características clínicas y microbiológicas de la diarrea asociada a Aeromonas hydrophila". Journal of Clinical Microbiology . 21 (6): 909–13. doi :10.1128/jcm.21.6.909-913.1985. PMC 271816 . PMID  4008621. 
  4. ^ Tan WS, Yin WF, Chan KG (enero de 2015). "Información sobre la actividad de detección de quórum en la cepa M013 de Aeromonas hydrophila revelada mediante la secuenciación del genoma completo". Anuncios del genoma . 3 (1): 1–2. doi :10.1128/genomeA.01372-14. PMC 4293626 . PMID  25555739. 
  5. ^ Snower DP, Ruef C, Kuritza AP, Edberg SC (junio de 1989). "Infección por Aeromonas hydrophila asociada al uso de sanguijuelas medicinales". Journal of Clinical Microbiology . 27 (6): 1421–2. doi :10.1128/jcm.27.6.1421-1422.1989. PMC 267578 . PMID  2666448. 
  6. ^ "Celulitis". Biblioteca de conceptos médicos de Lecturio . Consultado el 7 de julio de 2021 .
  7. ^ Janda JM, Abbott SL (agosto de 1998). "Evolución de los conceptos sobre el género Aeromonas: un panorama en expansión de especies, presentaciones de enfermedades y preguntas sin respuesta". Enfermedades infecciosas clínicas . 27 (2): 332–44. doi : 10.1086/514652 . PMID  9709884.
  8. ^ Minnaganti VR, Patel PJ, Iancu D, Schoch PE, Cunha BA (2000). "Fascitis necrotizante causada por Aeromonas hydrophila". Corazón y pulmón . 29 (4): 306–8. doi : 10,1067/ml.2000.106723 . PMID  10900069.
  9. ^ Fulton MA (1965). "La bacteria Aeromonas hydriphila de lagartijas del género Anolis en Puerto Rico" (PDF) . Carib. Jour. Sci . 2 : 105–7. Archivado desde el original (PDF) el 31 de octubre de 2004.
  10. ^ Braga A, Lineaweaver WC, Whitney TM, Follansbee S, Buncke HJ (abril de 1990). "Sensibilidades de Aeromonas hydrophila cultivada a partir de sanguijuelas medicinales a antibióticos orales". Journal of Reconstructive Microsurgery . 6 (2): 135–7. doi :10.1055/s-2007-1006813. PMID  2352221.
  11. ^ abc Paul SI, Rahman MM, Salam MA, Khan MA, Islam MT (15 de diciembre de 2021). "Identificación de bacterias asociadas a esponjas marinas de la isla de San Martín de la Bahía de Bengala, con énfasis en la prevención de la septicemia por Aeromonas móviles en Labeo rohita". Acuicultura . 545 : 737156. Bibcode :2021Aquac.54537156P. doi :10.1016/j.aquaculture.2021.737156. ISSN  0044-8486.
  12. ^ ab Rahman MM, Paul SI, Akter T, Tay AC, Foysal MJ, Islam MT (septiembre de 2020). "Secuencia de todo el genoma de Bacillus subtilis WS1A, una prometedora cepa probiótica de pescado aislada de una esponja marina de la Bahía de Bengala". Anuncios de recursos de microbiología . 9 (39). doi :10.1128/mra.00641-20. PMC 7516141 . PMID  32972930. 

Lectura adicional

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