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3,4-Dihidroxifenilglicolaldehído

El 3,4-dihidroxifenilglicolaldehído ( DOPEGAL ), también conocido como 3,4-dihidroximandelaldehído ( DHMAL ), así como aldehído de norepinefrina o aldehído de epinefrina , es un metabolito de los neurotransmisores monoamínicos norepinefrina y epinefrina . El DOPEGAL es una neurotoxina noradrenérgica . [1]

Formación

Formación de DOPEGAL (aldehído de noradrenalina) a partir de noradrenalina . [2]

DOPEGAL se forma por la monoaminooxidasa (MAO) a través de la desaminación oxidativa . [3] [4] [5] [6] [7] [8] Después de su formación, DOPEGAL se metaboliza . A través del proceso metabólico, se convierte en ácido 3,4-dihidroximandélico (DHMA) a través de la aldehído deshidrogenasa (ALDH), o en 3,4-dihidroxifenilglicol (DHPG) a través de la aldehído reductasa (ALR). [2] [4] [5] [6] [7]

Véase también

Referencias

  1. ^ Marchitti SA, Deitrich RA, Vasiliou V (junio de 2007). "Neurotoxicidad y metabolismo del 3,4-dihidroxifenilacetaldehído y el 3,4-dihidroxifenilglicolaldehído derivados de catecolaminas: el papel de la aldehído deshidrogenasa". Pharmacol Rev . 59 (2): 125–150. doi :10.1124/pr.59.2.1. PMID  17379813.
  2. ^ Figura 11-4 en: Flower, R.; Rang, HP; Dale, MM; Ritter, JM (2007). Farmacología de Rang y Dale . Edimburgo: Churchill Livingstone. ISBN. 978-0-443-06911-6.
  3. ^ "3,4-Dihidroximandelaldehído". PubChem . Consultado el 8 de septiembre de 2024 .
  4. ^ ab Goldstein DS (febrero de 2020). "La hipótesis del catecolaldehído: dónde encaja la MAO". J Neural Transm (Viena) . 127 (2): 169–177. doi :10.1007/s00702-019-02106-9. PMC 10680281. PMID  31807952 . 
  5. ^ ab Tipton KF (noviembre de 2018). "90 años de monoaminooxidasa: algunos avances y algo de confusión". J Neural Transm (Viena) . 125 (11): 1519–1551. doi :10.1007/s00702-018-1881-5. PMID  29637260.
  6. ^ ab Bortolato M, Shih JC (2011). "Resultados conductuales de la deficiencia de monoaminooxidasa: evidencia preclínica y clínica". Int Rev Neurobiol . Revista internacional de neurobiología. 100 : 13–42. doi :10.1016/B978-0-12-386467-3.00002-9. ISBN 978-0-12-386467-3. PMC  3371272 . PMID  21971001.
  7. ^ ab Kawamura M, Eisenhofer G, Kopin IJ, Kador PF, Lee YS, Tsai JY, Fujisawa S, Lizak MJ, Sinz A, Sato S (agosto de 1999). "Aldosa reductasa, una enzima clave en la desaminación oxidativa de la noradrenalina en ratas". Biochem Pharmacol . 58 (3): 517–524. doi :10.1016/s0006-2952(99)00121-5. PMID  10424772.
  8. ^ Kawamura M, Eisenhofer G, Kopin IJ, Kador PF, Lee YS, Fujisawa S, Sato S (marzo de 2002). "Aldosa reductasa: una enzima depuradora de aldehído en el metabolismo intraneuronal de la noradrenalina en los ganglios simpáticos humanos". Auton Neurosci . 96 (2): 131–139. doi :10.1016/s1566-0702(01)00385-x. PMID  11958479.