El acrilato de 2-etilhexilo es un acrilato líquido incoloro que se utiliza en la fabricación de pinturas, [2] plásticos [3] y adhesivos. [4] Tiene un olor que se ha descrito de diversas formas: agradable [5] o acre y mohoso. [6]
El acrilato de 2-etilhexilo racémico se puede preparar con un alto rendimiento mediante la esterificación del ácido acrílico con 2-etilhexanol racémico en presencia de hidroquinona como inhibidor de la polimerización y un ácido fuerte como el ácido metanosulfónico mediante destilación reactiva usando tolueno como agente azeotrópico . [7]
El acrilato de 2-etilhexilo se polimeriza fácilmente. La polimerización puede iniciarse por la luz, los peróxidos , el calor o los contaminantes. Puede reaccionar violentamente cuando se combina con oxidantes fuertes y puede formar mezclas explosivas con el aire a temperaturas superiores a los 82 °C (180 °F). [2] Sin embargo, las propiedades químicas, físicas y toxicológicas pueden modificarse en gran medida mediante aditivos o estabilizadores .
El acrilato de 2-etilhexilo y el acrilato de butilo son los principales monómeros básicos para la preparación de adhesivos de acrilato. El acrilato de 2-etilhexilo puede reaccionar mediante polimerización por radicales libres para formar macromoléculas que tienen un peso molecular de hasta 200.000 g/mol. Otros monómeros como el acetato de vinilo , el acrilato de metilo y el estireno pueden copolimerizarse para modificar las propiedades del polímero resultante. [8]