4'-Metil-α-pirrolidinopropiofenona

compuesto químico

La 4'-metil-α-pirrolidinopropiofenona ( 4-MePPP , MPPP o MαPPP ) es un fármaco estimulante y catinona sustituida . Es estructuralmente muy similar al α-PPP , con solo un grupo metilo añadido en la posición para del anillo de fenilo. El 4-MePPP se vendió en Alemania como droga de diseño a finales de los años 1990 y principios de los 2000, ^{[2] [3] [4]} junto con otros derivados de pirrolidinofenona . ^{[5] [6]} Aunque nunca ha alcanzado la misma popularidad internacional que sus relaciones más conocidas α-PPP y MDPV , el 4-MePPP todavía se encuentra a veces como ingrediente de mezclas de " sal de baño " del mercado gris ^[7] como como "NRG-3". ^[7]

Legalidad

En los Estados Unidos, el 4-MePPP se considera una sustancia controlada de lista 1 como isómero posicional de la alfa-pirrolidinopentiofenona (α-PVP) ^[8]

Ver también

• α-pirrolidinopropiofenona (α-PPP)
• 4'-metoxi-α-pirrolidinopropiofenona (MOPPP)
• 3,4-Metilendioxi-α-pirrolidinopropiofenona (MDPPP)
• 3',4'-Metilendioxi-α-pirrolidinobutiofenona (MDPBP)

Referencias

1. "Cannabinoider föreslås bli klassade som hälsofarlig vara" [Se propone clasificar los cannabinoides como un peligro para la salud]. Folkhälsomyndigheten [ La Autoridad de Salud Pública ] (en sueco) . Consultado el 29 de junio de 2015 .
2. Springer D, Peters FT, Fritschi G, Maurer HH (junio de 2002). "Estudios sobre el metabolismo y detección toxicológica del nuevo fármaco de diseño 4'-metil-alfa-pirrolidinopropiofenona en orina mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas". Revista de cromatografía. B, Tecnologías Analíticas en las Ciencias Biomédicas y de la Vida . 773 (1): 25–33. doi :10.1016/S1570-0232(01)00578-5. PMID  12015267.
3. Springer D, Paul LD, Staack RF, Kraemer T, Maurer HH (agosto de 2003). "Identificación de las enzimas del citocromo p450 implicadas en el metabolismo de la 4'-metil-alfa-pirrolidinopropiofenona, un nuevo fármaco de diseño programado, en microsomas hepáticos humanos". Metabolismo y disposición de fármacos . 31 (8): 979–982. doi :10.1124/dmd.31.8.979. PMID  12867484.
4. Springer D, Fritschi G, Maurer HH (noviembre de 2003). "El metabolismo del nuevo fármaco de diseño alfa-pirrolidinopropiofenona (PPP) y la detección toxicológica de PPP y 4'-metil-alfa-pirrolidinopropiofenona (MPPP) estudiados en orina de rata mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas". Revista de cromatografía. B, Tecnologías analíticas en las ciencias biomédicas y biológicas . 796 (2): 253–266. doi :10.1016/j.jchromb.2003.07.008. PMID  14581066.
5. Maurer HH, Kraemer T, Springer D, Staack RF (abril de 2004). "Química, farmacología, toxicología y metabolismo hepático de drogas de diseño del tipo anfetamina (éxtasis), piperazina y pirrolidinofenona: una sinopsis". Monitoreo Terapéutico de Medicamentos . 26 (2): 127-131. doi :10.1097/00007691-200404000-00007. PMID  15228152. S2CID  9255084.
6. Staack RF, Maurer HH (junio de 2005). "Metabolismo de las drogas de abuso de diseño". Metabolismo de fármacos actual . 6 (3): 259–274. doi :10.2174/1389200054021825. PMID  15975043.
7. Brandt SD, Freeman S, Sumnall HR, Measham F, Cole J (septiembre de 2011). "Análisis de 'euforizantes legales' de NRG en el Reino Unido: identificación y formación de nuevas catinonas". Pruebas y análisis de drogas . 3 (9): 569–575. doi :10.1002/dta.204. PMID  21960541.
8. "Listas de: Programación de acciones Sustancias controladas Productos químicos regulados" (PDF) . Departamento de Justicia de Estados Unidos. Febrero de 2023 . Consultado el 5 de marzo de 2023 .