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Tiadiazoles

En química, los tiadiazoles son una subfamilia de compuestos azólicos , cuyo nombre tiadiazol se origina de la nomenclatura Hantzsch-Widman . Estructuralmente, son compuestos heterocíclicos de cinco miembros que contienen un átomo de azufre y dos de nitrógeno . El anillo es aromático en virtud de los dos dobles enlaces de uno de los pares de electrones solitarios del azufre. Son posibles cuatro isómeros constitucionales , que difieren por las posiciones relativas de los átomos de azufre y nitrógeno. Por lo tanto, la nomenclatura incluye las ubicaciones de cada uno de esos tres átomos, y el primero de los tres números se refiere al azufre.

Los compuestos en sí rara vez se sintetizan y no tienen una aplicación particular, sin embargo, los compuestos que los llevan como motivo estructural son bastante comunes en farmacología . De ellos, el 1,3,4-tiadiazol es el más común y aparece en medicamentos como la cefazolina y la acetazolamida . [1] [2] [3]

Referencias

  1. ^ Hu, Yang; Li, Cui-Yun; Wang, Xiao-Ming; Yang, Yong-Hua; Zhu, Hai-Liang (2014). "1,3,4-tiadiazol: síntesis, reacciones y aplicaciones en química medicinal, agrícola y de materiales". Chemical Reviews . 114 (10): 5572–5610. doi :10.1021/cr400131u. ISSN  0009-2665. PMID  24716666.
  2. ^ Jain, Abhishek Kumar; Sharma, Simant; Vaidya, Ankur; Ravichandran, Veerasamy; Agrawal, Ram Kishore (2013). "1,3,4-tiadiazol y sus derivados: una revisión sobre el progreso reciente en actividades biológicas". Biología química y diseño de fármacos . 81 (5): 557–576. doi : 10.1111/cbdd.12125 . ISSN  1747-0277. PMID  23452185.
  3. ^ Wim Dehaen; Vasiliy A. Bakulev; Edward C. Taylor; Jonathan A. Ellman (27 de abril de 2004). La química de los compuestos heterocíclicos, La química de los 1,2,3-tiadiazoles. John Wiley & Sons. págs. 5–. ISBN 978-0-471-65691-3.