El N- óxido de morfina ( genomorfina ) es un metabolito opioide activo de la morfina . La morfina en sí, en ensayos con ratas, es 11-22 veces más potente que el N -óxido de morfina por vía subcutánea y 39-89 veces más potente por vía intraperitoneal . Sin embargo, el tratamiento previo con amifenazol o tacrina aumenta la potencia del N -óxido de morfina en relación con la morfina (por vía intraperitoneal más que en la administración subcutánea). Una posible explicación es que el N -óxido de morfina se inactiva rápidamente en el hígado y el deterioro de los procesos de inactivación o de las enzimas aumenta la funcionalidad. [2]
El N -óxido de morfina también puede formarse como producto de descomposición de la morfina fuera del cuerpo y puede aparecer en análisis de concentrados de opio y paja de adormidera . La codeína y los semisintéticos como la heroína , la dihidrocodeína , la dihidromorfina , la hidromorfona y la hidrocodona también tienen derivados de óxido de amina equivalentes .
El óxido de morfina N tiene un ACSCN de la DEA de 9307 y una cuota de producción anual de 655 gramos en 2013. Es una sustancia controlada de la Lista I en los EE. UU. [3]