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alfa-pirrolidinopropiofenona

La α-pirrolidinopropiofenona ( α-PPP ), es una droga estimulante . Tiene una estructura similar al dietilpropión, un supresor del apetito , y tiene efectos análogos en los animales. Se sabe poco sobre este compuesto, pero ha sido detectado por laboratorios en Alemania como ingrediente en tabletas de "éxtasis" incautadas por las autoridades encargadas de hacer cumplir la ley. Se ha descubierto que este medicamento produce efectos estimulantes en animales y produce efectos altamente estimulantes en humanos, según las experiencias de las personas que lo han probado. [1] [2] La mayoría de las personas que lo han probado prefieren α-PVP , pero prefieren este medicamento a α-PVT . Se dice que carece de euforia en comparación con la α-PVP.

El α-PPP es ilegal en el Reino Unido bajo la prohibición general de catinonas sustituidas y, debido a su similitud estructural con drogas ilegales como la metcatinona y la pirovalerona , podría considerarse una sustancia análoga controlada en algunos países como EE. UU., Australia y Nueva Zelanda. . Los análogos de α-PPP, como la pirovalerona y el MDPV, se han utilizado más ampliamente y se presume que son más potentes y adictivos que el propio α-PPP. Las relaciones estructura-actividad de estas drogas sugieren que una variedad de análogos con anillo sustituido probablemente sean drogas potenciales de abuso, [3] y se ha encontrado actividad estimulante para análogos con entre 3 y 6 átomos de carbono en la cadena alquílica. [4] [5] Se ha demostrado que tiene efectos neurotóxicos en animales. [6]

Ver también

Referencias

  1. ^ Staack RF, Maurer HH (junio de 2005). "Metabolismo de las drogas de abuso de diseño". Metabolismo de fármacos actual . 6 (3): 259–74. doi :10.2174/1389200054021825. PMID  15975043.
  2. ^ Springer D, Fritschi G, Maurer HH (noviembre de 2003). "El metabolismo del nuevo fármaco de diseño alfa-pirrolidinopropiofenona (PPP) y la detección toxicológica de PPP y 4'-metil-alfa-pirrolidinopropiofenona (MPPP) estudiados en orina de rata mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas". Revista de cromatografía. B, Tecnologías analíticas en las ciencias biomédicas y biológicas . 796 (2): 253–66. doi :10.1016/j.jchromb.2003.07.008. PMID  14581066.
  3. ^ Gannon BM, Galindo KI, Mesmin MP, Sulima A, Rice KC, Collins GT (mayo de 2018). "Efectos de refuerzo relativos de las catinonas sintéticas de segunda generación: adquisición de curvas dosis-respuesta de autoadministración y relación fija en ratas". Neurofarmacología . 134 (Parte A): 28–35. doi :10.1016/j.neuropharm.2017.08.018. PMC 5809320 . PMID  28811192. 
  4. ^ Maurer HH, Kraemer T, Springer D, Staack RF (abril de 2004). "Química, farmacología, toxicología y metabolismo hepático de drogas de diseño del tipo anfetamina (éxtasis), piperazina y pirrolidinofenona: una sinopsis". Monitoreo Terapéutico de Medicamentos . 26 (2): 127–31. doi :10.1097/00007691-200404000-00007. PMID  15228152. S2CID  9255084.
  5. ^ Meltzer PC, Butler D, Deschamps JR, Madras BK (febrero de 2006). "Análogos de 1- (4-metilfenil) -2-pirrolidin-1-il-pentan-1-ona (pirovalerona): una clase prometedora de inhibidores de la absorción de monoaminas". Revista de Química Medicinal . 49 (4): 1420–32. doi :10.1021/jm050797a. PMC 2602954 . PMID  16480278. 
  6. ^ Ray A, Chitre NM, Daphney CM, Blough BE, Canal CE, Murnane KS (marzo de 2019). "Efectos de la catinona alfa-pirrolidinopropiofenona (α-PPP)" sal de baño "de segunda generación sobre el comportamiento y la neuroquímica de monoaminas en ratones macho". Psicofarmacología . 236 (3): 1107–1117. doi :10.1007/s00213-018-5044-z. PMC 6443494 . PMID  30276421.