familia de proteínas
En el campo de la biología molecular , la familia ETS ( Específica de transformación E26 [2] o E-veintiséis. (Específica de transformación de eritroblastos) [3] ) es una de las familias más grandes de factores de transcripción y es exclusiva de los animales . Hay 28 genes en humanos [4] , 27 en ratón, 10 en Caenorhabditis elegans y 9 en Drosophila . El miembro fundador de esta familia fue identificado como un gen transducido por el virus de la leucemia, E26. Los miembros de la familia han estado implicados en el desarrollo de diferentes tejidos así como en la progresión del cáncer.
Subfamilias
La familia ETS (específica de transformación de eritroblastos) se divide en 12 subfamilias, que se enumeran a continuación: [5]
Estructura
Todos los miembros de la familia ETS (específica de transformación de eritroblastos) se identifican a través de un dominio de unión al ADN altamente conservado , el dominio ETS , que es una estructura de hélice-giro-hélice alada que se une a sitios de ADN con una secuencia de ADN GGA(A/T) central . Además de las funciones de unión al ADN, la evidencia sugiere que el dominio ETS también participa en las interacciones proteína-proteína . Existe una similitud limitada fuera del dominio de unión al ADN de ETS.
Otros dominios también están presentes y varían de un miembro de ETS a otro, incluido el dominio Pointed, una subclase de la familia de dominios SAM.
Función
La familia ETS está presente en todo el cuerpo y participa en una amplia variedad de funciones que incluyen la regulación de la diferenciación celular , el control del ciclo celular , la migración celular , la proliferación celular , la apoptosis (muerte celular programada) y la angiogénesis .
Se ha descubierto que múltiples factores ETS están asociados con el cáncer, como por ejemplo a través de la fusión genética . Por ejemplo, el factor de transcripción ERG ETS se fusiona con el gen EWS , lo que produce una afección llamada sarcoma de Ewing . [6] La fusión de TEL con la proteína JAK2 da como resultado una leucemia linfoide aguda pre-B temprana. [7] ERG y ETV1 son fusiones de genes conocidas que se encuentran en el cáncer de próstata . [8]
Además, se ha demostrado que los factores ETS, por ejemplo el vertebrado Etv1 y el invertebrado Ast-1, desempeñan un papel importante en la especificación y diferenciación de las neuronas dopaminérgicas tanto en C. elegans como en los bulbos olfatorios de ratones . [9]
Modo de acción
Entre los miembros de la familia ETS, existe una amplia conservación en el dominio ETS de unión al ADN y, por lo tanto, mucha redundancia en la unión al ADN. Se cree que las interacciones con otras proteínas (p. ej.: el modulador de la actividad de Ets llamado Mae) es una forma de lograr la unión específica al ADN. El factor de transcripción Ets es un sitio de convergencia de señalización. [10]
Los factores ETS actúan como represores transcripcionales , activadores transcripcionales o ambos. [11]
Referencias
- ^ Lee GM, Donaldson LW, Pufall MA y col. (febrero de 2005). "La base estructural y dinámica de la autoinhibición de la unión al ADN de Ets-1". J. Biol. química . 280 (8): 7088–99. doi : 10.1074/jbc.M410722200 . PMID 15591056.
- ^ Nunn, MF; Seeburg, PH; Moscovici, C.; Duesberg, PH (1983). "Estructura tripartita del gen transformador E26 del virus de la eritroblastosis aviar". Naturaleza . 306 (5941): 391–395. Código Bib :1983Natur.306..391N. doi :10.1038/306391a0. PMID 6316155. S2CID 4302399.
- ^ Leprince, D.; Gegonne, A.; Col, J.; De Taisne, C.; Schneeberger, A.; Lagrou, C.; Stehelin, D. (1983). "Un supuesto segundo oncogén derivado de células del retrovirus E26 de la leucemia aviar". Naturaleza . 306 (5941): 395–397. Código Bib :1983Natur.306..395L. doi :10.1038/306395a0. PMID 6316156. S2CID 4318034.
- ^ Sizemore, Gina M.; Pitarresi, Jason R.; Balakrishnan, Subhasree; Ostrowski, Michael C. (junio de 2017). "La familia ETS de factores de transcripción oncogénicos en tumores sólidos". La naturaleza revisa el cáncer . 17 (6): 337–351. doi :10.1038/nrc.2017.20. ISSN 1474-1768. PMID 28450705.
