stringtranslate.com

7-MASCOTAS

El 7-PET es un fármaco analgésico opioide que tiene 300 veces la potencia de la morfina en peso. [1] Fue descubierto por KW Bentley [2] y está relacionado con el derivado de oripavina más conocido, la etorfina , que se utiliza como analgésico veterinario y medicamento anestésico para la sedación de animales grandes como elefantes, jirafas y rinocerontes. El 7-PET en sí tiene un éter 3- O -metilo que reduce la potencia, pero el derivado 3-OH es alrededor de 2200 veces más potente que la morfina, casi la misma potencia que la etorfina como agonista μ , [3] [4] e inesperadamente el compuesto de 3-hidrógeno también tiene alrededor de la misma potencia de 2000 veces la morfina. [5]

A diferencia de la etorfina, el 7-PET no está controlado por las convenciones sobre drogas de la ONU, pero aun así podría considerarse una sustancia controlada análoga a la etorfina debido a su estructura química relacionada en algunas jurisdicciones como Estados Unidos, Canadá, Australia y Nueva Zelanda.

Véase también

Referencias

  1. ^ Lewis JW, Bentley KW, Cowan A (1971). "Analgésicos narcóticos y antagonistas". Revisión anual de farmacología . 11 : 241–270. doi :10.1146/annurev.pa.11.040171.001325. PMID  4948499.
  2. ^ Bentley KW, Hardy DG, Meek B (junio de 1967). "Nuevos analgésicos y reordenamientos moleculares en el grupo morfina-tebaína. II. Alcoholes derivados de 6,14-endo-eteno- y 6,14-endo-etanotetrahidrotebaína". Journal of the American Chemical Society . 89 (13): 3273–3280. doi :10.1021/ja00989a031. PMID  6042763.
  3. ^ Feinberg AP, Creese I, Snyder SH (noviembre de 1976). "El receptor opiáceo: un modelo que explica las relaciones estructura-actividad de los agonistas y antagonistas opiáceos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 73 (11): 4215–4219. Bibcode :1976PNAS...73.4215F. doi : 10.1073/pnas.73.11.4215 . PMC 431391 . PMID  186791. 
  4. ^ Bentley KW, Lewis JW (1973). Kosterlitz HW, Collier HO, Villarreal JE (eds.). Acciones agonistas y antagonistas de los analgésicos narcóticos . Baltimore: University Park Press. págs. 7–16. ISBN 978-0839107255. Número de serie LCCN  72012612.
  5. ^ Lewis JW, Readhead MJ (mayo de 1970). "Nuevos analgésicos y reordenamientos moleculares en el grupo morfina-tebaína. 18. 3-desoxi-6,14-endo-eteno-6,7,8,14-tetrahidrooripavinos". Journal of Medicinal Chemistry . 13 (3): 525–527. doi :10.1021/jm00297a041. PMID  5441135.