5-IT

Compuesto químico

El 5-(2-aminopropil)indol ( 5-API , 5-IT , PAL-571 ) ^[1] es un derivado del indol y la fenetilamina con efectos empatógenos. Su preparación fue reportada por primera vez por Albert Hofmann en 1962. ^[2] Es una droga de diseño que se vende abiertamente como droga recreativa por vendedores en línea desde 2011. ^[3]

Química

Aunque el 5-IT es un isómero posicional de la droga triptamina αMT , el compuesto en sí no es una triptamina, ya que el anillo indol está sustituido en la posición 5 en lugar de en la posición 3. El compuesto es más cercano químicamente a los derivados de la fenetilamina, como el 5-APB . Esto se refleja en los efectos del compuesto cuando se usa como droga, que, según se informa, son estimulantes en lugar de psicodélicos.

Farmacología

El 5-IT actúa como un agente liberador de triple monoamina con valores de CE _{50 de 12,9 nM para} dopamina , 13,3 nM para noradrenalina y 104,8 nM para serotonina y también como inhibidor de MAO-A . ^{[4] [5]}

Dosis y efectos

Alexander Shulgin escribió brevemente sobre 5-IT en TiHKAL diciendo: "a 20 miligramos por vía oral, [es] un estimulante de larga duración que produce aumento de la frecuencia cardíaca, anorexia, diuresis y ligera hipertermia durante aproximadamente doce horas". ^[6] Como 5-IT no es una triptamina y, por lo tanto, no está dentro del alcance de este libro, no se analiza con más detalle.

Los siguientes síntomas pueden indicar que se ha ingerido 5-IT: hipertermia , taquicardia , aumento de la presión arterial , pupilas dilatadas (midriasis), agitación , sudoración excesiva , apretamiento de mandíbula , insomnio , desorientación , inquietud , ansiedad y temblor . ^[3] Es un IMAO y, cuando se combina con una sustancia contraindicada, puede provocar la muerte.

Fallecidos

Desde su descubrimiento, se ha atribuido la muerte de 14 personas en Suecia a la 5-IT. ^{[7] [8]} La 5-IT se incluyó como único intoxicante en dos casos, pero también se encontraron otras drogas en las otras doce autopsias . Las 14 muertes ocurrieron entre abril y julio de 2012, pero no se realizó una identificación definitiva de la 5-IT en las muestras de la autopsia hasta julio. Todos los muertos eran hombres jóvenes de entre 20 y 30 años. También se informó de que se produjeron once intoxicaciones no mortales debido a la 5-IT durante el mismo período de tiempo. ^[9]

Legalidad

• El 5-IT es un isómero posicional de αMT y, como tal, se considera legalmente igual que αMT según la Ley de Sustancias Controladas de los EE. UU. (La Ley Federal de Análogos también incluye una cláusula relativa a los efectos de la sustancia).
• El 5-IT fue prohibido como fármaco de clase B temporal en junio de 2013, junto con otros 9 compuestos relacionados. ^[10] El 5 de marzo de 2014, el Ministerio del Interior del Reino Unido anunció que el 5-API se convertiría en un fármaco de clase B el 10 de junio de 2014 junto con todos los demás entactógenos de benzofurano y muchos fármacos estructuralmente relacionados. ^[11]
• La 5-IT está contemplada en la ley de análogos australiana como un análogo de MDA "mediante la sustitución de hasta 2 estructuras de anillo carbocíclico o heterocíclico por diferentes estructuras de anillo carbocíclico o heterocíclico". ^[12]
• El 26 de julio de 2012 se presentó una solicitud formal para declarar ilegal el 5-IT en Suecia, pero esta no entró en vigor inmediatamente.
• El 5-IT se declaró ilegal en Dinamarca el 30 de septiembre de 2012.
• 5-IT es una droga controlada del Anlage I en Alemania.
• La Comisión Europea publicó una propuesta de decisión en la que se insta a los Estados miembros a adoptar medidas para controlar el 5-(2-aminopropil)indol y solicita a los Estados miembros que introduzcan medidas de control y sanciones penales conforme a lo previsto en su legislación nacional relativa a las sustancias psicotrópicas. ^[13]

Véase también

• 6-ESO
• 6-APB
• alfa-MT

Referencias

1. Banks ML, Bauer CT, Blough BE, Rothman RB, Partilla JS, Baumann MH, Negus SS (junio de 2014). "Efectos relacionados con el abuso de liberadores duales de dopamina/serotonina con potencia variable para liberar noradrenalina en ratas macho y monos rhesus". Psicofarmacología experimental y clínica . 22 (3): 274–284. doi :10.1037/a0036595. PMC  4067459 . PMID  24796848.
2. FR 1344579, Hofmann, Albert ; Troxler, Franz, "Preparación Nouveaux derivas de l'indol et leur" 
3. Katselou M, Papoutsis I, Nikolaou P, Spiliopoulou C, Athanaselis S (enero de 2015). "5-(2-aminopropil)indol: un nuevo actor en el drama de las 'drogas legales' alerta a la comunidad". Drug and Alcohol Review . 34 (1): 51–7. doi : 10.1111/dar.12136 . PMID  24634984.
4. Marusich JA, Antonazzo KR, Blough BE, Brandt SD, Kavanagh PV, Partilla JS, Baumann MH (febrero de 2016). "Las nuevas sustancias psicoactivas 5-(2-aminopropil)indol (5-IT) y 6-(2-aminopropil)indol (6-IT) interactúan con transportadores de monoamina en el tejido cerebral". Neurofarmacología . 101 : 68–75. doi :10.1016/j.neuropharm.2015.09.004. PMC 4681602 . PMID  26362361. 
5. Herraiz T, Brandt SD (julio-agosto de 2014). "5-(2-aminopropil)indol (5-IT): una sustancia psicoactiva utilizada con fines recreativos es un inhibidor de la monoaminooxidasa humana (MAO)". Drug Testing and Analysis . 6 (7–8): 607–13. doi :10.1002/dta.1530. hdl :10261/102667. PMID  24115740.
6. Shulgin, Alexander (diciembre de 1997). Tihkal: A Continuation [Libro de bolsillo]. Transform Press. ISBN 978-0-9630096-9-2. Recuperado el 8 de febrero de 2012 .
7. "Nätdrog dödade 14 unga män". Aftonbladet (en sueco). 28 de julio de 2012.
8. Seetohul LN, Maskell PD, De Paoli G, Pounder DJ (agosto de 2012). "Muertes asociadas con la nueva droga de diseño 5-IT" (PDF) . BMJ . 345 : e5625. doi :10.1136/bmj.e5625. PMID  22923530. S2CID  19956476.
9. "Fem nya ämnen klassas som narkotika" (en sueco). El Instituto Nacional Sueco de Salud Pública . Consultado el 10 de septiembre de 2015 .
10. "Informe de orden de clasificación temporal de medicamentos sobre los compuestos 5-6APB y NBOMe". Ministerio del Interior del Reino Unido. 4 de junio de 2013. Consultado el 11 de julio de 2013 .
11. Ministerio del Interior del Reino Unido (5 de marzo de 2014). "Orden de 2014 sobre la Ley de 1971 sobre el uso indebido de drogas (ketamina, etc.) (modificación)". Gobierno del Reino Unido . Consultado el 11 de marzo de 2014 .
12. "Ley del Código Penal de 1995" (PDF) . Gobierno australiano. 5 de agosto de 2009. Consultado el 8 de febrero de 2012. PÁGINA 503
13. "COM(2013) 436 final" (PDF) . Comisión Europea. 25 de junio de 2013. Consultado el 26 de junio de 2013 .