- ^ Gutiérrez-Hartman A, Duval DL, Bradford AP (2007). "Factores de transcripción ETS en sistemas endocrinos". Tendencias Endocrinol Metab . 18 (4): 150–8. doi :10.1016/j.tem.2007.03.002. PMID 17387021. S2CID 24617218.
- ^ Ida K, Kobayashi S, Taki T, Hanada R, Bessho F, Yamamori S, Sugimoto T, Ohki M, Hayashi Y (1995). "ARNm quiméricos EWS-FLI-1 y EWS-ERG en el sarcoma de Ewing y el tumor neuroectodérmico primitivo". Int J Cáncer . 63 (4): 500–4. doi :10.1002/ijc.2910630407. PMID 7591257. S2CID 24841690.
- ^ Peeters P, Raynaud SD, Cools J, Wlodarska I, Grosgeorge J, Philip P, Monpoux F, Van Rompaey L, Baens M, Van den Berghe H, Marynen P (1997). "Fusión de TEL, la variante 6 del gen ETS (ETV6), con la quinasa asociada al receptor JAK2 como resultado de t (9; 12) en un linfoide y t (9; 15; 12) en una leucemia mieloide". Sangre . 90 (7): 2535–40. doi : 10.1182/sangre.V90.7.2535 . PMID 9326218.
- ^ Tomlins SA, Rhodes DR, Perner S, Dhanasekaran SM, Mehra R, Sun XW, Varambally S, Cao X, Tchinda J, Kuefer R, Lee C, Montie JE, Shah RB, Pienta KJ, Rubin MA, Chinnaiyan AM (octubre 2005). "Fusión recurrente de genes del factor de transcripción TMPRSS2 y ETS en el cáncer de próstata". Ciencia . 310 (5748): 644–8. Código Bib : 2005 Ciencia... 310..644T. doi : 10.1126/ciencia.1117679. PMID 16254181. S2CID 85788789.
- ^ Llamas N, Hobert O (2009). "Lógica reguladora genética de la diferenciación de neuronas dopaminérgicas". Naturaleza . 458 (7240): 885–890. doi : 10.1038/naturaleza07929. PMC 2671564 . PMID 19287374.
- ^ Verger A, Duterque-Coquillaud M (2002). "Cuando los factores de transcripción Ets se encuentran con sus socios". Bioensayos . 24 (4): 362–70. doi :10.1002/bies.10068. PMID 11948622.
- ^ Anuncio de Sharrocks (2001). "La familia de factores de transcripción del dominio ETS". Nat Rev Mol Cell Biol . 2 (11): 827–37. doi :10.1038/35099076. PMID 11715049. S2CID 5407789.
Otras lecturas
- Blair DG, Athanasiou M (2000). "Ets y retrovirus: transducción y activación de miembros de la familia de oncogén Ets en la oncogénesis viral". Oncogén . 19 (55): 6472–81. doi : 10.1038/sj.onc.1204046 . PMID 11175363.
- Li R, Pei H, Watson DK (2000). "Regulación de la función Ets por interacciones proteína - proteína". Oncogén . 19 (55): 6514–23. doi : 10.1038/sj.onc.1204035 . PMID 11175367.
- Mimeault M (2000). "Estudios de estructura-función de factores de transcripción ETS". Crítico Rev Oncog . 11 (3–4): 227–53. doi : 10.1615/critrevoncog.v11.i34.20. PMID 11358268.
- Oikawa T, Yamada T (2003). "Biología molecular de la familia Ets de factores de transcripción". Gen. 303 : 11–34. doi :10.1016/S0378-1119(02)01156-3. PMID 12559563.
- Sementchenko VI, Watson DK (2000). "Ets genes diana: pasado, presente y futuro". Oncogén . 19 (55): 6533–48. doi : 10.1038/sj.onc.1204034 . PMID 11175369.
- Verger A, Duterque-Coquillaud M (2002). "Cuando los factores de transcripción Ets se encuentran con sus socios". Bioensayos . 24 (4): 362–70. doi :10.1002/bies.10068. PMID 11948622.
- Nunn M, Seeburg P, Moscovici C, Duesberg P (1983). "Estructura tripartita del gen transformador E26 del virus de la eritroblastosis aviar". Naturaleza . 306 (5941): 391–95. Código Bib :1983Natur.306..391N. doi :10.1038/306391a0. PMID 6316155. S2CID 4302399.