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Dimetoxianfetamina

La dimetoxianfetamina ( DMA ) es una serie de seis drogas psicodélicas menos conocidas similares en estructura a los tres isómeros de la metoxianfetamina y seis isómeros de la trimetoxianfetamina . Los isómeros son 2,3-DMA, 2,4-DMA, 2,5-DMA, 2,6-DMA, 3,4-DMA y 3,5-DMA. Tres de los isómeros fueron caracterizados por Alexander Shulgin en su libro PiHKAL . [1] Se sabe poco sobre sus peligros o toxicidad.

Isómeros posicionales

2,4-DMA

2,5-DMA

2,5-DMA es el homólogo alfa- metilo de 2C-H y podría llamarse "DOH" según el esquema de denominación DO.

3,4-DMA

Cabe señalar que también se han elaborado otros dos isómeros posicionales de la dimetoxianfetamina, el 2,6-DMA y el 3,5-DMA, pero estos fármacos no se han probado en seres humanos y se desconocen sus efectos. Sin embargo, es probable que estos compuestos también produzcan una estimulación similar a la de las anfetaminas o posiblemente efectos alucinógenos.

Estatus legal

Estados Unidos

La 2,5-dimetoxianfetamina está catalogada como una sustancia controlada de la Lista I a nivel federal en los Estados Unidos y, por lo tanto, es ilegal comprar, poseer y vender. [4] La 2,4-dimetoxianfetamina, la 2,6-dimetoxianfetamina, la 3,4-dimetoxianfetamina y la 3,5-dimetoxianfetamina son isómeros de posición de la 2,5-dimetoxianfetamina, por lo tanto, también son sustancias controladas de la Lista I.

Australia

En Australia, la DMA se considera una sustancia prohibida de la Lista 9 según la Norma sobre venenos (octubre de 2015). [5] Una sustancia de la Lista 9 es una sustancia que puede ser objeto de abuso o uso indebido, cuya fabricación, posesión, venta o uso debe estar prohibido por ley, excepto cuando sea necesaria para la investigación médica o científica, o para fines analíticos, de enseñanza o de capacitación con la aprobación de las autoridades sanitarias de la Commonwealth o de los estados o territorios. [5]

Nueva Zelanda

La DMA se considera una droga controlada de Clase A según la Ley de Uso Indebido de Drogas de 1975. [6]

Véase también

Referencias

  1. ^ abc Shulgin, Alexander ; Shulgin, Ann (septiembre de 1991). PiHKAL: A Chemical Love Story. Berkeley, California : Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5.OCLC 25627628  .
  2. ^ "PiHKAL". isomerdesign.com . Consultado el 17 de marzo de 2012 .
  3. ^ Baltzly, Richard; Buck, Johannes S. (1940). "Aminas relacionadas con la 2,5-dimetoxifenetilamina". Revista de la Sociedad Química . 62 : 161–164. doi :10.1021/ja01858a046.
  4. ^ "§1308.11 Anexo I" . Archivado desde el original el 27 de agosto de 2009. Consultado el 21 de diciembre de 2014 .
  5. ^ Norma sobre venenos de octubre de 2015 https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534
  6. ^ "Ley de 1975 sobre el uso indebido de drogas". Gobierno de Nueva Zelanda . Consultado el 18 de enero de 2016 .

Enlaces externos