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Fosfato de dihidroxiacetona

El fosfato de dihidroxiacetona ( DHAP , también fosfato de glicerona en textos antiguos) es el anión con la fórmula HOCH 2 C(O)CH 2 OPO 3 2- . Este anión participa en muchas vías metabólicas , incluido el ciclo de Calvin en las plantas y la glucólisis . [1] [2] Es el éster fosfato de la dihidroxiacetona .

Papel en la glucólisis

El fosfato de dihidroxiacetona se encuentra en la vía metabólica de la glucólisis y es uno de los dos productos de la degradación de la fructosa 1,6-bisfosfato , junto con el gliceraldehído 3-fosfato . Se isomeriza rápida y reversiblemente a gliceraldehído 3-fosfato.

Compuesto C05378 en KEGG Pathway Database. Enzima 4.1.2.13 en KEGG Pathway Database. Compuesto C00111 en KEGG Pathway Database. Compuesto C00118 en KEGG Pathway Database.

La numeración de los átomos de carbono indica el destino de los carbonos según su posición en la fructosa 6-fosfato.

Compuesto C00111 en KEGG Pathway Database. Enzima 5.3.1.1 en KEGG Pathway Database. Compuesto C00118 en KEGG Pathway Database.

Haga clic en genes, proteínas y metabolitos a continuación para vincular a los artículos respectivos. [§ 1]

  1. ^ El mapa de vías interactivo se puede editar en WikiPathways: "GlycolysisGluconeogenesis_WP534".

Papel en otras vías

En el ciclo de Calvin , el DHAP es uno de los productos de la reducción séxtuple del 1,3-bisfosfoglicerato por el NADPH. También se utiliza en la síntesis de sedoheptulosa 1,7-bisfosfato y fructosa 1,6-bisfosfato, las cuales se utilizan para reformar la ribulosa 5-fosfato , el carbohidrato "clave" del ciclo de Calvin.

El DHAP también es producto de la deshidrogenación del L -glicerol-3-fosfato , que forma parte de la entrada del glicerol (proveniente de los triglicéridos ) a la vía glucolítica . Por el contrario, la reducción de DHAP derivada de la glucólisis a L -glicerol-3-fosfato proporciona a las células adiposas la columna vertebral de glicerol activada que necesitan para sintetizar nuevos triglicéridos. Ambas reacciones son catalizadas por la enzima glicerol 3-fosfato deshidrogenasa con NAD + /NADH como cofactor.

DHAP también tiene un papel en el proceso de biosíntesis de éter-lípido en el parásito protozoario Leishmania mexicana .

DHAP es un precursor del 2-oxopropanal . Esta conversión es la base de una posible ruta biotecnológica hacia el producto químico comercial 1,2-propanodiol . [3]

Ver también

Referencias

  1. ^ Berg, Jeremy M.; Tymoczko, Stryer (2002). Bioquímica (5ª ed.). Nueva York: WH Freeman and Company . ISBN 0-7167-3051-0.
  2. ^ Nelson, DL; Cox, MM "Lehninger, Principios de bioquímica" 3ª ed. Vale la pena publicar: Nueva York, 2000. ISBN 1-57259-153-6
  3. ^ Carl J. Sullivan, Anja Kuenz, Klaus-Dieter Vorlop (2018). "Propanedioles". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a22_163.pub2. ISBN 978-3527306732.{{cite encyclopedia}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )