Compuesto químico
La 16α-hidroxiestrona ( 16α-OH-E1 ), o hidroxiestrona , también conocida como estra-1,3,5(10)-trieno-3,16α-diol-17-ona , es un estrógeno esteroide endógeno y un metabolito importante de estrona , así como un intermediario en la biosíntesis del estriol . [1] [2] Es un estrógeno potente similar a la estrona, y se ha sugerido que la proporción de 16α-hidroxiestrona a 2-hidroxiestrona , siendo esta última mucho menos estrogénica en comparación e incluso antiestrogénica en presencia de estrógenos más potentes. Al igual que el estradiol , puede estar implicado en la fisiopatología del cáncer de mama . [1] Por el contrario, la 16α-hidroxiestrona puede ayudar a proteger contra la osteoporosis . [1]
En términos de afinidad de unión relativa (RBA) por el receptor de estrógeno uterino de rata , la 16α-hidroxiestrona mostró el 2,8% de la afinidad del estradiol . [3] A modo de comparación, la estrona tenía el 11% de la afinidad y el estriol tenía el 10% de la afinidad del estradiol. [3] A diferencia de otros estrógenos, se informa que la unión de la 16α-hidroxiestrona al receptor de estrógeno es covalente e irreversible . [4] [5] [6] [7] Se ha informado que la 16α-hidroxiestrona tiene el 25% de la potencia estrogénica vaginal del estradiol. [3] El efecto uterotrófico y antigonadotrópico máximo de la 16α-hidroxiestrona fue equivalente a los del estradiol y el estriol, lo que indica que la 16α-hidroxiestrona es un estrógeno totalmente eficaz. [3] [8] Sin embargo, la 16α-hidroxiestrona era mucho menos potente que el estradiol o la estrona. [8]
El éster diacetato C3 y C16α de 16α-hidroxiestrona, diacetato de hidroxiestrona (nombres comerciales Colpoginon, Colpormon, Hormobion y Hormocervix), se ha comercializado y utilizado médicamente como estrógeno en Europa . [9] [10]
Ver también
Referencias
- ^ abc Rakel D (2012). Medicina Integrativa. Ciencias de la Salud Elsevier. págs. 338–339. ISBN 978-1-4377-1793-8.
- ^ Vitaminas y hormonas. Prensa académica. 7 de septiembre de 2005. págs. 282–. ISBN 978-0-08-045978-3.
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