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Ácido undecilénico

El ácido undecilénico es un compuesto orgánico con la fórmula CH2 = CH(CH2 ) 8CO2H . Es un ácido graso insaturado . Es un aceite incoloro. El ácido undecilénico se utiliza principalmente para la producción de nailon-11 y en el tratamiento de infecciones fúngicas de la piel, pero también es un precursor en la fabricación de muchos productos farmacéuticos , productos de higiene personal, cosméticos y perfumes. [1] Las sales y ésteres del ácido undecilénico se conocen como undecilenatos .

Preparación

El ácido undecilénico se prepara por pirólisis del ácido ricinoleico , que se deriva del aceite de ricino . En concreto, el éster metílico del ácido ricinoleico se craquea para producir ácido undecilénico y heptanal . El proceso se lleva a cabo a 500–600 °C en presencia de vapor. [1] [2] A continuación, el éster metílico se hidroliza .

Pirólisis de éster metílico de ricinol
Pirólisis de éster metílico de ricinol

Usos comerciales generales

El ácido undecilénico se convierte en ácido 11-aminoundecanoico a escala industrial. Este ácido aminocarboxílico es el precursor del nailon-11. [1]

El ácido undecilénico se reduce a undecilenaldehído, que se valora en perfumería. El ácido se convierte primero en cloruro de ácido , lo que permite la reducción selectiva. [3]

Usos médicos

El ácido undecilénico es un ingrediente activo en medicamentos para infecciones de la piel y para aliviar la picazón, el ardor y la irritación asociados con problemas de la piel. Por ejemplo, se utiliza contra infecciones fúngicas de la piel , como el pie de atleta , la tiña , la tiña crural [4] u otras infecciones generalizadas por Candida albicans [5] . Cuando se utiliza para la tiña crural , puede provocar un ardor extremo. [ cita médica necesaria ] En algunos estudios de casos de tiña versicolor, el dolor y el ardor son resultado de la aplicación de fungicidas. En una revisión de ensayos controlados con placebo, el ácido undecenoico se consideró eficaz, junto con los azoles recetados (p. ej., clotrimazol ) y las alilaminas (p. ej., terbinafina [6] ). El ácido undecilénico también es un precursor de los champús anticaspa y los polvos antimicrobianos [7] .

En cuanto al mecanismo subyacente a sus efectos antimicóticos contra Candida albicans , el ácido undecilénico inhibe la morfogénesis. En un estudio sobre revestimientos para dentaduras postizas, se descubrió que el ácido undecilénico presente en los revestimientos inhibe la conversión de levadura a la forma hifal (que se asocia con la infección activa), a través de la inhibición de la biosíntesis de ácidos grasos. El mecanismo de acción y la eficacia de los antimicóticos de tipo ácido graso dependen del número de átomos de carbono en la cadena, y la eficacia aumenta con el número de átomos en la cadena. [ cita requerida ]

Aprobación de la FDA de EE. UU.

El ácido undecilénico está aprobado por la FDA de EE. UU. para vía tópica y figura en el Código de Regulaciones Federales. [4]

Usos de la investigación

El ácido undecilénico se ha utilizado como molécula de enlace, porque es un compuesto bifuncional . En concreto, es un agente bifuncional α,ω- ( funcionalizado terminalmente ). Por ejemplo, el compuesto del título se ha utilizado para preparar biosensores basados ​​en silicio, uniendo las superficies de los transductores de silicio al doble enlace terminal del ácido undecilénico (formando un enlace Si-C), dejando los grupos de ácido carboxílico disponibles para la conjugación de biomoléculas (por ejemplo, proteínas). [8] [ fuente no primaria necesaria ]

Véase también

Referencias

  1. ^ abc David J. Anneken, Sabine Both, Ralf Christoph, Georg Fieg, Udo Steinberner, Alfred Westfechtel "Ácidos grasos" en la Enciclopedia de química industrial de Ullmann , 2006, Wiley-VCH, Weinheim. doi :10.1002/14356007.a10_245.pub2
  2. ^ A. Chauvel, G. Lefebvre (1989). "Capítulo 2". Procesos petroquímicos: características técnicas y económicas . París. p. 277. ISBN 2-7108-0563-4.{{cite book}}: Mantenimiento de CS1: falta la ubicación del editor ( enlace )
  3. ^ Christian Kohlpaintner, Markus Schulte, Jürgen Falbe, Peter Lappe, Jürgen Weber. "Aldehídos alifáticos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a01_321.pub2. ISBN 978-3527306732.{{cite encyclopedia}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  4. ^ ab Editor FDA CFR Título 21, Volumen 5, Capítulo 1, Subcapítulo D, Parte 333, Subparte C, Sec. (§333.210)
  5. ^ Shi, Dongmei; Zhao, Yaxin; Yan, Hongxia; Fu, Hongjun; Shen, Yongnian; Lu, Guixia; Mei, Huan; Qiu, Ying; Li, Dongmei; Liu, Weida (1 de mayo de 2016). "Efectos antifúngicos del ácido undecilénico sobre la formación de biopelículas de Candida albicans". Revista Internacional de Farmacología Clínica y Terapéutica . 54 (5): 343–353. doi :10.5414/CP202460. PMID  26902505.
  6. ^ Crawford, F; Hollis, S (18 de julio de 2007). "Tratamientos tópicos para infecciones fúngicas de la piel y las uñas del pie". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2007 (3): CD001434. doi : 10.1002 /14651858.CD001434.pub2. PMC 7073424. PMID  17636672. 
  7. ^ "Memorando de la Comisión de Comercio Internacional de los Estados Unidos" (PDF) . USITC. Archivado desde el original (PDF) el 24 de septiembre de 2006 . Consultado el 2 de enero de 2007 .- ver página 2 del enlace. [ verificación necesaria ]
  8. ^ A. Moraillon; AC Gouget-Laemmel; F. Ozanam y J.-N. Chazalviel (2008). "Amidación de monocapas sobre silicio en tampones fisiológicos: un estudio cuantitativo de IR". J. Phys. Chem. C . 112 (18): 7158–7167. doi :10.1021/jp7119922.

McLain N, Ascanio R, Baker C, et al. El ácido undecilénico inhibe la morfogénesis de Candida albicans. Antimicrob Agents Chemother 2000;44:2873-2875