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Fructosa 1,6-bisfosfato

La fructosa 1,6-bisfosfato , conocida en publicaciones antiguas como éster Harden-Young , es un azúcar de fructosa fosforilado en los carbonos 1 y 6 (es decir, es una fructosafosfato ). La forma β- D de este compuesto es común en las células . [1] Al ingresar a la célula, la mayor parte de la glucosa y la fructosa se convierten en fructosa 1,6-bisfosfato. [2] [3]

En la glucólisis

La fructosa 1,6-bisfosfato se encuentra dentro de la vía metabólica de la glucólisis y se produce por fosforilación de la fructosa 6-fosfato . A su vez, se descompone en dos compuestos: gliceraldehído 3-fosfato y dihidroxiacetona fosfato . Es un activador alostérico de la piruvato quinasa a través de distintas interacciones de unión y alosteria en el sitio catalítico de la enzima [4]

Compuesto C05345 en la base de datos de rutas de KEGG . Enzima 2.7.1.11 en la base de datos de rutas de KEGG . Enzima 3.1.3.11 en la base de datos de rutas de KEGG . Compuesto C05378 en la base de datos de rutas de KEGG . Enzima 4.1.2.13 en la base de datos de rutas de KEGG . Compuesto C00111 en la base de datos de rutas de KEGG . Compuesto C00118 en la base de datos de rutas de KEGG .

La numeración de los átomos de carbono indica el destino de los carbonos según su posición en la fructosa 6-fosfato.

Haga clic en los genes, proteínas y metabolitos que aparecen a continuación para acceder a los artículos correspondientes. [§ 1]

  1. ^ El mapa de la ruta interactiva se puede editar en WikiPathways: "GlycolysisGluconeogenesis_WP534".

Isomería

La fructosa 1,6-bisfosfato tiene solo un isómero biológicamente activo , la forma β- D . Existen muchos otros isómeros análogos a los de la fructosa.

Quelación de hierro

La fructosa 1,6-bis(fosfato) también se ha relacionado con la capacidad de unirse y secuestrar Fe(II), una forma soluble de hierro cuya oxidación al Fe(III) insoluble es capaz de generar especies reactivas de oxígeno a través de la química de Fenton . La capacidad de la fructosa 1,6-bis(fosfato) para unirse a Fe(II) puede impedir dichas transferencias de electrones y, por lo tanto, actuar como un antioxidante dentro del cuerpo. Ciertas enfermedades neurodegenerativas, como el Alzheimer y el Parkinson , se han relacionado con depósitos de metales con alto contenido de hierro, aunque no se sabe con certeza si la química de Fenton juega un papel importante en estas enfermedades, o si la fructosa 1,6-bis(fosfato) es capaz de mitigar esos efectos. [5]

Véase también

Referencias

  1. ^ Alfarouk, Khalid O.; Verduzco, Daniel; Rauch, Cyril; Muddathir, Abdel Khalig; Bashir, Adil HH; Elhassan, Gamal O.; Ibrahim, Muntaser E.; Orozco, Julian David Polo; Cardone, Rosa Angela; Reshkin, Stephan J.; Harguindey, Salvador (18 de diciembre de 2014). "Glucólisis, metabolismo tumoral, crecimiento y diseminación del cáncer. Una nueva perspectiva etiopatogénica basada en el pH y un enfoque terapéutico para una vieja pregunta sobre el cáncer". Oncoscience . 1 (12): 777–802. doi : 10.18632/oncoscience.109 . PMC 4303887 . PMID  25621294. 
  2. ^ Berg, Jeremy M.; Tymoczko, Stryer (2002). Bioquímica (5.ª ed.). Nueva York: WH Freeman and Company . ISBN 0-7167-3051-0.
  3. ^ Nelson, DL; Cox, MM "Lehninger, Principios de bioquímica" 3.ª ed. Worth Publishing: Nueva York, 2000. ISBN 1-57259-153-6 . 
  4. ^ Ishwar, Arjun (2015). "Distinguir las interacciones en el sitio de unión de la fructosa 1,6-bisfosfato de la piruvato quinasa hepática humana que contribuyen a la alosteria". Bioquímica . 54 (7): 1516–1524. doi :10.1021/bi501426w. PMC 5286843 . PMID  25629396. 
  5. ^ Bajic, Aleksandar; Zakrzewska J; Godjevac D; Andjus P; Jones DR; Spasic M; Spasojevic I (2011). "Relevancia de la capacidad de la fructosa 1,6-bis(fosfato) para secuestrar iones ferrosos pero no férricos". Investigación de carbohidratos . 346 (3): 416–420. doi :10.1016/j.carres.2010.12.008. PMID  21232735.

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