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Acrilato de 2-etilhexilo

El acrilato de 2-etilhexilo es un acrilato líquido incoloro que se utiliza en la fabricación de pinturas, [2] plásticos [3] y adhesivos. [4] Tiene un olor que se ha descrito de diversas formas como agradable [5] o acre y mohoso. [6]

Preparación

El acrilato de 2-etilhexilo racémico se puede preparar con un alto rendimiento mediante esterificación del ácido acrílico con 2-etilhexanol racémico en presencia de hidroquinona como inhibidor de la polimerización y un ácido fuerte como el ácido metanosulfónico mediante destilación reactiva usando tolueno como agente azeotrópico . [7]

Propiedades

El acrilato de 2-etilhexilo se polimeriza fácilmente. La polimerización puede iniciarse mediante luz, peróxidos , calor o contaminantes. Puede reaccionar violentamente cuando se combina con oxidantes fuertes y puede formar mezclas explosivas con el aire a temperaturas superiores a 82 °C (180 °F). [2] Las propiedades químicas, físicas y toxicológicas , sin embargo, pueden modificarse en gran medida mediante aditivos o estabilizadores .

Usar

El acrilato de 2-etilhexilo y el acrilato de butilo son los principales monómeros base para la preparación de adhesivos de acrilato. El acrilato de 2-etilhexilo puede reaccionar mediante polimerización por radicales para formar macromoléculas con un peso molecular de hasta 200.000 g/mol. Se pueden copolimerizar otros monómeros como acetato de vinilo , acrilato de metilo y estireno para modificar las propiedades del polímero resultante. [8]

Referencias

  1. ^ abc Registro de acrilato de 2-etilhexilo en la base de datos de sustancias GESTIS del Instituto de Seguridad y Salud Ocupacional , consultado el 11 de marzo de 2020.
  2. ^ ab "ACRILATO DE 2-ETILHEXILO". Productos químicos CAMEO . Consultado el 22 de abril de 2024 .
  3. ^ "Acrilato de 2-etilhexilo (compuesto)". PubChem . Centro Nacional de Información Biotecnológica .
  4. ^ Heatley, Frank; Lovell, Peter A.; Yamashita, Tsuyoshi (1 de octubre de 2001). "Transferencia de cadena a polímero en polimerización en solución de radicales libres de acrilato de 2-etilhexilo estudiada por espectroscopia de RMN". Macromoléculas . 34 (22): 7636–7641. doi :10.1021/ma0101299. ISSN  0024-9297.
  5. ^ "Acrilato de 2-etilhexilo". PubChem . Consultado el 22 de abril de 2024 .
  6. ^ Shah, Yogi (enero de 1995). "Acrilato de 2-etilhexilo" (PDF) . Administración de Seguridad y Salud Ocupacional .
  7. ^ US 2917538, RL Carlyle, "Proceso para la producción de ésteres de ácido acrílico", publicado el 15 de diciembre de 1959, asignado a The Dow Chemical Co. 
  8. ^ Bodo Müller, Walter Rath: Formulierung von Kleb- und Dichtstoffen 1. Auflage. Vincentz Network, Hannover 2004, ISBN 3878707916 , pág. 235 ( [1] , p. 235, en Google Books