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α-pirrolidinopropiofenona

La α-pirrolidinopropiofenona ( α-PPP ) es una droga estimulante . Tiene una estructura similar a la del supresor del apetito dietilpropión y tiene efectos análogos en animales. Se sabe poco sobre este compuesto, pero ha sido detectado por laboratorios en Alemania como un ingrediente en pastillas de "éxtasis" incautadas por las autoridades policiales. Se ha descubierto que esta droga produce efectos estimulantes en animales y produce efectos altamente estimulantes en humanos, según las experiencias de las personas que la han probado. [1] [2] La mayoría de las personas que la han probado prefieren la α-PVP , pero prefieren esta droga sobre la α-PVT . Se dice que carece de euforia en comparación con la α-PVP.

La α-PPP es ilegal en el Reino Unido debido a la prohibición general de las catinonas sustituidas y, debido a su similitud estructural con drogas ilegales como la metcatinona y la pirovalerona, podría considerarse un análogo de sustancia controlada en algunos países como los EE. UU., Australia y Nueva Zelanda. Los análogos de la α-PPP, como la pirovalerona y la MDPV, se han utilizado más ampliamente y se presume que son más potentes y adictivos que la propia α-PPP. Las relaciones estructura-actividad de estas drogas sugieren que es probable que una variedad de análogos con anillo sustituido sean drogas potenciales de abuso [3] y se ha encontrado actividad estimulante para análogos con entre 3 y 6 átomos de carbono en la cadena alquílica [4] [5] Se ha demostrado que tiene efectos neurotóxicos en animales [6] .

Véase también

Referencias

  1. ^ Staack RF, Maurer HH (junio de 2005). "Metabolismo de las drogas de diseño de abuso". Current Drug Metabolism . 6 (3): 259–74. doi :10.2174/1389200054021825. PMID  15975043.
  2. ^ Springer D, Fritschi G, Maurer HH (noviembre de 2003). "Metabolismo de la nueva droga de diseño alfa-pirrolidinopropiofenona (PPP) y detección toxicológica de PPP y 4'-metil-alfa-pirrolidinopropiofenona (MPPP) estudiada en orina de rata mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas". Journal of Chromatography. B, Tecnologías analíticas en las ciencias biomédicas y de la vida . 796 (2): 253–66. doi :10.1016/j.jchromb.2003.07.008. PMID  14581066.
  3. ^ Gannon BM, Galindo KI, Mesmin MP, Sulima A, Rice KC, Collins GT (mayo de 2018). "Efectos de refuerzo relativos de las catinonas sintéticas de segunda generación: adquisición de curvas dosis-respuesta de autoadministración y de proporción fija en ratas". Neurofarmacología . 134 (Pt A): 28–35. doi :10.1016/j.neuropharm.2017.08.018. PMC 5809320 . PMID  28811192. 
  4. ^ Maurer HH, Kraemer T, Springer D, Staack RF (abril de 2004). "Química, farmacología, toxicología y metabolismo hepático de drogas de diseño de los tipos anfetamina (éxtasis), piperazina y pirrolidinofenona: una sinopsis". Monitoreo terapéutico de fármacos . 26 (2): 127–31. doi :10.1097/00007691-200404000-00007. PMID  15228152. S2CID  9255084.
  5. ^ Meltzer PC, Butler D, Deschamps JR, Madras BK (febrero de 2006). "Análogos de 1-(4-metilfenil)-2-pirrolidin-1-il-pentan-1-ona (pirovalerona): una clase prometedora de inhibidores de la captación de monoaminas". Journal of Medicinal Chemistry . 49 (4): 1420–32. doi :10.1021/jm050797a. PMC 2602954 . PMID  16480278. 
  6. ^ Ray A, Chitre NM, Daphney CM, Blough BE, Canal CE, Murnane KS (marzo de 2019). "Efectos de la "sal de baño" de segunda generación catinona alfa-pirrolidinopropiofenona (α-PPP) sobre el comportamiento y la neuroquímica de las monoaminas en ratones machos". Psicofarmacología . 236 (3): 1107–1117. doi :10.1007/s00213-018-5044-z. PMC 6443494 . PMID  30276421.